-
公开(公告)号:CN104232155A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410278298.2
申请日:2014-06-20
Applicant: IFP新能源公司
CPC classification number: C10G65/04 , B01J20/06 , B01J20/08 , B01J20/3204 , B01J20/3236 , B01J23/85 , B01J23/883 , B01J29/076 , B01J35/0006 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J37/0201 , B01J37/0205 , B01J37/04 , B01J37/20 , B01J37/28 , C10G45/08 , C10G2300/205
Abstract: 本发明涉及一种从至少部分为液体的烃进料中去除砷的方法,所述方法至少包括以下步骤:a)将烃进料和氢与第一捕获物质接触,所述第一捕获物质包含载体以及至少一种来自第VIB族的金属M1和至少两种来自第VIII族的金属M2和M3;b)将所述烃进料和氢与包含载体和镍的为硫化物形式的第二捕获物质接触,镍的量为相对于所述第二捕获物质的总重的至少5wt%NiO,其中步骤a)在步骤b)之前进行或与步骤b)同时进行。
-
公开(公告)号:CN103160307A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210540665.2
申请日:2012-12-14
Applicant: IFP新能源公司
IPC: C10G2/00
CPC classification number: C07C1/0445 , B01J23/75 , B01J23/8913 , B01J37/16 , B01J37/18 , C10G2/332
Abstract: 本发明涉及在催化剂存在下由合成气连续生产烃的方法,其包括合成步骤,在该步骤中使合成气在催化剂存在下在费-托合成反应器(4)中反应,特征在于与该合成步骤同时进行下面的连续步骤:a)将包含氧化钴的催化剂前体装入还原反应器(2)中;b)通过使它与包含氢气(H2)和/或一氧化碳(CO)的还原气接触,来还原在步骤a)中装入的催化剂前体;和c)将步骤b)中还原的催化剂引入到合成反应器(4)中。
-
公开(公告)号:CN102575172A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080025744.9
申请日:2010-05-18
Applicant: IFP新能源公司
CPC classification number: C10G2/332 , B01J23/75 , C10G2300/802
Abstract: 本发明描述了用于优化在含钴催化剂存在下运行的由包含合成气的进料合成烃的反应段的运行的方法,所述方法包括下列步骤:a)确定该反应段中的CO理论分压;b)任选地,将步骤a)中测得的CO分压调节至4巴或更高的值;c)确定该反应段中的CO理论分压的新值。
-
公开(公告)号:CN102575172B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201080025744.9
申请日:2010-05-18
CPC classification number: C10G2/332 , B01J23/75 , C10G2300/802
Abstract: 描述了用于优化在含钴催化剂存在下运行的由包含合成气的进料合成烃的反应段的运行的方法,所述方法包括下列步骤:a)确定该反应段中的CO理论分压;b)任选地,将步骤a)中测得的CO分压调节至4巴或更高的值;c)确定该反应段中的CO理论分压的新值。
-
公开(公告)号:CN103170343A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201210560533.6
申请日:2012-12-21
Applicant: IFP新能源公司
IPC: B01J23/883 , B01J20/06 , B01J20/08 , C10G45/08 , C10G25/00
CPC classification number: B01J23/88 , B01J20/3236 , B01J21/04 , B01J23/85 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J35/1047 , B01J37/0201 , B01J37/024 , B01J37/20 , C10G25/003 , C10G45/02 , C10G45/06 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及催化吸附剂,该吸附剂包括沉积在多孔载体上的至少一种来自VIB族的金属M1和至少两种来自VIII族的金属M2和M3,其中金属的摩尔比(M2+M3)/M1在1-6范围内,且其中来自VIB族的金属M1的氧化物形式的量在该吸附剂总重量的3wt%-14wt%范围内,来自VIII族的金属M2的氧化物形式的量在该吸附剂总重量的1wt%-20wt%范围内,且来自VIII族的金属M3的氧化物形式的量在该吸附剂总重量的5wt%-28wt%范围内。本发明还涉及使用该催化吸附剂的加氢脱硫工艺。
-
-
-
-