一种阻燃改性环氧树脂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106243629B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201610600998.8

    申请日:2016-07-28

    Abstract: 本发明涉及一种阻燃改性环氧树脂(EP)及其制备方法。所述改性环氧树脂是环氧树脂、固化剂及阻燃剂共混制成,所述阻燃剂为聚苯氧基磷酸ODOPB酯(POPP)、聚磷酸铵(APP)和蒙脱土(OMMT)的其中至少一种。本发明提供阻燃改性的配方和制备方法。由100质量份数所述环氧树脂,7‑15份的胺类固化剂,3‑20份的阻燃剂组成。本发明提供的组合物中的阻燃剂是一种新型高效含磷阻燃剂,可以实现协同阻燃,阻燃效率高。本发明的制备方法简单。所得改性环氧树脂阻燃性能好,低烟低毒,不产生融滴现象。

    化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105566395A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610145827.0

    申请日:2016-03-15

    CPC classification number: C07F9/657127

    Abstract: 本发明公开的DOPS其特征在于:其制备方法为:将9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物与五硫化二磷按摩尔比2:1~1.2称量,与有机溶剂一起加入带有冷凝管、搅拌器、温度计和保护气进出口的四口烧瓶中,通入氮气,加入第一份50%五硫化二磷,搅拌升温到55~85℃。反应2~4小时后加入第二份16.8g五硫化二磷,然后温度降到40~55℃反应15~20小时。反应冷却后,真空除去溶剂。在氮气保护下,搅拌下加入100~200ml碳酸氢钠饱和溶液,等二氧化碳释放出来后过滤。收集氯仿层,用无水硫酸纳干燥并过滤。得到的清液浓缩后得到油状物质,干燥后的固体用乙腈重结晶得到产品。产品熔点82℃,产率89~95%。本发明所述阻燃剂制备方法简单,原料价格便宜易得,易于大量生产和制做。产品熔点在81~83℃,常温下易于储存。

    一种含受阻酚的新型硅烷偶联剂改性碳酸钙的聚烯烃及其制备方法

    公开(公告)号:CN111100384A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911402400.4

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种含受阻酚的新型硅烷偶联剂改性碳酸钙的聚烯烃及其制备方法,其中的含受阻酚的新型硅烷偶联剂由以下方法制得:向30~40质量份的碳酸钙中加入0.1~1份的受阻酚结构的新型硅烷偶联剂,60℃~80℃高速搅拌20~30分钟,再加入向100质量份的聚烯烃,继续搅拌30分钟,在双螺杆挤出机上挤出,即得;聚烯烃为无规共聚聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯中的一种。本发明设计制备的聚烯烃显著降低了碳酸钙的极性,促进碳酸钙分散,将碳酸钙改性步骤和抗氧剂加入步骤结合到一起,减少工序,其结构特点可以保证抗氧剂与填料距离最近,避免了抗氧剂分散不均匀的缺点。

    用磷石膏晶须制作的防静电橡胶填芯胶鞋胶料及制备方法

    公开(公告)号:CN108559138A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810314071.7

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种用磷石膏晶须制作的防静电橡胶填芯胶鞋胶料及制备方法,按重量份数计算包括95~115份标准胶,2~3份硫磺,1.7~2份硫化促进剂,7~9份纳米氧化锌,11~15份硬脂酸,80~110份磷石膏晶须,0.4~0.6份水杨酸,18~22份高耐磨炭黑,20~25份导电炭黑,13~18份机油和8~12份邻苯二甲酸二丁酯;制备方法伟将2#标准胶在温度为20℃-50℃的开放式炼胶机上塑炼至威氏可塑度为0.55~0.60加入硫磺和硫化促进剂等其他配方;然后将胶料翻炼均匀并排除气泡后制成胶片自然冷却至室温;硫化后即得;解决了橡胶填芯胶料容易产生集合体或凝聚体使其分散效果较差影等技术问题。

    一种苗药山豆根及其中药制剂质量控制方法

    公开(公告)号:CN107607665A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710912033.7

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 本发明属于中医中药技术领域,公开了一种苗药山豆根及其中药制剂质量控制方法,提取药材及制剂中的活性成分;采用多种色谱手段进行分离纯化,对分离得到的化合物进行含量测定、结构鉴定;根据实验结果优化提取及分离检测工艺;建立贵州苗药朱砂根及开喉剑的质量控制方法;对分离得到的化合物结构鉴定为:苦参碱、氧化苦参碱;苦参碱含量为0.6100%;氧化苦参碱含量为0.4576%。本发明以期评价各产地药材及中药制剂的质量与稳定性;并且能为今后GAP开发种植提供一定的科学依据;本发明操作快捷、简便,重复性好,可用于山豆根药材及其制剂的品质检验分析。

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