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公开(公告)号：CN117604105B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410079511.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 北京医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及融合基因检测溯源技术领域，建立了一种基于内参基因的BCR‑ABL1 p190融合基因检测溯源方法，溯源方法包括内参基因ABL1检测方法的溯源；可溯源至参考质粒的p190质粒的制备；p190融合基因检测方法的溯源；建立的溯源方法可以将内参基因ABL1与p190融合基因检测的具体拷贝数以及p190融合基因/内参基因ABL1检测的比例都溯源至有证参考质粒，溯源过程中的线性关系曲线良好，R2与斜率都接近1。该溯源方法对于促进p190型融合基因检测的标准化具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117604105A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410079511.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 北京医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及融合基因检测溯源技术领域，建立了一种基于内参基因的BCR‑ABL1 p190融合基因检测溯源方法，溯源方法包括内参基因ABL1检测方法的溯源；可溯源至参考质粒的p190质粒的制备；p190融合基因检测方法的溯源；建立的溯源方法可以将内参基因ABL1与p190融合基因检测的具体拷贝数以及p190融合基因/内参基因ABL1检测的比例都溯源至有证参考质粒，溯源过程中的线性关系曲线良好，R2与斜率都接近1。该溯源方法对于促进p190型融合基因检测的标准化具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109082481A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810932137.9
申请日：2018-08-16
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶值定值准确，具有可溯源性、稳定性和均匀性良好，且具有较高的使用价值的DNA类核酸定值质控物，DNA类核酸定值质控物质控物由临床阳性样本或微生物培养物和冻干保护剂组成，涵盖11种感染性微生物项目的检测，并且采用高特异性、高灵敏度的微滴数字PCR进行检测，无需标准曲线、可直接定量，确定其标准值，可以满足一般的科研、临床使用。本发明具有测值稳定，均匀性好，定值准确，可溯源性，与临床样本的互通性好等优点。
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公开(公告)号：CN105506129A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610021741.7
申请日：2016-01-01
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明的目的是提供一种RNA类样本保存稀释液及其制备方法，属于聚合酶链式反应(PCR)技术领域核糖核酸(RNA)类样本的稀释和保存范畴。本发明的制备步骤包括：在去离子纯化水中加入一定量的RNA防腐剂和化学试剂；调pH值至4.8-5.2后定容；密封后高压灭菌，室温备用。本发明为一种白色透明溶液，具有稳定、易保存、便捷等优点，适用于血清、血浆、组织、尿液、分泌物等RNA类样本的保存和/或稀释。浸入RNA类样本稀释保存液后，新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天，在25℃下保存一周，4℃下保存一个月，在-20℃或-80℃下长期保存。
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公开(公告)号：CN105239164A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510442279.3
申请日：2015-07-22
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 , 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备方法分为五步：(1)接头序列与引物合成：(2)模拟胎儿游离DNA的文库制备；(3)文库扩增与纯化；(4)制作文库标准曲线；(5)样本检测本。本发明方法可以快速确定样品文库DNA浓度，为胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体无创产前检测的准确性和有效性提供了保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101660003B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200810198011.X
申请日：2008-08-27
Applicant: 中山大学达安基因股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA微阵列芯片，特别是涉及人类血液中乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)集成高通量检测DNA微阵列芯片。本发明采用固相载体基片，针对HBV、HCV、HIV-1病毒基因设计的寡核苷酸探针，制备成DNA微阵列芯片，再配以PCR引物以及其它组分，可以高灵敏度、高特异性的一次性同时检测多个样本中三种病毒，主要应用于血液、血制品病毒核酸筛查。
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公开(公告)号：CN112609023A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011567639.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于检测呼吸道病原体核酸的质控物包括以下呼吸道病原体中的任意一种或多种：冠状病毒、流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎链球菌、鼻病毒或/和嗜肺军团菌。本发明将冠状病毒的全长基因组序列划分为6个目的片段，每个片段的长度为4000～5500bp。本发明的质控物覆盖了冠状病毒所有检测靶序列(或靶点)，覆盖面广泛，检测靶点全面，不会出现漏检的现象。本发明的质控物包含了主要的感染呼吸道病原体，涵盖的范围较广，且以真实病毒样本以及慢病毒样本为原材料，具有更准确的检测靶点。本发明制备冠状病毒质控物通过慢病毒载体将靶基因序列整合到宿主基因组中，并在制备过程中敲除了自主复制的基因，并具有“自我失活”能力，使该重组慢病毒不能在靶细胞内复制并感染其他细胞。
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公开(公告)号：CN105524916A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610021730.9
申请日：2016-01-01
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明的目的是提供一种DNA类样本保存稀释液及其制备方法，属于聚合酶链式反应(PCR)技术领域核糖核酸(DNA)类样本的稀释和保存范畴。本发明的制备步骤包括：在去离子纯化水中加入一定量的DNA防腐剂和化学试剂；调pH值至7.8-8.2后定容；密封后高压灭菌，室温备用。本发明为一种白色透明溶液，具有稳定、易保存、便捷等优点，适用于血清、血浆、组织、尿液、分泌物等DNA类样本的保存和稀释。浸入DNA类样本稀释保存液后，新鲜组织细胞中DNA可以完好的在37℃下保存1周，在25℃下保存1个月，4℃下保存6个月，在-20℃或-80℃下长期保存。
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公开(公告)号：CN113176133A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110278137.3
申请日：2021-03-15
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: G01N1/38 , G01N1/40 , G01N33/576 , G01N33/574 , G01N33/96 , C12Q1/70 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，具体公开了一种分离血浆或血清中蛋白质和脂类的方法，该方法包括以下步骤：S1.称取硫酸铵加入至阴性血浆或阴性血清中混合，离心取上清液I；S2.称取活性炭和硅藻土或右旋糖酐，加入生理盐水混匀，离心弃上清，留混合沉淀A；S3.向混合沉淀A中加入上清液I，混匀离心，取上清液II；S4.称取活性炭和硅藻土或右旋糖酐，加入生理盐水混匀，离心弃上清，留混合沉淀B；S5.向混合沉淀B中加入上清液II，混匀离心，取上清液III，过滤得基质血清。该方法可以有效地去除血浆、血清中绝大部分的蛋白和脂类物质，排除基质效应对临床检测结果的影响，提高了基质血清的稳定性。
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公开(公告)号：CN106754890B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710052461.7
申请日：2017-01-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种病毒RNA的提取试剂盒，包括裂解结合液A、洗涤液B、洗脱液C和消解液D，裂解结合液A含有20～50mM蔗糖，20～50mM硫酸铵，10～50mM Tris‑HCl，1～5% （V/V）Brij‑58，0.2～0.5mg/mL磁珠；pH值为4.5～5.5，洗涤液B含有1～5%（V/V） Brij‑58，5～25mM Tris‑HCl，0.5～1mg/mL蛋白酶K，pH值为6～7；利用该试剂盒进行RNA的提取，该方法不依赖传统的Chaotropic盐，在低盐离子环境下即可裂解、吸附和洗涤RNA，同时洗涤液中不含醇类物质，即可去除相关的盐分和杂质。本发明的方法简单可行，成本低廉，具有更实际的应用价值。
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