公开(公告)号：CN112608302A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202011576814.1

申请日：2020-12-28

Applicant: 郑州大学第一附属医院

Inventor： 程伟彦 ,  李莎莎 ,  田鑫 ,  魏涵 ,  宋之臻 ,  王素华

IPC: C07D401/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类喹唑啉类衍生物，其结构如下所示：其中，R1、R2和R3各自独立地选自氢、氯、氟、溴、乙炔基或三氟甲基；X为‑CH2‑或‑C(O)‑；n=1、2、3、4、5或6。药理实验表明，此类衍生物或其药学上可接受的盐具有在肿瘤低氧下被还原活化，靶向泛素化降解EGFR蛋白，从而抑制肿瘤细胞增殖的作用。

公开(公告)号：CN112608302B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202011576814.1

申请日：2020-12-28

Applicant: 郑州大学第一附属医院

Inventor： 程伟彦 ,  李莎莎 ,  田鑫 ,  魏涵 ,  宋之臻 ,  王素华

IPC: C07D401/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类喹唑啉类衍生物，其结构如下所示：其中，R1、R2和R3各自独立地选自氢、氯、氟、溴、乙炔基或三氟甲基；X为‑CH2‑或‑C(O)‑；n=1、2、3、4、5或6。药理实验表明，此类衍生物或其药学上可接受的盐具有在肿瘤低氧下被还原活化，靶向泛素化降解EGFR蛋白，从而抑制肿瘤细胞增殖的作用。