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公开(公告)号:CN110371936B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201910694802.X
申请日:2019-07-30
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: C01B19/04 , H01M4/58 , H01M10/054 , B82Y40/00 , H01M4/02
摘要: 本发明提供了一种层间距可调的钠离子电池用硒化铜纳米片阵列的制备方法及其应用,所述硒化铜纳米片阵列是以高纯铜箔、硒源、氢氧化钠、强还原剂、插层剂为原料,以水为溶剂,在20~80℃下反应0.5~4 h,获得一种层间距可调的钠离子电池用硒化铜纳米片阵列。本发明的突出特点在于以较低的温度实现硒化铜层间距的调控,且该材料制备方法简单,能耗低,易于工业化大规模生产;其次硒化铜纳米片阵列排列一致性好,形貌可控,具有较高的比表面积。该材料用作钠离子电池负极材料时,表现出比容量高、倍率性能好、循环性能优越的优点。因此该材料有望在钠离子电池以及其他碱金属离子电池,热电材料等领域取得广泛应用。
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公开(公告)号:CN108423705B
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201810165917.5
申请日:2018-02-28
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: C01G3/12 , H01M4/58 , H01M10/054
摘要: 本发明提供了一种层间距,孔体积可调的钠离子电池用层次硫化铜微球材料的制备方法,是以铜盐,硫盐,表面活性剂为原料,以水与有机溶剂的混合物为溶剂,放入高压釜中,在80‑180°C下反应5‑30小时,抽滤,干燥后,获得直径2‑3um粒径均一,单分散性层间距,孔体积可调的钠离子电池用层次硫化铜微球材料。本发明的特点在于操作方法简单,产率高,层间距,孔体积可调的硫化铜微球粒径均一,分散性好,电化学储能性能优越。该制备层间距,孔体积可调的硫化铜微球合成工艺较传统工艺简单易于操作,可调控性强,循环稳定性高,倍率性能好。因此该材料有望在锂、钠离子电池等领域拥有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105885057B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201610248639.0
申请日:2016-04-20
申请人: 郑州轻工业学院
摘要: 本发明公开了一种金属‑有机骨架材料、其制备方法与应用。所述金属‑有机骨架材料的化学式为{[Zn4O(BDC‑NH2)(TATAB)4/3](DMF)20(H2O)6}n,所述配位聚合物结晶于六方晶系(hexagonal),空间群为P63,晶胞参数为利用本发明提供的金属‑有机骨架材料中的–NH2作为活性基团,与具有活性基团–NCO的异佛尔酮‑二异氰酸酯反应,在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上原位(InSitu)聚合,可制得金属‑有机骨架/聚氨酯丙烯酸酯复合材料,其对Fe3+的荧光检测性能较高,可作为荧光探针的进一步应用。
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公开(公告)号:CN104804182B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201510164264.5
申请日:2015-04-09
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: C08G65/48 , C08G65/40 , C08J5/22 , C08L71/10 , H01L41/193
摘要: 一种磺酸化聚芳醚砜或磺酸化聚芳醚砜衍生物,它是二苯砜与2,2‑二(4‑羟基苯基)丙烷或双酚芴[BHPF,9,9‑双(4‑羟苯基)芴]或聚乙二醇修饰的双酚芴的磺酸化嵌段聚合物:磺酸化聚芳醚砜、磺酸化聚芳醚砜衍生物或聚乙二醇修饰的磺化聚芳砜衍生物,其结构式如下:其中:R1为H或SO3H;R2为H或SO3H。本发明的磺酸化聚芳醚砜可以用于制备离子交换聚合物/金属复合材料电致动器。本发明的磺酸化的聚芳醚砜具有更高的离子交换当量,具有更宽的机械性能调节范围,且价格比较低。
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公开(公告)号:CN106832097B
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201710119243.0
申请日:2017-03-02
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: C08F220/14 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/22 , C08F2/24 , C08F2/44 , A61L27/50 , A61L27/02 , A61L27/16
摘要: 本发明公开了一种基于SiO2的pH响应性复合微凝胶及其制备方法,主要以甲基丙烯酸酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA,交联剂)为混合单体,以固体纳米SiO2为稳定剂利用Pickering乳液聚合制备具有pH响应性的复合微凝胶。相对于传统的采用十二烷基磺酸钠(SDS)阴离子表面活性剂制备复合微凝胶的方法,本发明不仅降低了微凝胶的毒性,还节省了成本和水资源,并拓展了其在组织修复工程中的应用。
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公开(公告)号:CN108404221A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810310168.0
申请日:2018-04-09
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: A61L27/52 , A61L27/44 , C08J3/075 , C08L83/08 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L1/28 , C08L5/02 , C08L3/04
摘要: 本发明公开了一种可注射性有机硅/壳聚糖纳米复合水凝胶及其制备方法和应用,选用水溶性的氨基化多面体低聚倍半硅氧烷(POSS),将其与壳聚糖溶液混合均匀后,与第二种带有醛基的高分子水溶液进行混合,利用POSS、壳聚糖上所含的氨基与醛基化高分子进行的席夫碱反应,生成一种有机硅/壳聚糖纳米复合水凝胶。POSS在壳聚糖体系中分散均匀。本发明所制备的有机硅/壳聚糖纳米复合水凝胶对pH具有可逆响应性,力学性能较传统的壳聚糖水凝胶得到大幅提高,而且具有可注射性和自愈合性能。该水凝胶制备方法和工艺简单,不使用有毒的有机小分子交联剂,绿色环保,适合大规模制备,可用于生物医用材料领域。
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公开(公告)号:CN107607673A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710765210.3
申请日:2017-08-30
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: G01N33/00
摘要: 本发明属于环境污染物监测技术领域,尤其涉及一种评价气相中挥发性环境污染物吸附效率的实验装置,包括供气系统、流速控制系统、恒温蒸发系统、气体混合系统、浓度在线监测系统和气体吸附系统;本装置可以通过监测和测定其气体流量、实验温度及吸附材料的体积、用量及种类等参数,从而计算出一定时间内气相中挥发性环境污染物的总量,进而测定吸附材料上吸附的目标物的量,推算出气相中挥发性环境污染物在吸附材料上的吸附效率,对于研究大气环境中各种挥发性和半挥发性环境污染物的气粒分配、迁移转化及其人体暴露风险评价提供了关键手段。本装置清楚直观、可操作性强、具有重要的实用价值。
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公开(公告)号:CN105801632B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201610248008.9
申请日:2016-04-20
申请人: 郑州轻工业学院
摘要: 本发明公开了一种Cu(II)‑Co(II)混金属配位聚合物、其制备方法与应用。所述Cu(II)‑Co(II)混金属配位聚合物的化学式为[Cu0.9Co1.6(btc)2(triazole)(H2O)2](H2O),所述配位聚合物结晶于三斜晶系(Triclinic),空间群为P‑1,晶胞参数为α=109.953(9)°、β=91.046(9)°、γ=111.540(10)°、本发明的Cu(II)‑Co(II)混金属配位聚合物具有较强的磁相互作用,在磁性材料方面具有潜在应用价值;同时本发明的Cu(II)‑Co(II)混金属配位聚合物的制备方法简单,条件易控。
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公开(公告)号:CN104549361B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201410747334.5
申请日:2014-12-10
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: B01J23/89 , C09K11/65 , G01N21/65 , C07C215/76 , C07C213/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明涉及一种具有拉曼增强活性的磁性贵金属催化剂及其制备方法。该催化剂由贵金属、石墨烯和磁性纳米材料三元复合而成。其制法特征为依次在氧化石墨烯的表面原位沉积Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等铁基磁性纳米材料和生长Au、Ag、Pt、Pd等贵金属纳米粒子。本发明产品既具有磁性颗粒的磁响应性和外加磁场操控性,石墨烯纳米材料的高效吸附、导电等特性,又具有贵金属颗粒独特的光学性质和催化性能,而且贵金属纳米粒子与石墨烯材料之间的协同效应会使贵金属原具有的表面增强拉曼活性和催化活性得到增强,是一种可同时用于水中低浓度苯环类有机微污染物的拉曼检测、催化还原降解与富集回收的磁性贵金属催化材料体系。
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公开(公告)号:CN107096515A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710255199.6
申请日:2017-04-19
申请人: 郑州轻工业学院
IPC分类号: B01J20/28 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC分类号: B01J20/28009 , B01J20/06 , B01J20/226 , C02F1/285 , C02F2101/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40
摘要: 本发明属于水处理技术领域,涉及一种Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法及其应用。本发明公开了Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法以及其对甲基橙和亚甲基蓝混合染料的选择性吸附,本发明的磁性杂化Co‑MOF的合成是在水热的条件下,首先将Fe3O4表面PSS功能化,然后将其加入溶入硝酸钴的甲醇溶液中超声振荡,其完全分散在其中,先在机械搅拌30~60 min;再将另一份含有2‑甲基咪唑的甲醇溶液滴加到上述溶液中,室温下搅拌8~12 h,经过一定的后处理,得到本发明的Fe3O4‑PSS@ Co‑MOF,本发明制备的Fe3O4‑PSS@Co‑MOF具有磁响应性好,稳定性好,MOF 层较厚等优点。从而可以获得比较好的吸附材料,在吸附有机分子方面具有潜在的应用。
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