一种集中式养殖水质检测方法

    公开(公告)号:CN106290773B

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201610959348.2

    申请日:2016-11-04

    IPC分类号: G01N33/18 G01N35/00

    摘要: 本发明提供种集中式养殖水质检测方法,其包括以下步骤:步骤S1:提供多通道水质监测仪,所述多通道水质监测仪包括控制器及与所述控制器连接的通道选择电磁阀、清水冲洗电磁阀、分组冲洗选择电磁阀、分组检测电磁阀、自吸泵、水质检测传感器;步骤S2:在各个养殖池设置检测点,在检测点上安装有采样管路,使用自吸泵为动力,将检测点的水样通过采样管路抽取到多通道水质检测仪进行检测;通道选择电磁阀进行通道分选;被选中的通道的水样进行水质检测;其中多通道水质检测仪水样检测过程包括传感器清水冲洗、预取水样、检测、传感器清水反冲。本发明真空抽水、自动取样、集中监测,监测项目按需集成;设置自动清洗装置,拒绝交叉污染。

    一种集中式养殖水质检测方法

    公开(公告)号:CN106290773A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610959348.2

    申请日:2016-11-04

    IPC分类号: G01N33/18 G01N35/00

    CPC分类号: G01N33/18 G01N35/00871

    摘要: 本发明提供一种集中式养殖水质检测方法,其包括以下步骤:步骤S1:提供一多通道水质监测仪,所述多通道水质监测仪包括控制器及与所述控制器连接的通道选择电磁阀、清水冲洗电磁阀、分组冲洗选择电磁阀、分组检测电磁阀、自吸泵、水质检测传感器;步骤 S2:在各个养殖池设置检测点,在检测点上安装有采样管路,使用自吸泵为动力,将检测点的水样通过采样管路抽取到多通道水质检测仪进行检测;通道选择电磁阀进行通道分选;被选中的通道的水样进行水质检测;其中多通道水质检测仪水样检测过程包括传感器清水冲洗、预取水样、检测、传感器清水反冲。本发明真空抽水、自动取样、集中监测,监测项目按需集成;设置自动清洗装置,拒绝交叉污染。

    大容量啤酒发酵罐低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒的方法

    公开(公告)号:CN103484278B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310431532.6

    申请日:2013-09-22

    IPC分类号: C12C11/00 C12R1/865

    摘要: 本发明开发出一种大容量啤酒发酵罐的低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒的方法。其主要工艺条件:麦汁进罐温度7℃,主发酵掌握低温发酵温度为8~9℃,主发酵罐顶微负压掌握在-0.03~0.00MPa范围,10~11℃进行双乙酰还原后,降至5℃保持24小时后回收啤酒酵母,抽出罐容积10~15%满罐容量发酵液,接入相应罐等容量的主发酵高泡酒,封罐升压并升温6℃,保持6℃罐温停留8天后,继续降温至-1℃~-1.5℃贮酒后熟,停留5~7天。大容量啤酒发酵罐的低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒工艺可以解决大容量啤酒发酵罐的酿造啤酒由于啤酒酵母承受压力过高,引起啤酒乙醛含量过高,醇酯的比例不协调,影响啤酒风味质量的问题。

    大容量啤酒发酵罐低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒的方法

    公开(公告)号:CN103484278A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310431532.6

    申请日:2013-09-22

    IPC分类号: C12C11/00 C12R1/865

    摘要: 本发明开发出一种大容量啤酒发酵罐的低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒的方法。其主要工艺条件:麦汁进罐温度7℃,主发酵掌握低温发酵温度为8~9℃,主发酵罐顶微负压掌握在-0.03~0.00MPa范围,10~11℃进行双乙酰还原后,降至5℃保持24小时后回收啤酒酵母,抽出罐容积10~15%满罐容量发酵液,接入相应罐等容量的主发酵高泡酒,封罐升压并升温6℃,保持6℃罐温停留8天后,继续降温至-1℃~-1.5℃贮酒后熟,停留5~7天。大容量啤酒发酵罐的低温罐顶微负压发酵法酿造啤酒工艺可以解决大容量啤酒发酵罐的酿造啤酒由于啤酒酵母承受压力过高,引起啤酒乙醛含量过高,醇酯的比例不协调,影响啤酒风味质量的问题。

    一种益生菌微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN113208115B

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202110290356.3

    申请日:2021-03-18

    申请人: 南昌大学

    摘要: 本发明提出一种益生菌微胶囊及其制备方法,属于微胶囊技术领域。所述制备方法,包括如下步骤:分别制备多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、填充固体油脂的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、乙酰化的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、去除固体油脂的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、吸附益生菌的多孔淀粉菌泥,采用生物聚电解质对上述吸附益生菌的多孔淀粉菌泥进行包埋,得层层自组装的益生菌微胶囊。本发明所得益生菌微胶囊,可显著提高益生菌的存活率。

    一种益生菌微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN113208115A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110290356.3

    申请日:2021-03-18

    申请人: 南昌大学

    摘要: 本发明提出一种益生菌微胶囊及其制备方法,属于微胶囊技术领域。所述制备方法,包括如下步骤:分别制备多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、填充固体油脂的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、乙酰化的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、去除固体油脂的多孔淀粉‑聚乙烯亚胺载体、吸附益生菌的多孔淀粉菌泥,采用生物聚电解质对上述吸附益生菌的多孔淀粉菌泥进行包埋,得层层自组装的益生菌微胶囊。本发明所得益生菌微胶囊,可显著提高益生菌的存活率。

    治疗妇科生殖系统炎症的生物黏附型水凝胶

    公开(公告)号:CN111973549A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN202010816678.2

    申请日:2020-08-06

    摘要: 本发明的治疗妇科生殖系统炎症的生物黏附型水凝胶,包括水凝胶基质和一氧化氮纳米泡,一氧化氮纳米泡均匀地分散于水凝胶基质中。水凝胶基质由肝素-泊洛沙姆、壳聚糖季铵盐和表皮细胞生长因子组成,肝素-泊洛沙姆和壳聚糖季铵盐的质量比为1~5∶10,表皮细胞生长因子与肝素-泊洛沙姆50%的摩尔质量相等。一氧化氮纳米泡是由蛋黄磷脂和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成,蛋黄磷脂和泊洛沙姆的质量比为1∶25,粒径范围为500~900nm,浓度为6×107~9×107个/mL。本发明的水凝胶灌注到生殖腔道中,用于治疗妇科生殖系统炎症。