公开(公告)号：CN1970558B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200610095262.6

申请日：2006-12-07

Applicant: 重庆大学

Inventor： 霍丹群 ,  侯长军 ,  舒茂

IPC: C07D407/04 ,  C07D311/00 ,  C07D309/00

Abstract: 一种乳酸基葛根素衍生物制备方法，属于医药技术领域。本发明以以乳酸与氯化亚砜为原料，以吡啶为催化剂制备出乳酸酰氯，加入到葛根素碱性无水溶剂中，经减压蒸馏、过滤、浓缩、蒸干制备出乳酸基葛根素衍生物初品，再经分离纯化得到成品。由于本发明主要具有操作简单，在制备过程中不发生水解，葛根素衍生物的产率高达55％以上，方便分离纯化，无水吡啶溶剂及无水碱性溶剂可循环利用，能降低生产成本，且有利于环境保护等特点，故采用本发明方法制备出的乳酸基葛根素衍生物可广泛应用于治疗心脑血管疾病，尤其可用作抗缺氧治疗的药物。

公开(公告)号：CN101307359A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810069941.5

申请日：2008-07-08

Applicant: 重庆大学

Inventor： 梁桂兆 ,  舒茂 ,  梅虎 ,  杨力 ,  李志良

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种人类基因启动子识别方法，能够用于人类基因启动子区域的确定及其结构功能的诠释，可用于发现新的未知基因，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立碱基广义性质得分表征体系；b)应用碱基广义性质得分对人类基因启动子和非启动子的结构进行表征；c)用自交叉协方差方法对每个启动子和非启动子的表征变量做归一化处理；d)用径向基核支持向量机建立人类基因启动子识别模型。

公开(公告)号：CN1970558A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200610095262.6

申请日：2006-12-07

Applicant: 重庆大学

Inventor： 霍丹群 ,  侯长军 ,  舒茂

IPC: C07D407/04 ,  C07D311/00 ,  C07D309/00

Abstract: 一种乳酸基葛根素衍生物制备方法，属于医药技术领域。本发明以乳酸与氯化亚砜为原料，以吡啶为催化剂制备出乳酸酰氯，加入到葛根素碱性无水溶剂中，经减压蒸馏、过滤、浓缩、蒸干制备出乳酸基葛根素衍生物初品，再经分离纯化得到成品。由于本发明主要具有操作简单，在制备过程中不发生水解，葛根素衍生物的产率高达55％以上，方便分离纯化，无水吡啶溶剂及无水碱性溶剂可循环利用，能降低生产成本，且有利于环境保护等特点，故采用本发明方法制备出的乳酸基葛根素衍生物可广泛应用于治疗心脑血管疾病，尤其可用作抗缺氧治疗的药物。

公开(公告)号：CN1800196A

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200610054014.7

申请日：2006-01-10

Applicant: 重庆大学

Inventor： 霍丹群 ,  石开云 ,  侯长军 ,  舒茂

IPC: C07H7/06 ,  C07H1/00

Abstract: 一种葛根素衍生物，其结构特征如右式，式中，R1、R2分别为氢、C1－4烷基、C2－10直链或支链或芳酰基和金属离子，但R1、R2不同时为氢，D－葡萄糖基的1位与异黄酮8位以β构型相连结，以及具有抗缺氧功能、可药用的葛根素衍生物。溶解度实验表明：与葛根素溶解度相比，4’－氧－乳酰基葛根素水溶性和脂溶性均有所增大，在水中提高1.2倍，乙醇中提高2.2倍；7，4’－二－氧－葛根素钾的水溶性得到较大提高，增大56.7倍；但脂溶性有所下降，在甲醇、乙醇中分别降低90.7％和80.5％。安全性实验表明：上述化合物均无明显毒副作用，其小鼠最大耐受量＞5g/kg。体外溶出度实验结果显示：与葛根素相比，4’－氧－乳酰基葛根素溶出率最大。常压抗缺氧实验显示：上述葛根素衍生物具有较好的抗缺氧活性，其中7，4’－二－氧－葛根素钾的抗缺氧时间延长65.8％，从而提示其具有潜在的药用开发价值和一定的商用前景。