公开(公告)号：CN113527321A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110772486.0

申请日：2021-07-08

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 刘振香 ,  邵玲莉 ,  陈鋆 ,  毛辉 ,  何海华 ,  周玉芬 ,  王以昊

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/12 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61K31/4162

摘要： 本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法，属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体，以及其制备方法，所述的化合物及晶体的稳定性好，适合作为药物制备的原料，同时本发明为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持，并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。

公开(公告)号：CN118851975A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410859431.7

申请日：2024-06-28

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 毛辉 ,  刘振香 ,  蔡淑萍 ,  邵玲莉 ,  倪航程 ,  刁银军 ,  徐飒

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D405/04

摘要： 本发明公开了一种具有轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物的制备方法，属于吲哚类先导化合物制备技术领域，以不饱和醛类化合物、吲哚类化合物为原料置于溶剂中，并加入咪唑啉酮类化合物为催化剂，进行环化反应，得到具有轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物。本发明设计合成了一类含轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物，反应过程简单，不会对环境产生负担。本发明制备的含轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物结构新颖，为新药物的创制提供了新的高效候选途径。

公开(公告)号：CN118702681A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410697635.5

申请日：2024-05-31

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 倪航程 ,  刘振香 ,  邵玲莉 ,  金仪 ,  潘宇佳

IPC分类号： C07D403/04 ,  C09K15/30

摘要： 本发明提供了一种3‑(6‑氟吲哚)喹喔啉酮化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供了一种结构新颖的含氟吲哚喹喔啉酮化合物，并且本发明为探索其微观结构，培养了该化合物的单晶，并对单晶结构进行解析。本发明提供的3‑(6‑氟吲哚)喹喔啉酮化合物具有良好的抗氧化活性，具有潜在应用前景。本发明实施例利用DPPH抗氧化实验对所述3‑(6‑氟吲哚)喹喔啉酮化合物进行抗氧化研究，结果表明该化合物的抗氧化性IC50为43.7μg/mL。本发明提供了所述3‑(6‑氟吲哚)喹喔啉酮化合物的制备方法，利用廉价的三氯化铁作为催化剂，在温和的条件下，实现含氟吲哚喹喔啉酮化合物的合成。

公开(公告)号：CN114907279B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202210317919.8

申请日：2022-03-29

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 邵玲莉 ,  刘振香 ,  蔡淑萍 ,  陈鋆 ,  王进 ,  王以昊 ,  刘佳慧

IPC分类号： C07D249/18 ,  B01J31/34 ,  B01J31/02 ,  B01J23/30

摘要： 本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30％的双氧水为氧化剂，钨酸钠为催化剂，在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下，研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠∶苄基三乙基氯化铵∶苯并三氮唑∶30％的双氧水的物质的量比为1.6∶1.1∶50∶688，梯度升温，最后在95℃下反应6h，制得75.3％的N‑氧苯丙三氮唑。该合成方法具有操作简便、能耗小、绿色环保等优点，该产品的合成方法以及产物的定性定量对于氧化法降解苯并三氮唑产物具有重要意义，同时该产物可作为水处理剂、金属防锈剂和腐蚀抑制剂等使用，也用于医药、农药、涂料、染料以及紫外光稳定剂等多个领域。

公开(公告)号：CN114907279A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210317919.8

申请日：2022-03-29

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 邵玲莉 ,  刘振香 ,  蔡淑萍 ,  陈鋆 ,  王进 ,  王以昊 ,  刘佳慧

IPC分类号： C07D249/18 ,  B01J31/34 ,  B01J31/02 ,  B01J23/30

摘要： 本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30％的双氧水为氧化剂，钨酸钠为催化剂，在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下，研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠∶苄基三乙基氯化铵∶苯并三氮唑∶30％的双氧水的物质的量比为1.6∶1.1∶50∶688，梯度升温，最后在95℃下反应6h，制得75.3％的N‑氧苯丙三氮唑。该合成方法具有操作简便、能耗小、绿色环保等优点，该产品的合成方法以及产物的定性定量对于氧化法降解苯并三氮唑产物具有重要意义，同时该产物可作为水处理剂、金属防锈剂和腐蚀抑制剂等使用，也用于医药、农药、涂料、染料以及紫外光稳定剂等多个领域。

公开(公告)号：CN113527321B

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202110772486.0

申请日：2021-07-08

申请人： 金华职业技术学院

发明人： 刘振香 ,  邵玲莉 ,  陈鋆 ,  毛辉 ,  何海华 ,  周玉芬 ,  王以昊

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/12 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61K31/4162

摘要： 本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法，属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体，以及其制备方法，所述的化合物及晶体的稳定性好，适合作为药物制备的原料，同时本发明为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持，并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。