一种连续电化学反应制备2-甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法

    公开(公告)号:CN114737209B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202210520034.8

    申请日:2022-05-13

    IPC分类号: C25B3/07 C25B3/09 C25B3/20

    摘要: 本发明公开了一种连续电化学反应制备2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法,包括将式1所示的喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物、电解质、碱和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应,得到式2所示的2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物;#imgabs0#本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂,操作简单,安全性高,更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点,如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等,解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长,需要强碱,高反应温度和低原子效率等问题,并能够提高反应效率,适于工业化生产。

    一种光化学制备吡啶/喹啉衍生物的方法

    公开(公告)号:CN114874196A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210514194.1

    申请日:2022-05-12

    IPC分类号: C07D405/04 C07D215/06

    摘要: 本发明公开了一种光化学制备吡啶/喹啉衍生物的方法,包括如下步骤:(1)将吡啶类化合物或喹啉类化合物1溶于第一有机溶剂,制成反应液a;(2)将环状化合物2和催化剂溶于第二有机溶剂,制成反应液b;(2)将反应液a和反应液b分别同时泵入光化学微通道反应装置的微混合器中混合,再流入微反应器中,在光照条件下进行反应,即得目标化合物3;与现有技术相比,本发明无需传统的氧化剂、金属催化剂等,工艺操作简便、安全、高效,反应条件绿色温和,反应成本低;与传统瓶子反应技术相比,本发明利用微通道反应装置,反应时间大大缩短,反应转化率有所提高,副产物生成减少,显著地提高了产率。