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公开(公告)号:CN102029156A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010296547.2
申请日:2010-09-29
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/72 , C07D207/267 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/86 , C07D307/58
摘要: 本发明提供在非铬催化剂的存在下由1,4-丁二醇制备γ-丁内酯(GBL)和由1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法。更具体而言,本发明提供下述方法:所述方法在不含铬的非铬催化剂的存在下以环境友好的方式制备γ-丁内酯,所述制备具有很高的成本效益,长时间仅需要较低的成本,具有很高的产率和选择性,然后所述方法以高产率、长期稳定地制备N-甲基吡咯烷酮,该制备在温和的条件下不使用催化剂而通过将得到的γ-丁内酯和一甲胺(MMA)水溶液供应至反应器以使γ-丁内酯和一甲胺相互反应而进行。
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公开(公告)号:CN101815578A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200880109904.0
申请日:2008-08-26
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/84
CPC分类号: B01J23/8876 , B01J23/002 , B01J23/8898 , B01J37/03 , B01J2523/00 , C07C5/48 , C07C2523/887 , C07C11/167 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/847 , B01J2523/27 , B01J2523/72 , B01J2523/845 , B01J2523/22 , B01J2523/17
摘要: 本发明涉及一种制备由四种金属组分组成的多组分钼酸铋催化剂的方法,以及使用该催化剂制备1,3-丁二烯的方法,更具体的说,本发明涉及一种由二价阳离子金属、三价阳离子金属、铋和钼组成的多组分钼酸铋催化剂、其制备方法、以及通过氧化脱氢反应由含有正丁烯和正丁烷的C4混合物来制备1,3-丁二烯的方法。与具有由金属组分构成的复杂组成的常规多组分金属氧化物催化剂不同的是,根据本发明,通过对金属组分的种类和比例进行系统的研究,可以仅使用四种金属组分就制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性多组分钼酸铋催化剂。
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公开(公告)号:CN102070501A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010261297.9
申请日:2010-08-23
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: C07D207/267 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/86 , B01J23/889
摘要: 本发明提供一种制备γ-丁内酯(GBL)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法,更具体而言,涉及制备N-甲基吡咯烷酮的方法,其中将1,4-丁二醇(BDO)导入反应器中,并在金属氧化物催化剂的存在下进行脱氢以提供γ-丁内酯;向反应器供给一甲胺(MMA)水溶液和γ-丁内酯;将由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的N-甲基吡咯烷酮与水分离;将分离出的水与一甲胺混合以提供一甲胺水溶液,所述一甲胺水溶液又导回反应器中。所述制备N-甲基吡咯烷酮的方法的有利之处在于,γ-丁内酯是在催化剂的存在下由丁二醇制备而得,并且收集了由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的水以提供一甲胺水溶液,又将所述一甲胺水溶液供给回反应器,由此节省了能源并实现了产物N-甲基吡咯烷酮的简易分离。
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公开(公告)号:CN101896267A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200880120319.0
申请日:2008-11-07
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/84
CPC分类号: B01J23/8892 , B01J23/002 , B01J23/80 , B01J35/002 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C07C5/48 , C07C2523/06 , C07C2523/34 , C07C2523/745 , C07C2523/80 , C07C2523/889 , C07C11/167 , B01J2523/72 , B01J2523/842 , B01J2523/27
摘要: 本发明提供一种制备混合型铁酸锰催化剂的方法、以及利用该混合型铁酸锰催化剂制备1,3-丁二烯的方法。具体来说,本发明提供一种通过在10℃~40℃的温度下进行的共沉淀法来制备混合型铁酸锰催化剂的方法;以及一种利用所述混合型铁酸锰催化剂并通过氧化脱氢反应来制备1,3-丁二烯的方法,在该方法中,将含有正丁烯、正丁烷和其它杂质的C4混合物直接用作反应物而无需进行额外的正丁烷分离工艺或者正丁烯提取工艺。本发明具有这样的优点:可以直接使用含有高浓度的正丁烷的C4混合物作为反应物、并通过氧化脱氢反应来制备1,3-丁二烯,而无需进行额外的正丁烷分离工艺,并且可以长时间地以高产率获得具有高活性的1,3-丁二烯。
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公开(公告)号:CN101674883A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200880014941.3
申请日:2008-05-08
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/80
CPC分类号: B01J23/80 , B01J23/002 , B01J35/002 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C07C5/3332 , C07C2523/80 , C07C11/167 , B01J2523/27 , B01J2523/842
摘要: 本发明涉及一种铁酸锌催化剂,生产该铁酸锌催化剂的方法,以及使用该铁酸锌催化剂制备1,3-丁二烯的方法。具体地,本发明涉及一种铁酸锌催化剂,该铁酸锌催化剂是使用共沉淀方法在调节过pH的溶液中生成的,本发明还涉及一种生产该铁酸锌催化剂的方法,以及使用该铁酸锌催化剂制备1,3-丁二烯的方法,其中,可以直接使用含有正丁烯和正丁烷的C4混合物通过氧化脱氢反应来制备所述1,3-丁二烯。本发明的优点在于可直接使用C4馏分作为反应物来高产率地获得1,3-丁二烯,而无需进行从含有杂质的C4馏分中分离出正丁烯的额外过程。
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公开(公告)号:CN101987831A
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN201010228714.X
申请日:2010-07-16
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: C07D207/267
摘要: 本发明提供了一种制备N-甲基吡咯烷酮的方法,更具体而言,提供了下述制备N-甲基吡咯烷酮的方法,其中,向反应器中提供一甲胺(MMA)水溶液和γ-丁内酯(GBL),将由一甲胺与γ-丁内酯反应所获得的N-甲基吡咯烷酮与水分离,和将所分离的水与一甲胺混合以制备一甲胺水溶液然后将其引回至反应器中。所提供的制备N-甲基吡咯烷酮的方法的优点在于,由一甲胺与γ-丁内酯反应所生成的水被收集以制备一甲胺水溶液,然后循环回反应器中,由此节约了能量并使产物N-甲基吡咯烷酮容易分离。
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公开(公告)号:CN101980992A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980111358.9
申请日:2009-02-09
申请人: SK能源株式会社 , 首尔大学校产学协力团
IPC分类号: C07C5/32
CPC分类号: C07C5/42 , C07C2523/80 , C07C2523/887 , C07C11/167
摘要: 本发明涉及一种利用双床式连续流动反应器、并通过正丁烯的氧化脱氢反应来制备1,3-丁二烯的方法,其中所述双床式连续流动反应器被设计为使得两种填充在固定床反应器中的催化剂不被物理混合。更具体的说,本发明涉及一种利用含有正丁烯和正丁烷的C4混合物作为反应物、并利用双床式连续流动反应器、通过正丁烯的氧化脱氢来制备1,3-丁二烯的方法,其中,多组分钼酸铋催化剂和铁酸锌催化剂在正丁烯异构体(1-丁烯、反式-2-丁烯、顺式-2-丁烯)的氧化脱氢反应中具有不同的反应活性。
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公开(公告)号:CN101678328A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880016240.3
申请日:2008-05-08
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/31
CPC分类号: H04N21/4126 , B01J23/002 , B01J23/31 , B01J23/8876 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C07C5/48 , C07C2523/18 , C07C2523/28 , C07C2523/745 , C07C2523/755 , C07C2523/883 , H04N21/4334 , H04N21/43615 , H04N21/43637 , H04N21/440263 , H04N21/64322 , C07C11/167 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/847
摘要: 本发明涉及通过在共沉淀时改变共沉淀溶液的pH来制备多组分钼酸铋催化剂的方法,以及利用该催化剂制备1,3-丁二烯的方法。本发明提供了利用具有经调节的pH的溶液进行共沉淀而获得的所述多组分钼酸铋催化剂及其制备方法;以及利用含有正丁烯和正丁烷的C4混合物作为反应物,通过氧化脱氢来制备1,3-丁二烯的方法。无需用于分离正丁烷或萃取正丁烯的额外过程,即可将含有许多杂质的C4抽余液(raffinate)直接用作反应物,从而高产率地获得1,3-丁二烯。通过在共沉淀时对pH进行精确地调节,可以简便地提高所述多组分钼酸铋催化剂的活性,这并没有被常规技术所公开。该方法可以用于提高现有技术报导的多组分钼酸铋催化剂的活性。
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公开(公告)号:CN101426577B
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200780013916.9
申请日:2007-03-16
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: B01J23/644
CPC分类号: B01J35/0006 , B01J23/31 , B01J35/002 , B01J37/03 , C07C5/3335 , C07C2523/644 , C07C11/167
摘要: 本发明涉及一种钼酸铋型催化剂、该钼酸铋催化剂的制备方法和用该钼酸铋催化剂制备1,3-丁二烯的方法,其中1,3-丁二烯可以在含有α-钼酸铋(Bi2Mo3On)和γ-钼酸铋(Bi2MoO6)的混合相的钼酸铋催化剂的存在下、直接用含有正丁烯和正丁烷的C4混合物作为反应物、通过氧化脱氢而制备。根据本发明,将含有许多杂质的C4萃余液用作反应物,不经过另外的正丁烷分离过程,从而以高收率获得1,3-丁二烯。与复杂的多组分型金属氧化物不同,本发明的催化剂具有简单的组成和合成途径,且可以通过物理混合而轻易形成,并因此有利于保证再现性和可以直接应用于大规模生产工艺。
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公开(公告)号:CN101821361A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880104610.9
申请日:2008-07-18
申请人: SK能源株式会社
IPC分类号: C10G45/32
CPC分类号: C10G67/04 , C07C7/08 , C07C11/107 , C10G21/00 , C10G21/28 , C10G45/32 , C10G2300/44 , C10G2400/20 , C07C11/167
摘要: 本发明公开了一种从含有丁烷、异丁烷、2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、二烯烃和乙炔类化合物的C4物流中回收1,3-丁二烯的方法。所述回收高纯度1,3-丁二烯的方法包括:乙炔转化,其中通过液相氢化作用使乙炔类化合物发生选择性转化,从而使乙炔类化合物的含量降至70重量ppm或更低;以及1,3-丁二烯提取,其中使用了提取蒸馏塔、预分离器、溶剂汽提塔、溶剂回收塔和净化塔。通过所述乙炔转化工艺,乙烯基乙炔的浓度降至70重量ppm或更低,之后仅采用一个提取蒸馏塔来回收1,3-丁二烯,从而显著地降低了效用度和提取过程中的物流损失。该方法所需的装置个数减少了,从而显著地降低了杂质在处理装置内的累积时间。
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