草甘膦的制备方法及其微通道反应器

    公开(公告)号:CN110407870B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN201910746193.8

    申请日:2019-08-13

    IPC分类号: C07F9/38 B01J19/00

    摘要: 本发明公开了一种草甘膦的制备方法,具有按下列顺序进行的反应步骤:预热步骤、加成反应步骤、缩合反应步骤、酸化反应步骤;加成反应中,在全部的浆料中逐步加入甲醛;缩合反应中,在全部亚磷酸二甲酯中逐步加入加成反应液。所采用的反应装置为微通道反应器,具有按反应顺序串联在一起的预热模块和加成反应模块、缩合反应模块、酸化反应模块。本发明具有传质传热效率高,可精确控制反应时间,反应周期短,副反应产物少,得到的草甘膦产品纯度高等优点。

    一种含DMF的工业废水的处理工艺及其应用

    公开(公告)号:CN116969624A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310682447.0

    申请日:2023-06-09

    摘要: 本发明涉及C02F9/00技术领域,具体为一种含DMF的工业废水的处理工艺及其应用,至少包括以下步骤:(1)在含DMF的工业废水中加入碱类及其氧化物进行碱解处理的同时使用气体对废水进行鼓泡吹脱,得到处理后废水和二甲胺气体;(2)鼓泡吹脱出来的二甲胺气体采用吸收液吸收后进行吸附除杂;(3)处理后废水进行蒸馏,得到蒸馏冷凝液、盐和残液,蒸馏冷凝液进行生化处理达标后排放或用于中水回用,盐经过洗涤后出售或作为固废处理,残液进焚烧炉焚烧,在有效提高DMF去除率和去除效率的同时二甲胺回收率在96%以上,极大减少了环境污染、降低了生产成本,且工艺流程简单,能耗低,便于推广使用。

    一种草甘膦连续化脱醇的工艺及其应用

    公开(公告)号:CN116444562A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310449539.4

    申请日:2023-04-24

    IPC分类号: C07F9/38

    摘要: 本发明公开了一种草甘膦连续化脱醇的工艺,包括以下步骤:酸化,脱醇,脱酸,结晶,离心干燥,本发明采用五级连续脱醇,各级脱醇釜的温度逐级上升,避免了温度升高不均,可能出现的冲料损失,并且采用高温脱醇釜,避免了前述反应的反应不充分问题,提高了草甘膦的生产纯度和产率。通过本发明的工艺,草甘膦脱醇工序连续化,减少了脱醇釜高低温切换,降低了脱醇釜的故障率,脱醇釜使用寿命得以延长,同时也使得脱醇釜气相压力相对稳定,提高了生产效率。

    一种对二氯苯及其对二氯苯微通道连续化合成工艺

    公开(公告)号:CN112723987B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202110032122.9

    申请日:2021-01-11

    IPC分类号: C07C25/08 C07C17/12 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及对二氯苯合成领域,更具体地,本发明涉及一种对二氯苯及其对二氯苯微通道连续化合成工艺,所述对二氯苯微通道连续化合成工艺包括:将原料苯和催化剂充分混合后,作为第一股物料,氯气作为第二股物料,第一股物料和第二股物料同时进料至微通道反应器中进行氯化反应,即得。本发明定向氯化催化,原料苯转化率达100wt%,无间二氯苯生成,对邻比可高达4以上;本发明反应深度可控,三氯苯含量0.5wt%以下,原子经济性高,减少后续分离成本;本发明反应所得氯苯可再次回收进行反应,符合绿色化学理念;本发明采用微通道装置简单且易于操作,持液量少,大大降低氯化反应的安全风险、提高装置的自动化控制程度与生产效率。

    一种磷酸三辛酯的连续性生产方法以及应用

    公开(公告)号:CN116284111A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310189173.1

    申请日:2023-03-02

    IPC分类号: C07F9/11 C01B15/013

    摘要: 本发明涉及化工材料领域,具体涉及C07F9/11,更具体地,本发明涉及一种磷酸三辛酯的连续性生产方法以及应用。一种磷酸三辛酯的连续性生产方法,包括:将三氯氧磷和催化剂混合之后,添加异辛醇,混料完成之后依次进行酯化反应、脱醇、中和水洗、脱水操作。本发明是一种绿色环保、节约成本、操作简便的磷酸三辛酯的生产方法,能够生产出纯度高、色泽澄清透明,酸值低、收率高的高质量阻燃增塑剂,其挥发度、热稳定性等更加优异。

    一种连续化制备O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯的工艺

    公开(公告)号:CN115505005A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211204734.2

    申请日:2022-09-29

    IPC分类号: C07F9/40 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及农化产品技术领域,尤其涉及IPCC07F9领域,更具体的,涉及一种连续化制备O,O‑二甲基‑(2,2,2‑三氯‑1‑羟基乙基)膦酸酯的工艺。包括以下步骤;S1,将亚磷酸二甲酯和三氯乙醛原料分别置于罐中,并用干燥氮气作为保护气体;S2,通过计量泵将两种原料连续泵入微通道反应器的预热模块;S3,经预热后的物料进入反应模块反应后得到反应液;S4,反应液进入釜式模块内继续反应,得到敌百虫原药。采用康宁G1微通道反应器,极大地降低了副产物的产生,从而达到制备高含量敌百虫原药的技术效果。