改性聚合引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110869376A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201980003450.7

    申请日:2019-03-15

    IPC分类号: C07F1/02

    摘要: 本发明涉及一种改性聚合引发剂及其制备方法,所述改性聚合引发剂包括由结构式1表示的化合物的衍生单元,并且可以在分子中包含各种官能团,因此,可以引发聚合反应并同时将官能团引入聚合物链中。此外,根据本发明的制备方法可以高产率地制备高纯度的改性聚合引发剂。

    堆叠式反应器
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101287540B

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN200680035401.4

    申请日:2006-09-26

    IPC分类号: B01F5/00

    摘要: 本发明公开了一种能根据原料物质的种类调整通道长度(即反应时间)的堆叠式反应器,其使得原料物质能够有足够的时间相互进行反应并将原料物质完全混合以使反应效率最大化。根据本发明的堆叠式反应器包括:上部块,其包括至少两个允许各种原料物质进入的入口以及与该入口流体连通且形成于该上部块下表面的下部通道;和单元块,其包括与上部块的下部通道对应且形成于单元块上表面上的上部通道,该单元块包括形成于单元块下表面且经由穿透其中的连接流道流体连通上部通道的下部通道。上部块和单元块相互结合,以便通过使上部块的下部通道和第一单元块的上部通道对应来形成用作原料物质流路的流道。

    制备三羟甲基丙烷的方法

    公开(公告)号:CN101102986B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200680000018.5

    申请日:2006-04-04

    IPC分类号: C07C29/38 C07C31/22

    CPC分类号: C07C29/38 C07C31/22

    摘要: 本发明涉及一种制备三羟甲基丙烷(TMP)的方法,该方法包括以下步骤:1)通过使用正丁醛、甲醛水溶液、和碱金属氢氧化物水溶液由羟醛缩合反应和坎尼扎罗反应合成三羟甲基丙烷;2)通过使具有6~10碳的醇与步骤1)的产物混合物接触,从该产物混合物中萃取三羟甲基丙烷;3)通过使步骤2)的萃取物与水接触,从该萃取物中除去碱金属离子;和4)蒸馏从步骤3)得到的除去了碱金属离子的萃取物。根据本发明,可以省略单独的甲醛回收步骤;可以使用相对少量的萃取溶剂而使TMP的萃取效率最大化;由于TMP萃取中没有使用溶剂混合物,所以可以简化萃取溶剂的分离和回收处理;并且可以使TMP的产率最大化,同时可使产生的废水量最小化,因此以高的效率经济地制备TMP。

    制备三羟甲基丙烷的方法

    公开(公告)号:CN101102986A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200680000018.5

    申请日:2006-04-04

    IPC分类号: C07C29/38 C07C31/22

    CPC分类号: C07C29/38 C07C31/22

    摘要: 本发明涉及一种制备三羟甲基丙烷(TMP)的方法,该方法包括以下步骤:1)通过使用正丁醛、甲醛水溶液、和碱金属氢氧化物水溶液由羟醛缩合反应和坎尼扎罗反应合成三羟甲基丙烷;2)通过使具有6~10碳的醇与步骤1)的产物混合物接触,从该产物混合物中萃取三羟甲基丙烷;3)通过使步骤2)的萃取物与水接触,从该萃取物中除去碱金属离子;和4)蒸馏从步骤3)得到的除去了碱金属离子的萃取物。根据本发明,可以省略单独的甲醛回收步骤;可以使用相对少量的萃取溶剂而使TMP的萃取效率最大化;由于TMP萃取中没有使用溶剂混合物,所以可以简化萃取溶剂的分离和回收处理;并且可以使TMP的产率最大化,同时可使产生的废水量最小化,因此以高的效率经济地制备TMP。

    制备微胶囊的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112262208A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201980027247.3

    申请日:2019-07-02

    IPC分类号: C11D3/50 B01J13/02 C11D11/00

    摘要: 本发明的目的是提供一种制备表面改性的微胶囊的方法,所述方法包括:在使用无机纳米粒子和含有可生物降解的酯基的丙烯酸类单体而制备皮克林乳液后,通过该乳液的聚合制备胶囊,并用基于胺的单体使胶囊的表面改性,因而增加了香料胶囊的纤维附着性,甚至在使用后仍具有优异的芳香持久性。由于酯基的生物降解性,所述微胶囊对环境友好。