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公开(公告)号：CN108137482A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680061468.9
申请日：2016-09-08
申请人： 莫纳什大学
IPC分类号： C07C219/08 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/27 , A61K31/365 , A61K31/485 , A61K31/568 , C07C233/14 , C07C271/24 , C07D307/88 , C07D489/12 , C07J1/00
CPC分类号： A61K47/542 , A61K9/0053 , A61K31/138 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/222 , A61K31/27 , A61K31/365 , A61K31/485 , A61K31/568 , A61K45/06 , C07C219/06 , C07C219/08 , C07C233/14 , C07C235/36 , C07C271/24 , C07C2602/26 , C07D307/88 , C07D489/12 , C07J1/0025 , C07J1/0029
摘要： 本发明涉及化合物和它们的用途，尤其涉及前药形式的化合物，该化合物促进药用物质转运至淋巴系统且随后增强母体药物的释放。
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公开(公告)号：CN107074869A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580035275.1
申请日：2015-04-28
申请人： 诺拉姆科有限公司
IPC分类号： C07D489/08 , C07D489/12
CPC分类号： C07D489/12 , C07D489/08
摘要： 本发明涉及制备阿片类化合物的方法，例如丁丙诺啡、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮(nalbuphone)、纳布啡等。
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公开(公告)号：CN1507448A
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN02807154.9
申请日：2002-03-04
申请人： 欧洲塞尔迪克有限公司
IPC分类号： C07D489/12 , A61K31/485 , A61P43/00
CPC分类号： C07D489/12
摘要： 本发明提供了具有以下结构的化合物及其可药用的盐或衍生物，以及包含这种化合物的组合物。本发明还提供了通过施用本发明的化合物或组合物，在有需要的患者中(1)预防疼痛、(2)治疗疼痛、(3)诱导镇静、(4)治疗阿片成瘾、(5)治疗阿片戒断(戒断综合征)和/或(6)治疗咳嗽的方法。
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公开(公告)号：CN1150196C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN98800386.4
申请日：1998-03-27
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： C07D489/12 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/12
摘要： 作为对类鸦片ε-受体有结合性的化合物，公开了具有激动活性或拮抗活性的新的吗啡烷衍生物及其药理学上允许的酸加成盐。本发明的吗啡烷衍生物可以用通式(I)表示。
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公开(公告)号：CN102227434B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980147647.4
申请日：2009-09-29
申请人： 马林克罗特有限公司
发明人： 埃德蒙德.C.哈德森 , 道格拉斯.特拉穆拉 , 克里斯托弗.W.格罗特 , 凯瑟琳.E.托马森 , 加里.L.坎特雷尔
IPC分类号： C07D489/12
CPC分类号： C07D489/12
摘要： 本发明一般涉及制备酮吗啡喃的方法，包括保持酮基为未保护的和使用氢源和催化剂进行还原胺化。
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公开(公告)号：CN102307877A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200980156324.1
申请日：2009-12-04
申请人： 欧洲凯尔特公司
发明人： 史蒂夫·怀特洛克 , 德博拉·菲莉丝·哈丁 , 卡尔·戴维·特纳
IPC分类号： C07D489/12 , A61K31/4353 , A61P29/00
CPC分类号： C07D489/12 , A61K9/7023 , A61K31/485 , C07D489/02
摘要： 本发明提供了制备式(VI)的化合物或其盐或衍生物的方法，其中R1和R2独立地是C1-8烷基以及*表示立构中心。
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公开(公告)号：CN101356177A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680050478.9
申请日：2006-12-18
申请人： 马林克罗特公司
IPC分类号： C07D489/12
CPC分类号： C07D489/12 , C07D489/02
摘要： 本发明提供了使用东罂粟碱作为起始物料合成降丁丙诺啡，和最终合成丁丙诺啡的方法。使用蒂巴因作为起始物料制备丁丙诺啡的常规方法需要O－去甲基化步骤，通常降低了转化率。本发明使用东罂粟碱作为起始物料不需要O－去甲基化步骤，因为东罂粟碱分子中没有O－3甲基。
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公开(公告)号：CN1263760C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN03178705.3
申请日：2003-07-15
申请人： 财团法人奇美医院
发明人： 王志中
IPC分类号： C07D489/09 , C07D519/00 , A61K31/485 , A61K47/44 , A61P29/00 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/485 , C07D489/12
摘要： 本发明揭示新颖的丁丙诺啡(buprenorphine)单羧酸酯衍生物与二丁丙诺啡二羧酸酯衍生物，与丁丙诺啡氢氯化物相比，这些衍生物展现出一更长的镇痛效果。本发明也揭示合成这些新颖丁丙诺啡酯衍生物的方法，以及含有一选自于丁丙诺啡碱与这些新颖丁丙诺啡酯衍生物的化合物的长效作用镇痛药学组合物。
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公开(公告)号：CN1233645C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN01142149.5
申请日：2001-09-14
IPC分类号： C07D489/12 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P25/30
CPC分类号： C07D489/12
摘要： 本发明公开了式(I)所示的东罂粟碱衍生物或其非毒性的药学上可接受的盐，式中，R1是氢原子或甲基，R2是甲基，环丙甲基、环丁甲基或烯丙基，R3为噻吩乙基3～6碳的环烷基甲基。这些化合物可用于制备镇痛药或阿片类成瘾的戒毒药。
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公开(公告)号：CN108530452A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710116213.4
申请日：2017-03-01
申请人： 泰州华元医药科技有限公司
IPC分类号： C07D489/12 , A61K31/485 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34
CPC分类号： C07D489/12
摘要： 本发明涉及结构式I所代表的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：式I中，R代表H或碳原子数为1-3的烷基；所述的任一化合物或其药学上可接受的盐，或其药物组合物，在制备治疗成瘾性疾病的药物中的用途；所述的成瘾性疾病选自可卡因所致成瘾、甲基苯丙胺类毒品所致成瘾、阿片类毒品或药品所致成瘾、酒精性成瘾、吸烟所致成瘾或氯胺酮所致成瘾。
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