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公开(公告)号：CN105239164B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510442279.3
申请日：2015-07-22
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 , 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备方法分为五步：(1)接头序列与引物合成：(2)模拟胎儿游离DNA的文库制备；(3)文库扩增与纯化；(4)制作文库标准曲线；(5)样本检测本。本发明方法可以快速确定样品文库DNA浓度，为胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体无创产前检测的准确性和有效性性提供了保证。
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公开(公告)号：CN109082481A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810932137.9
申请日：2018-08-16
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶值定值准确，具有可溯源性、稳定性和均匀性良好，且具有较高的使用价值的DNA类核酸定值质控物，DNA类核酸定值质控物质控物由临床阳性样本或微生物培养物和冻干保护剂组成，涵盖11种感染性微生物项目的检测，并且采用高特异性、高灵敏度的微滴数字PCR进行检测，无需标准曲线、可直接定量，确定其标准值，可以满足一般的科研、临床使用。本发明具有测值稳定，均匀性好，定值准确，可溯源性，与临床样本的互通性好等优点。
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公开(公告)号：CN105506129A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610021741.7
申请日：2016-01-01
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明的目的是提供一种RNA类样本保存稀释液及其制备方法，属于聚合酶链式反应(PCR)技术领域核糖核酸(RNA)类样本的稀释和保存范畴。本发明的制备步骤包括：在去离子纯化水中加入一定量的RNA防腐剂和化学试剂；调pH值至4.8-5.2后定容；密封后高压灭菌，室温备用。本发明为一种白色透明溶液，具有稳定、易保存、便捷等优点，适用于血清、血浆、组织、尿液、分泌物等RNA类样本的保存和/或稀释。浸入RNA类样本稀释保存液后，新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天，在25℃下保存一周，4℃下保存一个月，在-20℃或-80℃下长期保存。
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公开(公告)号：CN105239164A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510442279.3
申请日：2015-07-22
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 , 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备方法分为五步：(1)接头序列与引物合成：(2)模拟胎儿游离DNA的文库制备；(3)文库扩增与纯化；(4)制作文库标准曲线；(5)样本检测本。本发明方法可以快速确定样品文库DNA浓度，为胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体无创产前检测的准确性和有效性提供了保证。
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公开(公告)号：CN112609023A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011567639.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于检测呼吸道病原体核酸的质控物包括以下呼吸道病原体中的任意一种或多种：冠状病毒、流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎链球菌、鼻病毒或/和嗜肺军团菌。本发明将冠状病毒的全长基因组序列划分为6个目的片段，每个片段的长度为4000～5500bp。本发明的质控物覆盖了冠状病毒所有检测靶序列(或靶点)，覆盖面广泛，检测靶点全面，不会出现漏检的现象。本发明的质控物包含了主要的感染呼吸道病原体，涵盖的范围较广，且以真实病毒样本以及慢病毒样本为原材料，具有更准确的检测靶点。本发明制备冠状病毒质控物通过慢病毒载体将靶基因序列整合到宿主基因组中，并在制备过程中敲除了自主复制的基因，并具有“自我失活”能力，使该重组慢病毒不能在靶细胞内复制并感染其他细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105524916A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610021730.9
申请日：2016-01-01
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明的目的是提供一种DNA类样本保存稀释液及其制备方法，属于聚合酶链式反应(PCR)技术领域核糖核酸(DNA)类样本的稀释和保存范畴。本发明的制备步骤包括：在去离子纯化水中加入一定量的DNA防腐剂和化学试剂；调pH值至7.8-8.2后定容；密封后高压灭菌，室温备用。本发明为一种白色透明溶液，具有稳定、易保存、便捷等优点，适用于血清、血浆、组织、尿液、分泌物等DNA类样本的保存和稀释。浸入DNA类样本稀释保存液后，新鲜组织细胞中DNA可以完好的在37℃下保存1周，在25℃下保存1个月，4℃下保存6个月，在-20℃或-80℃下长期保存。
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公开(公告)号：CN113176133A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110278137.3
申请日：2021-03-15
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: G01N1/38 , G01N1/40 , G01N33/576 , G01N33/574 , G01N33/96 , C12Q1/70 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，具体公开了一种分离血浆或血清中蛋白质和脂类的方法，该方法包括以下步骤：S1.称取硫酸铵加入至阴性血浆或阴性血清中混合，离心取上清液I；S2.称取活性炭和硅藻土或右旋糖酐，加入生理盐水混匀，离心弃上清，留混合沉淀A；S3.向混合沉淀A中加入上清液I，混匀离心，取上清液II；S4.称取活性炭和硅藻土或右旋糖酐，加入生理盐水混匀，离心弃上清，留混合沉淀B；S5.向混合沉淀B中加入上清液II，混匀离心，取上清液III，过滤得基质血清。该方法可以有效地去除血浆、血清中绝大部分的蛋白和脂类物质，排除基质效应对临床检测结果的影响，提高了基质血清的稳定性。
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公开(公告)号：CN109097453A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810932138.3
申请日：2018-08-16
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶值定值准确，具有可溯源性、稳定性和均匀性良好，具有较高使用价值的RNA核酸类定值质控物，以满足科研、临床使用。本发明由临床阳性血浆(血清)样本或病毒培养物和RNA保护剂稀释液组成，以国际标准物质为溯源，确定其靶值，并利用市场上应用广泛、试剂性能优良的3～5家不同厂家的核酸定量检测试剂盒进行检测。本发明的能有效的监控临床检验中试剂和仪器的状态以及人员操作；可以在(-20±5)℃环境中保存一年以上，2～8℃保存，可稳定3个月以上；具有测值稳定，均匀性好，定值准确，可溯源性，与临床样本的互通性好等优点。
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公开(公告)号：CN105255999A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510444139.X
申请日：2015-07-22
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 , 广州邦德盛生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2537/143 , C12Q2535/125 , C12Q2565/627
Abstract: 本发明涉及临床样品中耳聋GJB2、SLC26A4、GJB3、12S rRNA这四种基因20个热点突变位点的检测，并结合基质辅助激光解吸附/电离飞行时间质谱检测方法，针对四种基因出现的异常的SNP基因位点，设计不同位点的扩增引物和单碱基延伸引物，进行质谱技术分析特异性的SNP位点基因型的一种方法。
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公开(公告)号：CN119574274A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411721992.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种细胞石蜡包埋样本的制备方法。所述方法包括以下步骤：S1.将细胞样品采用甲醛溶液进行固定，离心弃上清，将细胞重悬，得到细胞悬浮液；S2.配制琼脂糖溶液，降温至50～65℃，将琼脂糖溶液与细胞悬浮液混合，再降温凝固形成琼脂糖块；S3.将琼脂糖块进行脱水、透明、浸透过程，再石蜡包埋，低温凝固，切片，即得到细胞石蜡包埋样本。本发明对固定、透明及包埋处理等过程的参数进行特定设计和优选，各参数相互配合，能有效确保细胞形态、结构完整及后续染色效果，且本发明所述方法能使细胞切片均匀性达到95％以上，解决了传统方法中蜡块不同位置单片切片阴阳性结果差异较大等问题。
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