一种化工香精香料加工用乳化装置

    公开(公告)号:CN113083052A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110557488.8

    申请日:2021-05-21

    IPC分类号: B01F3/08 B01F15/00 C11B9/00

    摘要: 本发明公开了一种化工香精香料加工用乳化装置,包括两根支撑柱,两根所述支撑柱共同固定连接有装置壳体,所述装置壳体的上表面开设有放置槽,所述装置壳体内开设有空腔且一侧向外延伸有一体成型的外壁,所述外壁内设有缸筒,所述缸筒内密封滑动连接有活塞杆,所述活塞杆的一端固定连接有第一电机,所述第一电机的输出轴上固定连接有转动轴,所述转动轴上设有收放机构,所述收放机构包括固定连接在转动轴一端的横板,所述横板内开设有凹槽和限位槽,所述凹槽内固定连接有第二电机。本发明通过设置第一电机,实现对装置壳体内壁的自动清洁,省时省力,并通过设置收放机构和缸筒,将整个收放机构收回,防止对乳化过程造成干扰。

    一种用于加工后的香料烘干装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111895742A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010632259.3

    申请日:2020-07-02

    摘要: 本发明公开了一种用于加工后的香料烘干装置,包括支架,所述支架上转动连接有旋转筒,所述支架上设有转动机构,所述转动机构贯穿支架并与旋转筒的侧壁固定连接,所述旋转筒上转动连接有第一环形板,所述第一环形板上开设有第一连通口和碎屑出口,所述旋转筒的内底部设有两个滑动机构,两个所述滑动机构之间共同固定安装有烘干筒,所述烘干筒上转动连接有第二环形板,所述烘干筒的底部设有两个筛选机构,所述烘干筒的顶部与旋转筒的内顶部之间设有振动机构,所述支架上固定安装有进料漏斗。本发明结构设计合理,其能够对烘干时产生的焦糊的碎末进行筛选清理,保证生产出来的香料的口感。

    一种乙基磷酰基乙酸二甲酯的制备装置及合成工艺

    公开(公告)号:CN111744445A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010697506.8

    申请日:2020-07-20

    IPC分类号: B01J19/18 B01J4/00 C07F9/40

    摘要: 本发明公开了一种乙基磷酰基乙酸二甲酯的制备装置及合成工艺,包括温度调节机构,温度调节机构由水浴箱、加热管、传感器、加水管、冷水机、回流管、水泵、输水管、控制器和显示屏组成,加热管的数量为两个,水浴箱的内设置有搅拌机构,搅拌机构由一个混合反应箱、一个电机、一个转轴、若干个搅拌扇叶、一个加料管一个排料管和若干个支撑杆组成。本发明通过两个支撑板能够提高该制备装置与地面之间的接触面积,从而提高该制备装置与地面之间的摩擦,进而能够提高该制备装置在移动完成之后的稳定性,通过电动伸缩杆对连接板进行推动能够使支撑板旋转并缩回底座内,能够便于使用者对该制备装置进行移动。

    一种3-羟基己酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN110803989A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911170377.0

    申请日:2019-11-26

    IPC分类号: C07C67/343 C07C69/675

    摘要: 本发明公开了一种3-羟基己酸乙酯的合成方法,其特征在于,先使溴与乙酸反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯,将500kg二氯甲烷、140kg正丁醛加入反应釜中,加入催化剂,升温至回流,再滴加上步产物250kg溴乙酸乙酯,控制滴加速度,在回流状态下控制3小时内滴完,保温2小时,降温至室温,洗涤至中性,转入精馏塔精馏至合格产品3-羟基己酸乙酯。

    三萜化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106220701B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610519543.3

    申请日:2016-06-29

    IPC分类号: C07J9/00 A61K31/575 A61P3/10

    摘要: 本发明提供了一种式(1)或式(2)所示的三萜化合物,其制备方法为:取干燥的灵芝子实体粉碎,用异丙醇浸提,提取液减压浓缩得到提取物;所得提取物依次进行MCI柱层析、硅胶柱层析,分离得到式(1)、式(2)所示三萜化合物;本发明所述的三萜化合物及其与可药用辅料组成的药用组合物可应用于制备治疗糖尿病的药物;本发明所涉及的式(1)、式(2)所示三萜化合物具有比上市药物阿卡波糖更好的α‑糖苷酶抑制活性,而且其分子量较小,因而具有服用量少的优点。

    顺式茉莉酮的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107935823A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711030299.5

    申请日:2017-10-30

    发明人: 汤恩江 方国华

    摘要: 本发明涉及一种顺式茉莉酮的制备方法,包括如下步骤:将第一预制碱与3-烷氧基-1-戊炔进行混合,在第一预设温度下反应第一预设时间后得到3-烷氧基-1,2-戊二烯;将3-烷氧基-1,2-戊二烯、3-甲基环戊-2-烯酮以及第一催化剂进行混合后,在第二预设温度下反应第二预设时间得到3-甲基-2-(2-戊炔基)-环戊-2-烯酮;将3-甲基-2-(2-戊炔基)-环戊-2-烯酮以及第一溶剂加入到一氢化反应瓶后加入第二催化剂,对氢化反应瓶进行换气处理,在第三预设温度下反应第三预设时间以制得顺式茉莉酮。本发明提出的顺式茉莉酮的制备方法,制备流程较为简单,工艺难度及制备均低,有利于大规模生产应用。

    一种自动控制的开关灯设备

    公开(公告)号:CN107741000A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201711164990.2

    申请日:2017-11-21

    申请人: 钟国强

    发明人: 钟国强 张倩 洪楷

    IPC分类号: F21V23/00 F21V23/04

    摘要: 本发明涉及一种开关灯设备,尤其涉及一种自动控制的开关灯设备。本发明要解决的技术问题是提供一种可以自动开关灯、设备出现故障后开关仍然可以正常使用的自动控制的开关灯设备。为了解决上述技术问题,本发明提供了这样一种自动控制的开关灯设备,包括有弹簧、推板、固定杆、电机、转轴、凸轮、控制器等;墙体右侧设有开关本体,开关本体上部的墙体右侧上方开有第一凹槽和第二凹槽,第一凹槽位于第二凹槽下方,墙体右侧上方连接有两根弹簧,弹簧位于第一凹槽上下两侧。本发明达到了可以自动开关灯、设备出现故障后开关仍然可以正常使用的自动控制的效果,通过终端可以控制开关,使得灯泡可以自动亮起熄灭。

    一种硫酸酯撑型苯并噁嗪树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN104744695B

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201510188004.1

    申请日:2015-04-21

    IPC分类号: C08G73/06

    摘要: 本发明涉及一种硫酸酯撑型苯并噁嗪树脂的制备方法,所述的制备方法包括以酚化合物、醛和胺作为反应物在催化剂作用下采用溶液法或熔融法合成硫酸酯撑型苯并噁嗪树脂,将伯胺和醛在有机溶剂中混合均匀,在40‑60℃下反应10‑60min,再将酚化合物和催化剂加入其中,加热至60‑120℃反应1‑8小时,反应后水洗并除去体系中的溶剂和残余水分既得产物,硫酸酯撑型苯并噁嗪树脂分子结构中含有较多的芳环,硫酸酯基的稳定性高,使得树脂在固化后可以获得较好的耐热性和模量,而固化分子中,分子链间的距离比较大,固化物的交联度相对减小,同时硫酸酯基有较好的柔韧性,相对于一般的苯并噁嗪树脂,硫酸酯撑型苯并噁嗪树脂分子具有较好的韧性,制备方法简单,值得推广。

    一种纳米甲壳素敷料的制造设备

    公开(公告)号:CN106580554A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611142840.7

    申请日:2016-12-13

    摘要: 本发明涉及一种制造设备,尤其涉及一种纳米甲壳素敷料的制造设备。本发明要解决的技术问题是提供一种操作灵活、操作方便、反应和分离一体化的纳米甲壳素敷料的制造设备。为了解决上述技术问题,本发明提供了这样一种纳米甲壳素敷料的制造设备,包括有固定板、放置箱、硬管、挡板、推杆、反应箱、移动板、第一弹性件、支杆、拉线、滑轨、滑块、第二弹性件等;固定板上部前侧通过螺栓连接的方式连接有放置箱,放置箱底部通过法兰连接的方式连接有硬管,硬管底部设有挡板,挡板顶部右侧焊接有推杆。本发明首先设置有能够灵活运动的挡板,能够依靠人工轻易的移动,这样能够使氢氧化钠溶液的取用变得简单和容易控制。

    一种溴乙酸叔丁酯的合成方法

    公开(公告)号:CN102659588A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210147208.7

    申请日:2012-05-14

    摘要: 本发明涉及一种溴乙酸叔丁酯的合成方法,用溴乙酸和乙酸叔丁酯按按重量比为4:1~1:1混合,溴乙酸全部溶解在乙酸叔丁酯中,再进入一个装有强酸型离子交换树脂的反应器,控制温度30-45℃,经过2~6小时的反应,生成含溴乙酸叔丁酯含量30-35%混合物,再通过两个精馏塔分离,得到纯度99%以上的溴乙酸叔丁酯,90%以上的乙酸叔丁酯反应完全,其中生成溴乙酸叔丁酯的有效转化率达80%以上。本发明改变了原有工艺,由二步生产法变为一步法生产,用乙酸叔丁酯替代以前的强腐蚀性、强刺激性氯化亚砜作原料,生产过程基本无三废产生,符合国家的环保政策。