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公开(公告)号：CN107750557A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710975247.9
申请日：2017-10-19
Applicant: 青岛农业大学
IPC: A01C21/00
CPC classification number: A01C21/005
Abstract: 本发明提供了一种用于大棚黄瓜的臭氧水施用方法，在黄瓜苗移栽前对大棚土壤浇灌臭氧水，以浇透为准，之后进行黄瓜苗移栽，黄瓜幼苗生长一个月后开始对黄瓜叶片喷洒臭氧水，黄瓜生长期2周喷洒臭氧水1次，可显著提高黄瓜叶片叶绿素含量，显著提高叶片抗氧化酶活性，明显提高了黄瓜的光合能力和抗逆性；黄瓜开花和结果期每周喷洒臭氧水1次，可显著提高黄瓜果实鲜重和维生素C含量，显著提高黄瓜果实矿质元素钙、铁、锌、硒的含量，明显提高了黄瓜的产量和品质，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106755080A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710034405.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 青岛农业大学
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8202 , C12N15/8207
Abstract: 本发明提供了一种快速高效地在葡萄中瞬时转化基因的转化方法。本发明将载有重组质粒的GV3101农杆菌菌株和p19菌株分别培养，等体积混合备用；选择5周龄的葡萄组培苗的植物组织，采用注射器法高压将菌液完全浸入植物组织；之后植物组织保持水分和透气；经黑暗培养和光照培养后，经检测即可用于后续实验。本发明将葡萄组培苗叶片直接置于注射器内，依靠注射器拉动带来的瞬时高压迅速的实现了农杆菌菌液的浸入，操作简单，同时减少了操作的时间，节省了人力物力和财力。另外这种方法还保证了叶片不会出现传统真空泵抽气制造高压时，由于抽气时间过长而造成的植物细胞膜破裂而引起细胞的死亡，极大地提高了转化的效率。
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公开(公告)号：CN111549041B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010321272.7
申请日：2020-04-22
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT2基因及其应用。所述乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了ERAT2基因的CRISPR‑Cas9基因敲除载体，并获得了ERAT2基因的CRISPR‑Cas9基因敲除株系，该株系在干旱胁迫和盐胁迫的条件下，野生型株系相比种子的发芽率降低，幼苗的根长变短；并且ERAT2基因的RNAi基因敲除株系能够参与合成多种脂质类物质溶血磷脂酰胆碱，本发明的技术方案为植物中对溶血磷脂酰胆碱的生物合成和抗渗透胁迫育种提供了理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN111500602A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010321271.2
申请日：2020-04-22
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明提供了一种乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因及其应用。所述乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了ERAT1基因的RNAi基因沉默载体，并获得了ERAT1基因的RNAi基因沉默株系，该株系在干旱胁迫和盐胁迫的条件下，与野生型株系相比，种子的发芽率降低，幼苗的根长变短；并且ERAT1基因的RNAi基因沉默株系能够参与合成多种香豆酰胺类物质，因此本发明的技术方案为植物中对香豆酰胺类物质的生物合成和抗渗透胁迫育种提供了理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN107142275A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710311119.4
申请日：2017-05-05
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明提供了葡萄早熟基因VvWRKY13在调控植物中乙烯生物合成中的应用。本发明将载有重组质粒的EHA105农杆菌菌株，通过叶盘侵染法获得VvWRKY13的过表达番茄材料，并反复自交获得至少3个独立的纯和的转基因株系。检测转基因番茄株系不同生长发育时期的乙烯生成量，乙烯合成关键酶基因的表达量，乙烯相关表型性状，转基因果实不同生长周期的长度，以及成熟果实的相关品质指标。本发明通过实验结果证明了VvWRKY13通过调控乙烯合成关键酶基因的表达，参于乙烯的生物合成，从而缩短转基因番茄的幼果膨大期，促进果实早熟但不改变成熟果实品质的功能，为番茄等浆果类果实的早熟育种提供了理论依据和实验基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116875631A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310596507.7
申请日：2023-05-25
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明公开了生长素糖基转移酶基因UGT74E2在抑制植物炭疽病中的应用。所述生长素糖基转移酶基因UGT74E2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了UGT74E2基因的植物过表达载体，并获得了UGT74E2基因的转基因烟草纯合株系，该纯合株系在外源炭疽病菌注射下，形成的致病斑要小，形成的致病菌落数量要少，SOD、POD和CAT的活性明显升高。因此本发明通过实验证明了生长素糖基转移酶基因UGT74E2在抑制炭疽病中的明显作用，为培育抗病性转基因烟草提供理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN116875631B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310596507.7
申请日：2023-05-25
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明公开了生长素糖基转移酶基因UGT74E2在抑制植物炭疽病中的应用。所述生长素糖基转移酶基因UGT74E2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了UGT74E2基因的植物过表达载体，并获得了UGT74E2基因的转基因烟草纯合株系，该纯合株系在外源炭疽病菌注射下，形成的致病斑要小，形成的致病菌落数量要少，SOD、POD和CAT的活性明显升高。因此本发明通过实验证明了生长素糖基转移酶基因UGT74E2在抑制炭疽病中的明显作用，为培育抗病性转基因烟草提供理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN111500602B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010321271.2
申请日：2020-04-22
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明提供了一种乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因及其应用。所述乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了ERAT1基因的RNAi基因沉默载体，并获得了ERAT1基因的RNAi基因沉默株系，该株系在干旱胁迫和盐胁迫的条件下，与野生型株系相比，种子的发芽率降低，幼苗的根长变短；并且ERAT1基因的RNAi基因沉默株系能够参与合成多种香豆酰胺类物质，因此本发明的技术方案为植物中对香豆酰胺类物质的生物合成和抗渗透胁迫育种提供了理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN111549041A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010321272.7
申请日：2020-04-22
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/06 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT2基因及其应用。所述乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了ERAT2基因的CRISPR-Cas9基因敲除载体，并获得了ERAT2基因的CRISPR-Cas9基因敲除株系，该株系在干旱胁迫和盐胁迫的条件下，野生型株系相比种子的发芽率降低，幼苗的根长变短；并且ERAT2基因的RNAi基因敲除株系能够参与合成多种脂质类物质溶血磷脂酰胆碱，本发明的技术方案为植物中对溶血磷脂酰胆碱的生物合成和抗渗透胁迫育种提供了理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN107142275B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710311119.4
申请日：2017-05-05
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明提供了葡萄早熟基因VvWRKY13在调控植物中乙烯生物合成中的应用。本发明将载有重组质粒的EHA105农杆菌菌株，通过叶盘侵染法获得VvWRKY13的过表达番茄材料，并反复自交获得至少3个独立的纯和的转基因株系。检测转基因番茄株系不同生长发育时期的乙烯生成量，乙烯合成关键酶基因的表达量，乙烯相关表型性状，转基因果实不同生长周期的长度，以及成熟果实的相关品质指标。本发明通过实验结果证明了VvWRKY13通过调控乙烯合成关键酶基因的表达，参于乙烯的生物合成，从而缩短转基因番茄的幼果膨大期，促进果实早熟但不改变成熟果实品质的功能，为番茄等浆果类果实的早熟育种提供了理论依据和实验基础。
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