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公开(公告)号：CN116064551A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210813393.2
申请日：2022-07-11
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/6816 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种基于环化核酸适体的新型肝细胞生长因子模拟物及其制备方法和应用。本发明通过两条靶向肝细胞生长因子的单价核酸适体进行碱基互补配对杂交，并利用T4连接酶对杂交后的序列进行环化、进而利用核酸外切酶去除未环化序列，经纯化去除酶、无机盐离子等杂质，得到所述新型肝细胞生长因子模拟物。本发明通过体内外评价，证明了所述新型肝细胞生长因子模拟物的高稳定性及活性，其可活体应用，用于对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤的修复治疗。本发明设计简单，易于操作，疗效明确。
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公开(公告)号：CN118903539A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411311591.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明涉及骨科植入物技术领域，具体涉及一种促进修复的骨科植入物及其制备方法，包括利用激光选区融化技术(Selective Laser Melting，SLM)打印出钛合金仿生支架；将钛合金仿生支架浸入聚多巴胺(polydopamine,PDA)溶液，震荡，用超纯水清洗，氮气吹干，制得备用支架；将(NH4)2HPO4溶液添加到Ca(NO3)2·4H2O溶液中充分搅拌，用氨水调节pH至8.5‑10，搅拌，制得反应釜溶液；将备用支架和反应釜溶液置于反应釜中，在160‑200℃下反应12‑48h，即得初成品；将初成品依次交替用水和乙醇各洗涤3次，室温干燥，即得成品骨科植入物。
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公开(公告)号：CN109867721B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910279919.1
申请日：2019-04-09
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明提供一种重组刺参胶原多肽，编码重组刺参胶原多肽的核苷酸序列为SEQ ID NO：2，其制备方法主要包括：S1、克隆基因；S2、构建载体质粒：将目的基因序列整合到载体质粒中，并将整合质粒导入至感受态基因工程菌中；S3、发酵及菌体收集：选取步骤S2中获得的阳性基因工程菌克隆，置于LB液体培养基中培养达到目标浓度，然后离心收集菌体；S4、纯化与透析：将步骤S3中收集到的菌体经过去除杂质后进行蛋白纯化，再进行蛋白透析。通过本方案中的制备方法可以高效制备刺参胶原多肽，解决了当前海参胶原多肽应用中遇到的海参培养、抓获及多肽提取成本高、杂质多、纯度低等问题；生产条件和步骤简单，反应条件易于控制、生产成本低以及纯度低的优点。
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公开(公告)号：CN114478517B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111349406.7
申请日：2021-11-15
Applicant: 闽江学院 , 福州芯创生物科技有限公司
IPC: C07D455/03 , C07C69/157 , C07C67/52 , A61K31/4745 , A61K31/616 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物及其制备方法和应用，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子、阿司匹林分子和水分子，三者的摩尔比为1:1:1，分子式为[C21H22ClNO4]·[C9H8O4]•H2O。本发明将盐酸巴马汀水合物和阿司匹林按摩尔比为1:1在溶剂中混合，经喷雾干燥、蒸发或悬浮搅拌等工艺制得盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物，制备方法绿色高效，超分子化合物光稳定性、湿稳定性和热稳定性高，引湿性弱，有较好的人结直肠癌细胞抑制活性，可作为活性成分用于制备治疗或预防结直肠癌的药物组合物或保健品。
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公开(公告)号：CN114392357A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111257411.5
申请日：2021-10-27
Applicant: 闽江学院
IPC: A61K47/54 , A61K31/7088 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开一种细胞膜锚定的核酸药物、制备方法及其应用。该核酸药物包括第一锚定核酸序列和调控核酸序列；调控核酸序列包括核酸适配体序列和第二锚定核酸序列；核酸适配体序列5’端连接第二锚定核酸序列，第二锚定核酸序列与第一锚定核酸序列完全互补杂交形成双链结构的细胞膜锚定序列，且细胞膜锚定序列修饰一个或两个细胞膜锚定基团。上述核酸适配体制备方法包括：S1.合成第一锚定核酸序列；S2.合成调控核酸序列；S3.将两条核酸序列按摩尔浓度1:1混合后于95℃加热5分钟冷却。本发明的核酸药物能提高核酸适配体药物与目标受体蛋白结合的稳定性并延长在细胞膜上的作用时间，提高核酸适配体药物对细胞膜受体蛋白的调控作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113980959A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111255453.5
申请日：2021-10-27
Applicant: 闽江学院
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N33/533 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种“Y型”多功能DNA纳米组装体、制备方法及其应用，该多功能DNA纳米组装体由四条DNA杂交形成“Y型”结构，包括链ab，链cb*，链d，以及链e；且链d与链ab的部分序列互补，链e与链cb*的部分序列互补，链ab和链cb*上均修饰有细胞膜锚定基团，链d上带有邻硝基苄基光切割基团。制备方法包括步骤：S1.合成ab序列；S2.合成cb*序列；S3.合成d序列；S4.合成序e序列；S5.将四条DNA序列混合加热退火杂交。该多功能DNA纳米组装体能快速地锚定在细胞膜表面，实现对细胞膜表面的c‑Met受体功能的高效光控调控，实现对c‑Met受体抑制效果的实时监测。
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公开(公告)号：CN112353950B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202011447637.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明公开了一种新型siRNA纳米递送系统的制备及其在前列腺癌中的应用。制备方法是将靶向skp2的siRNA与天然黄酮类药物槲皮素通过氢键，π‑π作用，疏水作用组装形成纳米粒子。本发明可将槲皮素和siRNA同时携带进入前列腺肿瘤细胞，二者协同促进skp2蛋白下调，抑制前列腺癌细胞增殖迁移。本发明通过分子水平及体外活性评价，证明了该系统优于同时输送各单一组分，能够显著提高其抗癌活性，具有明确的协同治疗效果。本发明抗肿瘤效果明确，所用材料均有抗肿瘤效果，且具有良好生物相容性、可生物降解性、无毒性。制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN113980959B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111255453.5
申请日：2021-10-27
Applicant: 闽江学院
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N33/533 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种“Y型”多功能DNA纳米组装体、制备方法及其应用，该多功能DNA纳米组装体由四条DNA杂交形成“Y型”结构，包括链ab，链cb*，链d，以及链e；且链d与链ab的部分序列互补，链e与链cb*的部分序列互补，链ab和链cb*上均修饰有细胞膜锚定基团，链d上带有邻硝基苄基光切割基团。制备方法包括步骤：S1.合成ab序列；S2.合成cb*序列；S3.合成d序列；S4.合成序e序列；S5.将四条DNA序列混合加热退火杂交。该多功能DNA纳米组装体能快速地锚定在细胞膜表面，实现对细胞膜表面的c‑Met受体功能的高效光控调控，实现对c‑Met受体抑制效果的实时监测。
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公开(公告)号：CN114478517A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111349406.7
申请日：2021-11-15
Applicant: 闽江学院 , 福州芯创生物科技有限公司
IPC: C07D455/03 , C07C69/157 , C07C67/52 , A61K31/4745 , A61K31/616 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物及其制备方法和应用，属于药物结晶技术领域。该药物共晶的结构单元中包含盐酸巴马汀分子、阿司匹林分子和水分子，三者的摩尔比为1:1:1，分子式为[C21H22ClNO4]·[C9H8O4]·H2O。本发明将盐酸巴马汀水合物和阿司匹林按摩尔比为1:1在溶剂中混合，经喷雾干燥、蒸发或悬浮搅拌等工艺制得盐酸巴马汀‑阿司匹林超分子化合物，制备方法绿色高效，超分子化合物光稳定性、湿稳定性和热稳定性高，引湿性弱，有较好的人结直肠癌细胞抑制活性，可作为活性成分用于制备治疗或预防结直肠癌的药物组合物或保健品。
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公开(公告)号：CN113332490A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110635502.1
申请日：2021-06-08
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明公开了一种骨修复支架及其制备方法，所述的骨修复支架以锡掺杂磷酸钙为主要原料，采用3D打印成型，其中锡的掺杂量为1‑5wt％。利用掺杂锡来提高现有β‑TCP支架的力学性能，制备出具有良好生物相容性的锡掺杂β‑TCP支架，且锡的掺杂提高了支架诱导骨髓间充质干细胞增殖分化的能力，有助于其在骨缺损修复中的应用。
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