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公开(公告)号：CN116913574A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310707629.9
申请日：2023-06-15
申请人： 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研铂业股份有限公司 , 昆明理工大学
IPC分类号： H01B1/16 , H01B1/22 , H01B13/00 , H01L31/0224
摘要： 本申请公开了一种高焊接拉力PERC太阳能正面银浆及其制备方法，该银浆中所用玻璃粉以重量百分比含量计，40％～50％的Bi2O3、18％～25％的B2O、9％～25％的SiO2、1％～5％的BaO、5％～10％的CaO、1％～3％的GeO2、5％～10％的V2O3组成，并在银浆中额外加入无机添加物。采用该玻璃粉并加入无机添加物能改善锡焊的银锡合金化程度，提高使焊接牢固性，使单位面积附着力可达4N/mm2。
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公开(公告)号：CN116665948A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310707632.0
申请日：2023-06-15
申请人： 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研铂业股份有限公司 , 昆明理工大学
IPC分类号： H01B1/22 , H01B13/00 , H01L31/0224
摘要： 本申请公开了一种HJT太阳能电池用低温银浆，包括：占银浆总质量92％的银粉、占银浆总质量7.2％的有机载体、占银浆总质量的0.2％的偶联剂、占银浆总质量的0.3％的分散剂、占银浆总质量的0.3％的固化剂；所用银粉由65～75wt.％的微米级片状银粉、17～27wt.％亚微米级球形银粉、8wt.％纳米级球形银粉组成。通过以片状微米银粉为主体导电网络，以亚微米球形银粉填充银粉间隙并改变片状银粉的搭接结构，改善银粉间的滑移性以及浆料流动性。
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公开(公告)号：CN116936156A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310888929.1
申请日：2023-07-19
申请人： 贵研铂业股份有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC分类号： H01B1/16 , H01B1/22 , H01L31/0224
摘要： 本申请公开了一种PERC电池用正面银浆及其PERC电池，由：79～88wt.％的银粉、4.5～6.5wt.％ZnO‑B2O3‑SiO2‑Bi2O3‑CaO‑BaO系玻璃粉、0.5～1.5wt.％掺杂剂、7～13wt.％的有机载体组成；银粉由5～15wt.％的片状银粉、粒径在1～3μm范围内的球形银粉75～90wt.％和粒径在300～500nm范围内的球形银粉8～10wt.％组成。本申请提供银浆对所用银粉、有机载体、玻璃粉进行改进，所制得银浆制成电池片后具有较高的光电转化率、较低电阻、较好的印刷性能，满足现行PERC电池的使用需要。
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公开(公告)号：CN117384221B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311316519.6
申请日：2023-10-12
申请人： 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要： 本发明公开了一种草酸合酰胺钯化合物、其制备方法及应用，该化合物为[(CH2)n(CO)2(H2N)2]Pd(O4C2)或[(CO)(H2N)2]Pd(O4C2)。制备方法是以氯化钯为起始原料，先和乙腈进行反应，得到双乙腈二氯化钯溶液，继续加入酰胺溶液，得到二氯合酰胺钯固体，二氯合酰胺钯与草酸钾反应，得到草酸合酰胺钯化合物。本化合物不含氯、溴、硫、钾等元素，电镀浴中使用该化合物有若干优点，例如：酸性离子配体在镀浴中不会产生积聚，酸性离子的积聚常常会限制镀液的寿命，而且影响镀层的性能。同时，该化合物作还可以作为负载型钯催化剂前驱体使用，具有pH值适中，分解温度低，催化活性好等优点。
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公开(公告)号：CN117510552A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311350287.6
申请日：2023-10-18
申请人： 云南贵金属实验室有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备Fac‑Ir(C^N)3型光氧化还原催化剂的方法，涉及均相催化剂、光化学反应用光氧化还原催化剂领域，该方法以三核氧桥醋酸铱配合物和环金属配体(C^N)为原料，以三乙二醇为溶剂，在水热反应釜中通过溶剂热法在290℃下加热8小时，一步高效合成得到Fac‑Ir(C^N)3型光氧化还原催化剂，并通过二次去离子水、甲醇和丙酮等简单的洗涤就获得了纯度大于99％的产品，收率大于95％，批量大于80克。该方法使用的原料三核氧桥醋酸铱配合物廉价易得并已商业化，以其为原料获得的合成方法收率高，涉及的反应步骤少，纯化方法简单，反应时间短，获得的产品纯度高，适于低成本Fac‑Ir(C^N)3型光氧化还原催化剂的批量化制备。
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公开(公告)号：CN117208979A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311073592.5
申请日：2023-08-24
申请人： 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备硫酸二亚硝基亚铂酸溶液的方法，该方法包括：1)在六亚硝基合铂酸钾水溶液中，缓慢加入铵盐，搅拌加热进行反应，得到含有六亚硝基合铂酸铵沉淀的悬浊液，冷却，过滤，用冷的铵盐溶液洗涤，得到白色的六亚硝基合铂酸铵固体；2)将六亚硝基合铂酸铵固体与稀硫酸溶液混合，搅拌，加热，进行反应，直至无棕红色的气体产生，得到硫酸四亚硝基铂酸溶液；3)将溶液冷却至室温后，滴加还原剂，搅拌，反应至不再有气泡产生，获得硫酸二亚硝基亚铂酸溶液。本发明解决了目前除氯试剂如硫酸银添加、氯去除不净且又额外引入银离子的问题，整个工艺流程简单，总体成本低廉，经济性高，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN117384221A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311316519.6
申请日：2023-10-12
申请人： 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要： 本发明公开了一种草酸合酰胺钯化合物、其制备方法及应用，该化合物为[(CH2)n(CO)2(H2N)2]Pd(O4C2)或[(CO)(H2N)2]Pd(O4C2)。制备方法是以氯化钯为起始原料，先和乙腈进行反应，得到双乙腈二氯化钯溶液，继续加入酰胺溶液，得到二氯合酰胺钯固体，二氯合酰胺钯与草酸钾反应，得到草酸合酰胺钯化合物。本化合物不含氯、溴、硫、钾等元素，电镀浴中使用该化合物有若干优点，例如：酸性离子配体在镀浴中不会产生积聚，酸性离子的积聚常常会限制镀液的寿命，而且影响镀层的性能。同时，该化合物作还可以作为负载型钯催化剂前驱体使用，具有pH值适中，分解温度低，催化活性好等优点。
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公开(公告)号：CN102796877A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210308143.X
申请日：2012-08-27
申请人： 贵研铂业股份有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了一种从含铑有机废催化剂中富集铑的方法，将含铑有机废催化剂中加入捕集剂、添加剂、还原剂按比例混合并润磨，制球，将球团进行还原，还原产物进行磨选，获得含铑铁基微基合金，采用稀酸选择性浸出合金中贱金属，获得铑富集物。本发明具有工艺简单、还原温度低、能耗低、铑的回收率高、环境友好，后续处理工艺简单等优点，弃渣中贵金属铑含量 99%。采用本发明方法可有效回收含铑有机废催化剂中的铑，无有害废气排出，弃渣可作为生产水泥原料用、硫酸亚铁可作为生产铁红等原料用整个过程对环境无污染，为一种环境友好、高效、低成本的从含铑有机废催化剂中富集铑的方法。
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公开(公告)号：CN113151693A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110255361.0
申请日：2021-03-09
申请人： 贵研铂业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从四(三苯基膦)钯废液中回收钯的方法，其步骤为：(1)在一定量的四(三苯基膦)钯废液中加入其体积比10％的乙醇，加热至120℃，浓缩1h，然后冷至室温，致使少量絮状物沉淀生成，然后过滤，收集固体，保留滤液；(2)向滤液中加入一定量的氧化剂，再加入络合试剂，致使少量絮状物生成，过滤，滤液排放；(3合并之前收集的固体，然后焙烧、还原、精制，得到高纯度钯粉。该方法操作条件简单，对设备要求不高，其反应条件温和，安全性好，回收率处理后废液中的钯含量小于5ppm，废液可排放。本发明的钯粉回收率>99.5％,纯度>99.95％，其经济环保效益明显。
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公开(公告)号：CN103041805A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210521321.7
申请日：2012-12-07
申请人： 贵研铂业股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , B01J35/10 , C07D477/20 , C07D477/08
摘要： 本发明涉及一种培南类抗生素药物合成用的高活性钯炭催化剂的制备方法。本发明以氯亚钯酸及其盐为活性组分钯的前驱化合物，以粉状活性炭为载体，Pd浸渍液中添加柠檬酸钠等添加剂，然后将Pd浸渍液分段吸附于活性炭上，经湿化学还原而得到高活性的钯炭催化剂，该催化剂用于培南类药物合成的工业生产中。
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