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公开(公告)号：CN108147382A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810191367.4
申请日：2018-03-08
申请人： 江西吉翔医药化工有限公司
IPC分类号： C01B25/10
CPC分类号： C01B25/10 , C01P2006/80
摘要： 本发明提供了一种五氯化磷的合成方法，以液体三氯化磷和氯气为原料，经搅拌和常压下通氯反应、搅拌和通氯保压下继续反应、及搅拌和负压下继续反应三个阶段，得到颗粒度均匀、流动性良好、含量高、残留三氯化磷含量低的五氯化磷成品。合成工艺设备简单，所得产品质量好，具有较高的工业化生产价值。
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公开(公告)号：CN106458589B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201580028783.7
申请日：2015-07-08
申请人： 关东电化工业株式会社
IPC分类号： C01B25/455
CPC分类号： C01B25/455 , C01B25/10 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , H01M2300/0025
摘要： 本发明的目的是提供仅使用廉价的原材料、且不需要繁杂的操作的二氟磷酸盐的简便的制造方法，使选自由碱金属、碱土类金属或鎓的卤化物、碳酸盐、硼酸盐、磷酸盐、氢氧化物及氧化物构成的组中的至少一种盐与选自由磷的氧氯化物及氯化物构成的组中的一种磷化合物与水与氟化氢反应。通过优选使用选自由无水氟化氢、无水氟化氢与有机溶剂的混合溶液、或无水氟化氢与不活泼气体的混合气体构成的组中的任一种作为氟化氢，使用选自由碱金属的卤化物或碳酸盐构成的组中的至少一种作为反应中使用的盐，使用磷酰氯作为磷化合物，达成了上述目的。
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公开(公告)号：CN104093668B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201380006206.9
申请日：2013-01-18
申请人： 朗盛德国有限责任公司
CPC分类号： C01D15/005 , B01J8/025 , B01J8/10 , B01J8/18 , B01J19/242 , B01J2208/00176 , B01J2219/0004 , B01J2219/00103 , B01J2219/00164 , B01J2219/00306 , B01J2219/0075 , C01B25/10
摘要： 本发明涉及一种基于反应物PCl3，经由中间产物PCl5制备低-氯化物LiPF6、特别是低-氯化物LiPF6溶液的方法以及还有涉及用于此目的的装置。
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公开(公告)号：CN103011104A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210520145.5
申请日：2008-08-11
申请人： 斯泰拉化工公司
IPC分类号： C01B25/10 , C01B25/455 , H01M10/36
CPC分类号： H01M10/0427 , C01B25/10 , C01B25/455 , C01D15/005 , H01M4/582 , H01M10/0413 , H01M10/0468 , H01M10/0568 , H01M10/44
摘要： 本发明提供从5价磷化合物或其溶液，或者所述5价磷化合物或其溶液与氟化氢反应所得的组合物中分离/提取五氟化磷而制造该五氟化磷的五氟化磷制造方法，以及将所得的五氟化磷用作原料制造高纯度的六氟磷酸盐的六氟磷酸盐制造方法。本发明的五氟化磷制造方法的特征在于通过使载气与5价磷化合物或其溶液，或者与所述5价磷化合物或其溶液与氟化氢反应所得的组合物溶解而得到的溶液接触，从而在所述载气中提取出五氟化磷而进行分离。
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公开(公告)号：CN102256896A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201080003692.5
申请日：2010-02-04
申请人： 斯泰拉化工公司
IPC分类号： C01B9/08 , C01B25/10 , C01B25/455 , C07C209/68 , C07C211/63
CPC分类号： C07C209/68 , C01B7/191 , C01B9/08 , C01B25/10 , C01B25/455 , C01B32/00 , C01B32/50 , C01B33/10 , C01B33/10705 , C01D15/005 , C01G1/06 , C07C211/63
摘要： 本发明提供氟化物的制造方法，该方法使用含氧化合物，从而可以容易地得到不含水分的氟化物。本发明涉及的氟化合物的制造方法，其特征在于，通过至少使含氧化合物与碳酰氟反应，不生成副产物水而至少生成氟化合物以及二氧化碳，该含氧化合物是选自如下元素的氧化物、氢氧化物、水合物、碳酸化合物、碳酸氢化合物、硼酸化合物、硫酸化合物、亚流酸化合物、亚磷酸化合物、以及磷酸化合物中的至少任一种，上述元素是选自金属元素、H、B、C、N、Si、P、S、As、Se、Te以及卤素元素中的至少任一种。
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公开(公告)号：CN101490070A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200680015193.1
申请日：2006-04-28
申请人： V.B.医疗保险私人有限公司
CPC分类号： C01B25/10 , C07B39/00 , C07C249/02 , C07F9/1403 , C07H1/00 , C07H5/02 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07C251/04
摘要： 本发明描述了一种方法，其中在形成第一批Vilsmeier－Haack试剂后，此反应的副产物磷酰氯与N，N－二甲基甲酰胺反应而生成第二批Vilsmeier试剂。作为不溶晶体的第一批Vilsmeier试剂是通过PCl5与N，N－二甲基甲酰胺反应而形成的。所述第二批Vilsmeier试剂在DMF中是可溶的。这种方法使得可以将由相同量五氯化磷所氯化的底物产率提高一倍，所述底物例如蔗糖－6－乙酸酯或蔗糖－6－苯甲酸酯。
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公开(公告)号：CN109052348A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811022586.6
申请日：2018-09-04
申请人： 宿州汉泰化工有限公司
IPC分类号： C01B25/10
CPC分类号： C01B25/10
摘要： 本发明公开一种三氯化磷的制备方法，包括以下步骤：1)将黄磷倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理，制得纳米黄磷粉末，备用；2）将步骤1）制得的纳米黄磷粉末倒入到熔磷池中进行熔磷处理，使得黄磷熔融成流体，制得液态黄磷，备用；3）将液氯送入换热器中，换热器采用水浴加热，保持温度在70~80℃，使得液氯充分气化，并通入到缓冲罐中保存，制得氯气，备用；4）将液态黄磷倒入到气化器中，在氮气保护下气化处理，气化后的黄磷以100~200kg/h通入到氯化釜内，并且将步骤3）制得的氯气以300~400kg/h通入到氯化釜内，使得黄磷和氯气反应，其中，氯化釜内的温度保持在80~95℃，反应时间为1.2~1.5h，氯化釜内压力维持在1.2~1.8 kPa；该三氯化磷的制备方法制作的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN108675274A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201811022336.2
申请日：2018-09-04
申请人： 宿州汉泰化工有限公司
IPC分类号： C01B25/10
CPC分类号： C01B25/10
摘要： 本发明公开一种高纯度五氯化磷的制备方法，包括以下步骤：1）将液氯和液态二氧化碳分别通过密闭管道送入含有物理干燥剂的干燥塔A和干燥塔B内，利用物理干燥剂分别脱去液氯和液态二氧化碳中的水分，制得干燥的液氯和液态二氧化碳，备用；2）将液氯和液态二氧化碳分别进行汽化处理，使得液氯和液态二氧化碳变成气态，并分别存入两个缓冲罐内，制得氯气和二氧化碳，备用；3）往反应釜内加入液态的三氯化磷，然后将步骤2）制得的氯气通入到反应釜中进行氯化反应，其中，反应温度控制在110‑120℃，氯气从反应釜底部通入，直至到反应釜内物料由液相完全变成固相晶体，停止通氯；该高纯度五氯化磷的制备方法制得的五氯化磷纯度高，杂质少。
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公开(公告)号：CN107777676A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711023938.5
申请日：2017-10-27
申请人： 沈佩军
发明人： 沈佩军
IPC分类号： C01B25/10
CPC分类号： C01B25/10
摘要： 一种新型用于产生三氯化磷的通氧装置，包括通氧管和主氧化釜，通氧管依次连接产品入料口及氧气分配器，氧气分配器安装在主氧化釜的底部，所述主氧化釜的内部中心位置设有搅拌装置，右侧的内壁上设有氧气计量表，主氧化釜上部设有出料口，出料口通过管道与副氧化釜连接；本发明的优点是：工作时间短，过程稳定，反应充分完全，安全可靠，节约能源，降低氧气消耗量，减少环境污染，该装置耐腐蚀性极强，有利于安全生产及提高工作效率。
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