一种基于连续流装置的阿瑞匹坦中间体制备方法

    公开(公告)号:CN117025694B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311053040.8

    申请日:2023-08-21

    摘要: 本发明公开了一种基于连续流装置的阿瑞匹坦中间体制备方法,涉及生物催化技术领域,包括以3,5‑2(三氟甲基)‑苯乙酮为原料,将其溶解于与水互溶的有机溶剂中,配成底物母液备用;将构建辅酶循环所需的NADP+、葡萄糖和pH 6.8的磷酸缓冲液混合得到辅底物溶液;分别通过注射泵将所述底物母液和所述辅底物溶液按照一定比例通入共固定有羰基还原酶‑葡萄糖脱氢酶的连续流装置中,进行立体选择性还原反应;收集反应产物并进行萃取,得到阿瑞匹坦中间体。本发明所述方法以羰基还原酶‑葡萄糖脱氢酶‑双酶共固定的固定化酶树脂作为催化剂,在连续流微反应装置中,用于阿瑞匹坦关键中间体(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙醇的合成。

    一种连续电化学反应制备2-甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法

    公开(公告)号:CN114737209B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202210520034.8

    申请日:2022-05-13

    IPC分类号: C25B3/07 C25B3/09 C25B3/20

    摘要: 本发明公开了一种连续电化学反应制备2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法,包括将式1所示的喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物、电解质、碱和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应,得到式2所示的2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物;#imgabs0#本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂,操作简单,安全性高,更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点,如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等,解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长,需要强碱,高反应温度和低原子效率等问题,并能够提高反应效率,适于工业化生产。