-
公开(公告)号：CN116716424A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211448341.6
申请日：2022-11-18
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所 , 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 一种用于福廷瓶头霉的荧光原位杂交鉴定探针及鉴定方法，它涉及基因检测领域，所述的探针的序列如下：5'Cy3‑ACGCATGGTAAAATTGCAAGA‑3'。所述的探针用于福廷瓶头霉的定殖检测。本发明设计的福廷瓶头霉的荧光原位杂交鉴定探针，灵敏度较高，特异性较强，可对根系中的真菌定殖进行检测。本发明依据IGS1片段设计的特异性探针，分析根系内部真菌的分布，准确性高。通过接种真菌，利用原位杂交技术可了解真菌的侵入动态。
-
公开(公告)号：CN117106693B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311198867.8
申请日：2023-09-18
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种红松胚性细胞增殖的悬浮培养方法。属于植物细胞培养技术领域。提供了培养基组合，并提供了悬浮培养方法，包括以下步骤：红松外植体的消毒方法；红松胚性愈伤组织诱导；红松胚性愈伤悬浮培养初始材料的筛选；红松胚性愈伤悬浮初级培养；红松胚性细胞悬浮增殖培养。本发明方法可建立稳定的红松胚性悬浮细胞系。可为红松体胚分化、成熟、杂交融合及种质资源保存研究提供稳定的材料，为良种、新品种开发、次生代谢开发提供重要理论依据和参考。
-
公开(公告)号：CN117535445A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311823146.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 东北林业大学 , 黑龙江省林业科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 检测真菌与细菌互作中解磷相关基因表达量的引物及方法，它涉及生物技术领域，本发明的目的是为了解决杜鹃花类菌根真菌与菌根辅助细菌互作中，针对想要分析解有机磷相关基因的表达而目前没有有效的定量检测技术的问题，所述的引物为细菌解磷相关基因引物，以及真菌解磷相关基因引物。检测方法：提取细菌RNA和菌根真菌菌丝RNA；将提取的细菌RNA和菌根真菌菌丝RNA反转录成cDNA；以反转录得到的cDNA为模板，用所述的引物进行实时荧光定量PCR反应，检测靶标基因的表达水平。本发明并通过筛选出来的解有机磷相关基因引物对基因进行扩增及表达量的检测，以此判断杜鹃花类菌根真菌与菌根辅助细菌互作对解有机磷效应的影响。
-
公开(公告)号：CN115948595A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211158301.8
申请日：2022-09-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所 , 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 一种基于荧光定量PCR技术定量检测杜鹃花类菌根真菌的引物及检测方法，它涉及生物技术领域，本发明为了解决杜鹃花类菌根真菌(Oidiodendron maius)目前没有有效的定量检测技术的问题，本发明检测引物为：上游引物EMS1：5'‑TGAGACCAAAGTCCCCTTCAACCAAAA‑3'；下游引物EMS4：5'‑TTGGTGGCAATCAAAAGAGATAC‑3'。采用荧光定量PCR技术定量检测。本发明的方法1)特异性好、鉴定快速：引物包括杜鹃花类菌根真菌(Oidiodendron maius)的特异性序列。2)准确定量，灵敏度高。3)实用性好、应用范围广。
-
公开(公告)号：CN117106693A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311198867.8
申请日：2023-09-18
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种红松胚性细胞增殖的悬浮培养方法。属于植物细胞培养技术领域。提供了培养基组合，并提供了悬浮培养方法，包括以下步骤：红松外植体的消毒方法；红松胚性愈伤组织诱导；红松胚性愈伤悬浮培养初始材料的筛选；红松胚性愈伤悬浮初级培养；红松胚性细胞悬浮增殖培养。本发明方法可建立稳定的红松胚性悬浮细胞系。可为红松体胚分化、成熟、杂交融合及种质资源保存研究提供稳定的材料，为良种、新品种开发、次生代谢开发提供重要理论依据和参考。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117535444A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311823145.7
申请日：2023-12-27
Applicant: 东北林业大学 , 黑龙江省林业科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 检测真菌两种定殖相关基因表达量的引物及检测方法，它涉及生物技术领域，本发明的目的是为了解决兰科菌根真菌与菌根辅助细菌互作中，对细胞壁降解酶及多酚氧化酶基因的表达，目前没有有效的定量检测技术的问题。本发明的引物含有β‑1，4葡聚糖酶GH45基因引物、β‑1，3葡聚糖酶GH16基因引物、β‑葡萄糖苷酶GH1基因引物、木聚糖酶GH11基因引物、果胶裂解酶Pel C基因引物、多聚半乳糖醛酸酶GH28基因引物、几丁质酶GH18基因引物和多酚氧化酶PPO基因引物。本发明可以定量检测植物根部的兰科菌根真菌与菌根辅助细菌互作中真菌细胞壁降解酶及多酚氧化酶基因表达量。
-
公开(公告)号：CN115948595B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211158301.8
申请日：2022-09-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所 , 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 一种基于荧光定量PCR技术定量检测杜鹃花类菌根真菌的引物及检测方法，它涉及生物技术领域，本发明为了解决杜鹃花类菌根真菌(Oidiodendron maius)目前没有有效的定量检测技术的问题，本发明检测引物为：上游引物EMS1：5'‑TGAGACCAAAGTCCCCTTCAACCAAAA‑3'；下游引物EMS4：5'‑TTGGTGGCAATCAAAAGAGATAC‑3'。采用荧光定量PCR技术定量检测。本发明的方法1)特异性好、鉴定快速：引物包括杜鹃花类菌根真菌(Oidiodendron maius)的特异性序列。2)准确定量，灵敏度高。3)实用性好、应用范围广。
-
公开(公告)号：CN202903671U
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201220612865.X
申请日：2012-11-20
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Inventor： 李丽丽
IPC: G01N21/31 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 苹果茎沟病毒检测试剂盒，它包括一个盒体，盒体内装有：密封包装的反应板、A蛋白稀释溶液、抗苹果茎沟病毒多肽抗体、100倍浓缩的稀释缓冲液、提取缓冲液、100倍浓缩的洗涤缓冲液、酶标抗体、NBT/BCIP底物缓冲液、显色液A、显色液B、终止液、病毒阳性样品对照、病毒阴性样品对照和操作说明书，使用方法见具体实施方式。该试剂盒是以抗苹果茎沟病毒多肽抗体为主体设计的，该抗体效价高、特异性好。操作说明书印制了应用A蛋白酶联免疫吸附试验方法检测苹果茎沟病毒的操作步骤和判定标准。本试剂盒实现了对苹果茎沟病毒快速、简便、灵敏的检测，易于大规模应用。
-
公开(公告)号：CN218262453U
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202222709433.7
申请日：2022-10-14
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所 , 东北林业大学
Abstract: 本实用新型一种菌根真菌分离观察装置及其放置和观察机构涉及真菌分离观察装置技术领域；所述观察装置包括放置机构，所述放置机构外部设置有观察机构；所述放置机构包括培养箱，所述培养箱一侧内部活动连接有转盘，所述转盘外侧固定连接有转把，所述转盘内侧一端固定连接有电动伸缩杆，所述培养箱上端安装有显微镜，所述显微镜下端固定连接有补光灯，所述培养箱内部固定连接有保温灯，通过培养箱对内部多组菌根真菌的培养基进行密封保护，避免外部环境污染，通过保温灯对培养箱照射升温，保证菌根真菌生长分离的温度；本实用新型便于非取出状态下显微镜对同一透明板上表面的多个培养基进行观察。
-
公开(公告)号：CN208297528U
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201820981415.5
申请日：2018-06-25
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所 , 东北林业大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 一种防止对胶体金免疫试纸条误操作的装置，它涉及一种防止误操作的装置，本实用新型的目的是为了解决现有检测草莓镶脉病毒胶体金免疫试纸条，尤其是实验室中使用的试纸条，不能防止误操作的问题。本实用新型通过设置样品垫间隔块，将样品垫和备用样品垫隔开，这样在将样本滴加到样品垫后，发现滴加错误可以使用备用样品垫滴加正确样本。并通过保护罩避免操作人员与滴加在样品垫上的样本接触。本实用新型应用于草莓镶脉病毒检测领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.026 seconds)
