公开(公告)号：CN101969999B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN200780050241.5

申请日：2007-11-21

申请人： 雅培制药有限公司 ,  ABBVIE德国有限责任两合公司

发明人： M·梅茨勒 ,  A·梅勒 ,  R·米勒 ,  B·K·米勒 ,  T·加于尔 ,  E·H·巴罗 ,  M·施米德特 ,  A·梅耶 ,  N·托伊施

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07H21/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  Y02A50/466

摘要： 本发明涉及结合Nogo-66的分离的蛋白，尤其是单克隆抗体。具体来说，这些抗体具有抑制Nogo-66受体的天然配体的结合及中和Nogo-66受体的能力。本发明的这些抗体或其部分可用于例如在患有疾病的人中检测NgR及抑制NgR活性，其中NgR或Nogo-66活性在所述疾病中是有害的。

公开(公告)号：CN101903349B

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN200880114671.3

申请日：2008-08-26

申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司 ,  雅培制药有限公司

发明人： H·麦克 ,  N·托希 ,  B·K·米勒 ,  W·霍恩伯格 ,  M·F·贾维斯 ,  D·索尔 ,  S·小斯万 ,  D·博纳富克斯 ,  R·克迪 ,  A·D·霍布森 ,  A·瓦素德万

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/56 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的式I 4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺。化合物I化合物具有有价值的治疗性质，并且尤其适合于治疗对Rho激酶(ROCKs)的调节有反应的疾病。R1和R2彼此独立地是，氢、羟基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6彼此独立地是氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二-(C1-C8-烷基)-氨基；R7是氢、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8-烷基；R8是式-X-W的基团，其中X是单键、C1-C4-亚烷基或C1-C4-亚烷基-O-，其中三个最后提到的基团中的亚烷基可以是直链或支链的，并且可以是部分或全部卤代的和/或可以被羟基取代和/或可以被氧原子间断；并且W是选自苯基以及5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环状基团，所述杂环含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子以及任选1或2个羰基作为环成员；R9是式-Y-Z的基团，其中Z是氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、苯基(其可以携带1、2、3或4个取代基R15)或者5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；并且Y是直连或支链C1-C4-亚烷基，所述亚烷基可以是部分或全部卤代的和/或可以被羟基和/或苯环取代；或者在Z是如上面所定义的苯基或者5或6元杂环的情况下，Y可以也是单键。

公开(公告)号：CN113717286A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110660157.7

申请日：2010-12-08

申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司

发明人： B·K·米勒

IPC分类号： C07K16/22 ,  A61K39/395 ,  A61P25/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

摘要： 本发明涉及用于在视网膜神经纤维层变性治疗中使用的针对RGM A蛋白质的单克隆抗体。本申请描述了用于在视网膜神经纤维层(RNFL)变性治疗中使用的RGM A结合蛋白，特别是单克隆抗体，且特别是其CDR移植、人源化形式，其具有与RGM A结合且阻止RGM蛋白质与RGM A受体和其他RGM A结合蛋白结合的能力，并且因此中和RGM A的功能，以及描述了针对RNFL变性在治疗或预防上治疗哺乳动物的方法。

公开(公告)号：CN101969999A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200780050241.5

申请日：2007-11-21

申请人： 雅培制药有限公司 ,  艾博特股份有限两合公司

发明人： M·梅茨勒 ,  A·梅勒 ,  R·米勒 ,  B·K·米勒 ,  T·加于尔 ,  E·H·巴罗 ,  M·施米德特 ,  A·梅耶 ,  N·托伊施

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07H21/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  Y02A50/466

摘要： 本发明涉及结合Nogo-66的分离的蛋白，尤其是单克隆抗体。具体来说，这些抗体具有抑制Nogo-66受体的天然配体的结合及中和Nogo-66受体的能力。本发明的这些抗体或其部分可用于例如在患有疾病的人中检测NgR及抑制NgR活性，其中NgR或Nogo-66活性在所述疾病中是有害的。

公开(公告)号：CN101903349A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200880114671.3

申请日：2008-08-26

申请人： 雅培股份有限两合公司 ,  雅培制药有限公司

发明人： H·麦克 ,  N·托希 ,  B·K·米勒 ,  W·霍恩伯格 ,  M·F·贾维斯 ,  D·索尔 ,  S·小斯万 ,  D·博纳富克斯 ,  R·克迪 ,  A·D·霍布森 ,  A·瓦素德万

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/56 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的式I 4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺。化合物I化合物具有有价值的治疗性质，并且尤其适合于治疗对Rho激酶(ROCKs)的调节有反应的疾病。R1和R2彼此独立地是，氢、羟基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6彼此独立地是氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二-(C1-C8-烷基)-氨基；R7是氢、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8-烷基；R8是式-X-W的基团，其中X是单键、C1-C4-亚烷基或C1-C4-亚烷基-O-，其中三个最后提到的基团中的亚烷基可以是直链或支链的，并且可以是部分或全部卤代的和/或可以被羟基取代和/或可以被氧原子间断；并且W是选自苯基以及5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环的环状基团，所述杂环含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子以及任选1或2个羰基作为环成员；R9是式-Y-Z的基团，其中Z是氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、苯基(其可以携带1、2、3或4个取代基R15)或者5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；并且Y是直连或支链C1-C4-亚烷基，所述亚烷基可以是部分或全部卤代的和/或可以被羟基和/或苯环取代；或者在Z是如上面所定义的苯基或者5或6元杂环的情况下，Y可以也是单键。