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公开(公告)号：CN111763315B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010474210.X
申请日：2020-05-29
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G69/44 , C07C229/36 , C07C227/18 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚酯化合物，且公开了以所述聚酯化合物为载体的纳米药物，且公开了及该药物的应用。本发明所使用的纳米材料8P4包载化合物Apatinib制成纳米药物(8P4‑Apa)后可以靶向骨肉瘤的肿瘤部位，并且对于传统药物效果不好的骨肉瘤干细胞具有较佳的药物递送能力，显著提高化合物Apatinib治疗效果诱导骨肉瘤干细胞凋亡，且纳米材料自身在应用浓度下无明显细胞毒性，同时纳米药物递送体系可以降低Apatinib对于正常细胞的毒副作用。本发明的纳米药物8P4‑Apa具有靶向骨肉瘤和副作用小等优势，在骨肉瘤临床治疗领域具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN118141780A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410242031.1
申请日：2024-03-04
Applicant: 长治医学院 , 香港科技大学(广州)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具备协同放疗的免疫治疗纳米递送系统及其制备方法与应用。所述纳米递送系统包括二氧化锰纳米片，以及包覆在二氧化锰纳米片外的癌细胞膜；所述二氧化锰纳米片中负载免疫药物。本发明基于肿瘤缺氧环境，开发可以生成氧气的二氧化锰载药纳米递送系统，在克服乏氧条件的同时实现了STING通路的激活，具有放疗增敏作用，并且本发明构建的癌细胞膜包被负载R848的二氧化锰纳米递送，具有协同放疗和免疫治疗的双重功能，可以进一步增加抗肿瘤效果，对于构筑肿瘤协同治疗的纳米药物递送系统有一定的借鉴意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111925516A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010838254.6
申请日：2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域，该方法包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束，操作简单，且反应温度较低，成本低，结构可控，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111763315A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010474210.X
申请日：2020-05-29
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G69/44 , C07C229/36 , C07C227/18 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型聚酯化合物，且公开了以所述新型聚酯化合物为载体的纳米药物，且公开了及该药物的应用。本发明所使用的纳米材料8P4包载化合物Apatinib制成纳米药物(8P4-Apa)后可以靶向骨肉瘤的肿瘤部位，并且对于传统药物效果不好的骨肉瘤干细胞具有较佳的药物递送能力，显著提高化合物Apatinib治疗效果诱导骨肉瘤干细胞凋亡，且纳米材料自身在应用浓度下无明显细胞毒性，同时纳米药物递送体系可以降低Apatinib对于正常细胞的毒副作用。本发明的纳米药物8P4-Apa具有靶向骨肉瘤和副作用小等优势，在骨肉瘤临床治疗领域具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN118141780B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410242031.1
申请日：2024-03-04
Applicant: 长治医学院 , 香港科技大学(广州)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具备协同放疗的免疫治疗纳米递送系统及其制备方法与应用。所述纳米递送系统包括二氧化锰纳米片，以及包覆在二氧化锰纳米片外的癌细胞膜；所述二氧化锰纳米片中负载免疫药物。本发明基于肿瘤缺氧环境，开发可以生成氧气的二氧化锰载药纳米递送系统，在克服乏氧条件的同时实现了STING通路的激活，具有放疗增敏作用，并且本发明构建的癌细胞膜包被负载R848的二氧化锰纳米递送，具有协同放疗和免疫治疗的双重功能，可以进一步增加抗肿瘤效果，对于构筑肿瘤协同治疗的纳米药物递送系统有一定的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN118178671A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410242086.2
申请日：2024-03-04
Applicant: 长治医学院 , 香港科技大学(广州)
IPC: A61K47/59 , A61K45/00 , A61K9/51 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61K39/395 , C08G69/44
Abstract: 本发明涉及一种精氨酸基纳米递送平台的制备方法及其产品与应用，生物医学技术领域。精氨酸基纳米递送平台包括内层纳米复合物和外层肠溶聚合物；所述内层纳米复合物为OVA257‑264、anti‑PD‑L1抗体和精氨酸聚酯酰胺的纳米复合物。本发明基于精氨酸聚酯酰胺正电理化特性，构建聚酯酰胺纳米口服递送体系，并筛选出性能最佳精氨酸聚酯酰胺材料实现了蛋白药物高负载、高保护及可控释放。其制备过程不引入任何有机溶剂，有利于保持蛋白生物活性，且制备工艺易于大批量生产，具备转化潜力。
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公开(公告)号：CN111925516B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010838254.6
申请日：2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域，该方法包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束，操作简单，且反应温度较低，成本低，结构可控，适于工业化生产。
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