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公开(公告)号:CN105367482A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510689941.5
申请日:2011-08-05
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D211/22 , C07F9/59 , C07F9/6558 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D413/12 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07F9/65583 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D413/12 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/650952 , C07D211/26
Abstract: N-酰基磺酰胺凋亡促进剂。本发明涉及式(Ⅰ)的化合物及它们的盐、药物组合物、使用方法和用于它们的制备的方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性并且可以被用于癌症的治疗。式(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN103153954B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201180043838.3
申请日:2011-08-05
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D211/22 , A61K31/445 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07F9/65583 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D413/12 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/650952
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物:式(I)及它们的盐、药物组合物、使用方法和用于它们的制备的方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性并且可以被用于癌症的治疗。
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公开(公告)号:CN105367482B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201510689941.5
申请日:2011-08-05
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D211/22 , C07F9/59 , C07F9/6558 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D413/12 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07F9/65583 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D413/12 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/650952
Abstract: N‑酰基磺酰胺凋亡促进剂。本发明涉及式(Ⅰ)的化合物及它们的盐、药物组合物、使用方法和用于它们的制备的方法。这些化合物抑制Bcl‑2和/或Bcl‑XL 活性并且可以被用于癌症的治疗。式(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN103153982A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180047702.X
申请日:2011-08-02
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D401/14 , C07F9/6568 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07F9/65685
Abstract: 本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物,以及涉及它们的盐、药物组合物、使用方法和它们的制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性并因此可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN103153954A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180043838.3
申请日:2011-08-05
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D211/22 , A61K31/445 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07F9/65583 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D413/12 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/650952
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物:式(I)及它们的盐、药物组合物、使用方法和用于它们的制备的方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性并且可以被用于癌症的治疗。
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