公开(公告)号：CN109456344B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201811337430.7

申请日：2018-11-12

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  周立明 ,  王爱玲 ,  朱灿灿 ,  李俊锋

IPC分类号： C07F5/00 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了一种手性(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪β‑二酮钐配合物，配合物的分子式为Sm(bta)3L，其中L为手性单‑双齿含N有机配体：(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪，本发明将L与Sm(bta)3·2H2O反应，得到的新型手性(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪β‑二酮钐配合物，工艺简单，常温反应，后处理只需要简单的过滤，且产率高，该配合物具有优越的发光性能，还具有手性光学活性。该发光材料合成条件温和、可重现性好、分离纯化容易，有望作为新型发光材料在激光器，荧光免疫分析、圆偏振发光、非线性光学材料以及光转换分子器件等方面有广阔的商业化应用前景。

公开(公告)号：CN109265447A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201811183589.8

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  魏剑英 ,  王爱玲 ,  朱灿灿 ,  李俊锋 ,  荣麒翔

IPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明公开了一种(+)-2,6-二(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单锰配合物及其制备方法，配合物的分子式为Mn(L)2·2ClO4，制备方法如下：将溶有Mn(ClO4)2·6H2O的乙腈溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌15-20分钟后过滤，所得澄清溶液静置挥发，2-3天后得到黄色块状晶体，过滤，用水洗涤、真空干燥即得到(+)-2,6-二(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶手性单核锰配合物。该手性单核锰配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109180640A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811184486.3

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  方少明 ,  周立明 ,  朱灿灿 ,  李俊锋

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明公开了一种(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性单核镍配合物及其制备方法，配合物的分子式为[Ni(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH，本发明将手性单齿含N有机配体L:[(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶]与Ni(ClO4)2·6H2O通过自组装反应，得到的(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性单核镍配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高达85％；该手性单核镍配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性探针等方面将有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109081854A

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201811182672.3

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  韩莉锋 ,  周立明 ,  崔明会 ,  李俊锋 ,  李凤彩

IPC分类号： C07F13/00 ,  C07D401/04

摘要： 本发明公开了一种(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶六氟乙酰丙酮锰配合物及制备方法，分子式为Mn(hfac)2(L)2，制备步骤如下：将六氟乙酰丙酮溶于甲醇中并搅拌15～20分钟，然后缓慢搅拌下加入氨水，再滴加MnCl2·4H2O的水溶液，立刻有沉淀生成，过滤后将沉淀水洗、真空干燥得Mn(hfac)2·2H2O；将溶有Mn(hfac)2·2H2O的正庚烷溶液加入到溶有手性单齿含N有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌10-20分钟后过滤，静置挥发，2天后得到淡黄色晶体，过滤，洗涤、真空干燥即得目标配合物。本发明制备的单核锰配合物具有高的手性光学活性。

公开(公告)号：CN103896972B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201410091686.X

申请日：2014-03-13

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  周立明 ,  李凤彩 ,  高丽君 ,  方少明

IPC分类号： C07F5/00 ,  C07D401/14 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了一种手性双核铕β-二酮配合物发光材料的制备方法，在常温下，将Eu(tta)3·2H2O溶于乙醇中制成浓度为0.01 mol/L的溶液a，将手性蒎烯吡啶吡嗪衍生物有机桥联配体(–)-2,5-双(4,5-蒎烯-2-吡啶基)溶于丙酮中制成浓度为0.005 mol/L的溶液b，将溶液a和溶液b两者等体积相混合后搅拌20分钟，然后将混合溶液静置，6~8天后过滤、用无水乙醚洗涤、真空干燥，即得到手性双核铕β-二酮配合物发光材料；该发光材料合成条件温和、产率高、稳定性强、易分离纯化，有望作为新型发光材料在电致发光器件、生物发光探针、非线性光学材料以及光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN104785176A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510120806.9

申请日：2015-03-19

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 靳清贤 ,  李郤里 ,  蒋玲 ,  孙淑敏 ,  李孝刚 ,  李晶 ,  方少明

IPC分类号： B01J13/00 ,  C07D413/04 ,  G01N21/75

摘要： 本发明公开了一种有机反应性小分子凝胶及其应用。本发明所述有机反应性小分子凝胶包含有机反应性小分子、低级一元醇及无机碱。在温度为20～40℃条件下，首先将所述的有机反应性小分子溶解于低级一元醇中形成透明状溶液，再向其中加入无机碱，静置40～60min，即可得到所述的有机反应性小分子凝胶，该有机小分子为5-(3-噻吩基)-3-异噁唑羧酸乙酯，其结构式为：该有机小分子凝胶属于一种化学反应性凝胶，其成胶性可以通过化学物质实现有效可控，并可以在溶液和凝胶两相之间实现多次的重复可逆相转换，且该有机反应性小分子具有合成简便，成本低廉，易于纯化，适合大批量生产和制备的优点。可应用于在化学传感与开关、智能相变、负载与固相运输、污染物捕获、可视化物质检测等方面产品开发。

公开(公告)号：CN108912180B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN201811184453.9

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  王爱玲 ,  朱灿灿 ,  李俊锋 ,  李凤彩

IPC分类号： C07F15/06

摘要： 本发明公开了一种(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪叠氮钴(III)配合物及制备方法，配合物的化学式为[Co(L)2(N3)2]NO3·H2O，本发明采用手性单‑双齿含N有机配体L:(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪，与过渡金属二价钴阳离子Co(II)以及叠氮根阴离子(N3–)通过试管分层扩散法自组装得到的手性单核钴(III)配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高，可达85％，该配合物具有良好的铁电性能，该铁电材料具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重复性好、分离纯化容易，有望作为新型铁电材料在信息存储领域有广阔的商业化应用前景。

公开(公告)号：CN109265447B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201811183589.8

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  魏剑英 ,  王爱玲 ,  朱灿灿 ,  李俊锋 ,  荣麒翔

IPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明公开了一种(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单锰配合物及其制备方法，配合物的分子式为Mn(L)2·2ClO4，制备方法如下：将溶有Mn(ClO4)2·6H2O的乙腈溶液加入到溶有手性三齿含氮有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌15‑20分钟后过滤，所得澄清溶液静置挥发，2‑3天后得到黄色块状晶体，过滤，用水洗涤、真空干燥即得到(+)‑2,6‑二(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡啶手性单核锰配合物。该手性单核锰配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108912180A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201811184453.9

申请日：2018-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 李郤里 ,  王爱玲 ,  朱灿灿 ,  李俊锋 ,  李凤彩

IPC分类号： C07F15/06

CPC分类号： C07F15/065

摘要： 本发明公开了一种(–)-2-(4′,5′-蒎烯吡啶基-2′)吡嗪叠氮钴(III)配合物及制备方法，配合物的化学式为[Co(L)2(N3)2]NO3·H2O，本发明采用手性单-双齿含N有机配体L:(–)-2-(4′,5′-蒎烯吡啶基-2′)吡嗪，与过渡金属二价钴阳离子Co(II)以及叠氮根阴离子(N3–)通过试管分层扩散法自组装得到的手性单核钴(III)配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高，可达85％，该配合物具有良好的铁电性能，该铁电材料具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重复性好、分离纯化容易，有望作为新型铁电材料在信息存储领域有广阔的商业化应用前景。

公开(公告)号：CN104262372A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410533510.5

申请日：2014-10-11

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 方少明 ,  李郤里 ,  靳淸贤 ,  王爱玲 ,  杜俊平 ,  周利明

IPC分类号： C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07F5/003 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1092

摘要： 本发明公开了一种手性单核九配位钕β–二酮配合物，分子式为Nd(tta)3L，其中L为[(–)-2,6-双(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡啶]，tta为1-噻吩三氟甲基1,3-丁二酮阴离子，制备方法如下：将1-噻吩三氟甲基1,3-丁二酮溶于无水乙醇中加入氨水和NdCl3·6H2O水溶液，生成沉淀，过滤、洗涤干燥后得Nd(tta)3·2H2O；将Nd(tta)3·2H2O的乙腈溶液加入溶有三齿含氮手性螯合有机配体L的丙酮溶液中，搅拌过滤，3天后得到粉色晶体，过滤、洗涤干燥得到目标产物，制备工艺简单，常温反应，该配合物具有良好的近红外发光性能，有望作为新型近红外发光材料在激光器等方面有广阔的应用前景。