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公开(公告)号：CN110547256B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910839052.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/686 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6‑os1转基因小鼠的培育方法，可有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对前期建立的携带FLOX‑DLX6‑os1转基因小鼠与另一种携带足细胞特异的NPHS2‑Cre基因的转基因小鼠进行多代的繁殖杂交，实现肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6‑os1转基因小鼠的培育，本发明为明确lncRNA DLX6‑os1在足细胞损伤中的作用提供了非常好的动物模型，有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，是转基因小鼠的培育方法上的创新。
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公开(公告)号：CN110547256A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910839052.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A01K67/027 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育方法，可有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对前期建立的携带FLOX-DLX6-os1转基因小鼠与另一种携带足细胞特异的NPHS2-Cre基因的转基因小鼠进行多代的繁殖杂交，实现肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育，本发明为明确lncRNA DLX6-os1在足细胞损伤中的作用提供了非常好的动物模型，有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，是转基因小鼠的培育方法上的创新。
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公开(公告)号：CN110117616A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910444912.0
申请日：2019-05-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及条件性敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育方法，有效解决作为动物模型，适用于不同组织器官中研究该lncRNA的作用问题，构建Dlx6-os1条件敲除载体，Dlx6-os1基因，转录物：Dlx6-os1-201 ENSMUST00000159568.5，位于小鼠6号染色体上的三个外显子，以三个外显子作为条件敲除区域；将C57BL/6小鼠基因文库中RP24-276P7 and RP24-260F14的BAC克隆作为模板，进行PCR；在目的载体中，Neo位点旁插入自删除锚定位点，基因敲除区域旁插入loxP位点，DTA阴性选择；与Cre酶介导的基因重组，得基因敲除质粒载体；将基因敲除质粒载体导入ES细胞中，与多种不同器官带有Cre酶的转基因小鼠杂交，得到在不同器官中降低DLX6-os1表达水平的阳性小鼠。本发明适用于在不同组织器官中研究该lncRNA的作用，开拓了对糖尿病诊断治疗的新途径。
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公开(公告)号：CN119909062A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411875023.7
申请日：2024-12-19
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K31/403 , A61P15/08 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供H151在制备改善排卵功能及提高卵母细胞质量产品中的应用，涉及生物医药技术领域，本发明通过对老龄雌鼠补充H151发现，H151可使老龄雌鼠的动情周期趋于规律化，同时能够显著增加老龄雌鼠的排卵数量，减少异常卵母细胞数量，对雌性动物的排卵功能有明显的提升作用；同时，H151可减少老龄雌鼠卵母细胞纺锤体形态异常数量，H151有利于维持卵母细胞减数第二次分裂时染色体正常分离，改善老龄雌鼠卵母细胞减数第二次分裂染色体错位的现象，降低了衰老过程中卵母细胞中出现非整倍体的概率。本发明为H151在制备改善衰老雌性动物的排卵功能和提高卵母细胞质量的产品提供了有力证据。
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