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公开(公告)号：CN1640818A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200510004675.4
申请日：2000-12-28
申请人： 三井金属矿业株式会社
CPC分类号： C01G35/00 , C01G35/02 , C01P2004/51 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开了一种制造氟化钽酸钾结晶的方法，该方法包括在高纯度钽溶液中添加氢氟酸和盐酸、以及还可以添加水来制备原料液，将该原料液升温至60℃以上，向得到的热溶液中添加氯化钾，以小于1 5℃/小时的降温速度将该反应混合物降温至40℃以下，由此使氟化钽酸钾结晶析出的步骤，其中，该原料液中的氢氟酸浓度在20重量％以下。该方法可大幅度减轻设备及操作方面的负担，并可以大量制造大粒径且高纯度的氟化钽酸钾结晶。
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公开(公告)号：CN108264088A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810287052.X
申请日：2018-03-30
申请人： 西安瑞鑫科金属材料有限责任公司
IPC分类号： C01G35/02
CPC分类号： C01G35/02
摘要： 本发明提供了一种从钛钽富集渣中制备五氯化钽的方法，该方法为：将含Ta2O5的钛钽富集渣和碳粉混合均匀装入氯化炉中，进行氯化反应产生混合气体，所述混合气体通过温度为180℃～200℃的收尘室，结晶后被收集至所述收尘室中得到五氯化钽粗品；再将五氯化钽粗品置于氯化炉中，通入氯气进行氯化反应，氯化反应产生的气体通过温度为180℃～200℃的收尘室，气体中的五氯化钽结晶后被收集。本发明采用钛钽富集渣为原料，富集渣氯化后得到的金属氯化物，针对采用不同金属氯化物的沸点差异，实现五氯化钽的制备，具有原料成本低、产品附加值高、流程简短等技术优势。
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公开(公告)号：CN1059320A
公开(公告)日：1992-03-11
申请号：CN91105801.X
申请日：1991-08-15
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： M·J·纳帕
CPC分类号： C07C17/087 , B01J27/12 , C01B9/08 , C01G33/00 , C01G35/02 , C01P2006/80 , C07C17/21 , C07C19/12
摘要： 一种制备无水五氟化铌或五氟化钽的方法，该方法包括：在足量的能与生成水反应的脱水剂(如COCl2、SOCl2或SO2Cl2)存在下，将相应的五氧化物或卤氧化物与过量的无水氟化氢反应，该方法基本上是一步液相反应，用于制备具有催化活性的无水五氟化铌或五氟化钽。
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公开(公告)号：CN106517328A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611084954.0
申请日：2016-11-30
申请人： 湖南省华京粉体材料有限公司
IPC分类号： C01G35/02
CPC分类号： Y02P20/123 , Y02P20/124 , C01G35/02 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开了一种一步法制备高纯低金属杂质五氯化钽的方法和装置，以钽、氯气为原料，摩尔比200:(500~800)；反应前氯化炉内通入氢气，摩尔比为钽源：氢气=200：(200~300)，通入时间为30~150min；然后用惰性气体置换氢气，并达到预设温度，通入氯气反应3~16小时，氯化炉温度在300~600℃。氯化炉连接收料塔，氯气/氢气/惰性气体从氯化炉低端通入，收料塔顶侧面有真空泵。收料塔体积是氯化炉的1~5倍，采用风冷加水冷复合冷却系统，五氯化钽从收料塔底部收集，制取的五氯化钽晶体金属杂质在3ppm以下。本发明流程短，设备简单，节能环保，无须精馏环节，可制取高纯低金属杂质的五氯化钽晶体。
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公开(公告)号：CN100413785C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200510004675.4
申请日：2000-12-28
申请人： 三井金属矿业株式会社
CPC分类号： C01G35/00 , C01G35/02 , C01P2004/51 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开了一种制造氟化钽酸钾结晶的方法，该方法包括在高纯度钽溶液中添加氢氟酸和盐酸、以及还可以添加水来制备原料液，将该原料液升温至60℃以上，向得到的热溶液中添加氯化钾，以小于15℃/小时的降温速度将该反应混合物降温至40℃以下，由此使氟化钽酸钾结晶析出的步骤，其中，该原料液中的氢氟酸浓度在20重量%以下。该方法可大幅度减轻设备及操作方面的负担，并可以大量制造大粒径且高纯度的氟化钽酸钾结晶。
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公开(公告)号：CN1711214A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102992.9
申请日：2003-11-12
IPC分类号： C01B25/455 , C01G28/00 , C01G35/00 , C01G29/00
CPC分类号： C01G33/00 , C01D15/005 , C01G29/00 , C01G30/006 , C01G31/04 , C01G35/02 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开一种简单地制备LiMFx的方法，该LiMFx几乎不含对电池的性能产生不良影响的杂质如HF或其副产物。该制备可以表示成某一通式的含氟的锂化合物的方法的特征在于，在氟气存在的情况下，使LiF与元素M(M表示选自B、P、As、Sb、Bi、V、Nb和Ta的元素)和/或元素M的氟化物接触。
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公开(公告)号：CN102985368A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180027498.5
申请日：2011-04-01
申请人： 南非核能有限公司
发明人： 雅克布斯·拜尔斯·魏格纳 , 安德鲁·德克·皮纳尔 , 皮埃特·安德里斯·布拉特·卡斯腾斯
CPC分类号： C01G35/02 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01G43/066
摘要： 本发明提供处理包括含钽和/或铌化合物的原料的方法。所述方法包括使所述原料与气态氟化剂接触，从而对存在于所述原料化合物中的钽和/或铌进行氟化。回收所得的氟化的钽和/或铌化合物。
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公开(公告)号：CN1304279C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200380102992.9
申请日：2003-11-12
IPC分类号： C01B25/455 , C01G28/00 , C01G35/00 , C01G29/00
CPC分类号： C01G33/00 , C01D15/005 , C01G29/00 , C01G30/006 , C01G31/04 , C01G35/02 , C01P2006/80
摘要： 本发明公开一种简单地制备LiMFx的方法，该LiMFx几乎不含对电池的性能产生不良影响的杂质如HF或其副产物。该制备可以表示成某一通式的含氟的锂化合物的方法的特征在于，在氟气存在的情况下，使LiF与元素M(M表示选自B、P、As、Sb、Bi、V、Nb和Ta的元素)和/或元素M的氟化物接触。
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公开(公告)号：CN1639071A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03804729.2
申请日：2003-02-27
申请人： 斯特拉化学株式会社
CPC分类号： C01G35/00 , C01G33/00 , C01G35/02 , C01P2006/80 , C22B3/10 , C22B3/44 , C22B34/20 , C22B34/24 , Y02P10/234
摘要： 本发明提供一种更为简便且低成本的铌化合物和/或钽化合物的精制方法。此种铌化合物和/或钽化合物的精制方法，其特征在于，利用晶析操作从铌化合物和/或钽化合物的溶解液进行精制。
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公开(公告)号：CN102985368B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201180027498.5
申请日：2011-04-01
申请人： 南非核能有限公司
发明人： 雅克布斯·拜尔斯·魏格纳 , 安德鲁·德克·皮纳尔 , 皮埃特·安德里斯·布拉特·卡斯腾斯
CPC分类号： C01G35/02 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01G43/066
摘要： 本发明提供处理包括含钽和/或铌化合物的原料的方法。所述方法包括使所述原料与气态氟化剂接触，从而对存在于所述原料化合物中的钽和/或铌进行氟化。回收所得的氟化的钽和/或铌化合物。
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