一种草酸钴纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN107032982A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710337689.0

    申请日:2017-05-15

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 本发明涉及一种草酸钴纳米线的制备方法。它包括以下步骤:1)将六水合硝酸钴、表面活性剂,溶于溶剂中配成溶液A;将草酸溶于溶剂中配成溶液B;2)将溶液A和B混合进行水浴反应。本发明方法操作简单,产率高,可制备高纯度、形貌规整、分布均匀性好的草酸钴纳米线产物。

    一种粒径可控银纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN104227017A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410508324.6

    申请日:2014-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种粒径可控银纳米粒子的制备方法,包括以下步骤:1)将硝酸银和表面活性剂溶于乙二醇中配成溶液A;将氯化钠溶于去离子水中配成溶液B;2)将溶液A和溶液B两种溶液混合作为反应溶液并转移到锥形瓶中,进行微波照射反应,得到银纳米粒子;通过控制反应条件,可控制银纳米粒子的直径在100~250nm之间;本发明具有原料易得、设备简易、成本低廉、操作简单、高效快捷等特点,制备的银纳米粒子形貌规整、粒径分布均匀、分散性好、尺寸可控、产率高、稳定性好,适合大规模工业生产;本发明制备的银纳米材料在微电子、光电子、催化、磁性器件、信息存储、医药等领域日益显示出重要的应用价值,其制备和性能的研究成为人们关注的热点。

    钴纳米球的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103447549A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310415898.4

    申请日:2013-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种钴纳米球的制备方法,包括以下步骤:1)将六水合氯化钴和表面活性剂溶于去离子水和无水乙醇的混合液中配成溶液A;将氢氧化钠溶于去离子水中配成溶液B;将硼氢化钠溶于去离子水中配成溶液C;2)将溶液A、溶液B和溶液C三种溶液混合作为反应溶液并转移到高压釜中,进行水热反应,得到钴纳米球;通过控制反应条件,可控制钴纳米球的直径在250~900nm之间;本发明具有原料易得、设备简易、成本低廉、操作简单、高效快捷等特点,制备的钴纳米球形貌规整、粒径均一、分散性好、尺寸可控、产率高、稳定性好,适合大规模工业生产;本发明制备的钴纳米材料在磁记录材料、磁流体、永磁体、吸波材料、硬质合金、催化材料、陶瓷和太阳能电池等领域具有广阔的应用前景。

    一种海胆状碱式碳酸钴的制备方法

    公开(公告)号:CN112777646A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110115535.3

    申请日:2021-01-28

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 一种海胆状碱式碳酸钴的制备方法,其特征在于:以六水合硝酸钴溶解于去离子水和乙二醇组成的混合溶液中形成溶液A,尿素溶解在质量分数为25%的氨水和乙二醇的混合溶液中形成溶液B,将溶液A加热到70~80℃,在150~180rpm速率下边搅拌边向溶液A中滴加溶液B,进行溶剂热反应,反应结束后进行离心得沉淀物、依次洗涤和干燥。本发明制备的海胆状碱式碳酸钴纳米材料由大量的一维纳米棒自组装形成,纳米棒从海胆状结构的中心呈放射状生长,纳米棒的组装密度高,分散性优异,纳米棒之间不团聚,组装的海胆结构形貌规整、粒径均匀、分布窄,粒径约为2~2.5μm,产物纯度高,无杂质。

    一种草酸钴纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN107032982B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201710337689.0

    申请日:2017-05-15

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 本发明涉及一种草酸钴纳米线的制备方法。它包括以下步骤:1)将六水合硝酸钴、表面活性剂,溶于溶剂中配成溶液A;将草酸溶于溶剂中配成溶液B;2)将溶液A和B混合进行水浴反应。本发明方法操作简单,产率高,可制备高纯度、形貌规整、分布均匀性好的草酸钴纳米线产物。

    一种腰鼓状α-Fe2O3纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112744869A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202011592351.8

    申请日:2020-12-29

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 一种腰鼓状的α‑Fe2O3纳米材料其腰鼓状结构中长度为120~220nm,赤道直径为80~160nm,是以九水合硝酸铁为铁源溶于乙二醇和去离子水的混合溶剂中形成溶液A,将溶液A升温至40~55℃,以100~160rpm的速率边搅拌边缓慢滴加质量浓度为10~30%的氨水,形成溶液B,氨水和混合液A中混合溶剂的体积比为1:6~8,氨水的滴加速率为0.08~0.35mL/min,将溶液B进行溶剂热反应,反应结束后进行离心分离、洗涤、干燥制得。本发明制备的腰鼓状α‑Fe2O3纳米材料长度在120~220nm之间,赤道直径在80~160nm之间,形貌均匀,分散性优异,产率高,具有优异的光催化性能,对亚甲基蓝降解180min,降解率达到93.4%。

    一种玫瑰状MoS2纳米花的制备方法

    公开(公告)号:CN108358245A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810469624.6

    申请日:2018-05-16

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 本发明涉及一种玫瑰状MoS2纳米花的制备方法。它依次包括以下制备步骤:(1)将四水合钼酸铵溶于去离子水中配成溶液A;将硫代乙酰胺溶于去离子水中配成溶液B;(2)将溶液A和B混合作为反应溶液,于反应釜中进行水热反应。本发明方法具有原料易得、设备简易、成本低廉、操作简单、稳定性好、易于控制、高效快捷等特点,适合大规模工业化生产。

    一种海胆状碱式碳酸钴的制备方法

    公开(公告)号:CN112777646B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202110115535.3

    申请日:2021-01-28

    Inventor: 吴会杰

    Abstract: 一种海胆状碱式碳酸钴的制备方法,其特征在于:以六水合硝酸钴溶解于去离子水和乙二醇组成的混合溶液中形成溶液A,尿素溶解在质量分数为25%的氨水和乙二醇的混合溶液中形成溶液B,将溶液A加热到70~80℃,在150~180rpm速率下边搅拌边向溶液A中滴加溶液B,进行溶剂热反应,反应结束后进行离心得沉淀物、依次洗涤和干燥。本发明制备的海胆状碱式碳酸钴纳米材料由大量的一维纳米棒自组装形成,纳米棒从海胆状结构的中心呈放射状生长,纳米棒的组装密度高,分散性优异,纳米棒之间不团聚,组装的海胆结构形貌规整、粒径均匀、分布窄,粒径约为2~2.5μm,产物纯度高,无杂质。

    一种粒径可控银纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN104227017B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410508324.6

    申请日:2014-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种粒径可控银纳米粒子的制备方法,包括以下步骤:1)将硝酸银和表面活性剂溶于乙二醇中配成溶液A;将氯化钠溶于去离子水中配成溶液B;2)将溶液A和溶液B两种溶液混合作为反应溶液并转移到锥形瓶中,进行微波照射反应,得到银纳米粒子;通过控制反应条件,可控制银纳米粒子的直径在100~250 nm之间;本发明具有原料易得、设备简易、成本低廉、操作简单、高效快捷等特点,制备的银纳米粒子形貌规整、粒径分布均匀、分散性好、尺寸可控、产率高、稳定性好,适合大规模工业生产;本发明制备的银纳米材料在微电子、光电子、催化、磁性器件、信息存储、医药等领域日益显示出重要的应用价值,其制备和性能的研究成为人们关注的热点。

    钴纳米球的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103447549B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310415898.4

    申请日:2013-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种钴纳米球的制备方法,包括以下步骤:1)将六水合氯化钴和表面活性剂溶于去离子水和无水乙醇的混合液中配成溶液A;将氢氧化钠溶于去离子水中配成溶液B;将硼氢化钠溶于去离子水中配成溶液C;2)将溶液A、溶液B和溶液C三种溶液混合作为反应溶液并转移到高压釜中,进行水热反应,得到钴纳米球;通过控制反应条件,可控制钴纳米球的直径在250~900nm之间;本发明具有原料易得、设备简易、成本低廉、操作简单、高效快捷等特点,制备的钴纳米球形貌规整、粒径均一、分散性好、尺寸可控、产率高、稳定性好,适合大规模工业生产;本发明制备的钴纳米材料在磁记录材料、磁流体、永磁体、吸波材料、硬质合金、催化材料、陶瓷和太阳能电池等领域具有广阔的应用前景。

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