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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103896999A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410150002.9
申请日：2014-04-15
Applicant: 贵州大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种巴利森苷对照品的制备方法，从天麻中提取分离巴利森苷粗品，再经制备液相色谱纯化制得巴利森苷对照品。本发明制备的巴利森苷对照品纯度符合国家标准，路线相对简单、可靠、易得。对其稳定性进行考察，对照品易吸潮分解，室温干燥储存含量变化不大，可作为对照品的生产、储存、运输的条件。本发明为巴利森苷对照品的制备提供了一种新的技术，为天麻质量控制的深入研究提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN105663112B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610020375.3
申请日：2016-01-13
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种Morusignin L及衍生物的应用与制备方法，本发明通过采用Morusignin L全合成技术路线，或在Morusignin L全合成的过程中，通过更换反应底物的取代基对Morusignin L进行结构修饰，合成了Morusignin L及其一系列衍生物。它是一类重要的抗肿瘤活性先导化合物，它们的合成可以为抗肿瘤活性筛选提供化合物源，对寻找新型的抗肿瘤活性先导化合物具有重要的意义。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物先导化合物用途。
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公开(公告)号：CN105030659A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510332245.9
申请日：2015-06-16
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种体表创伤用凝胶及其制备方法，按重量份数计算，包括聚乙烯醇0.3～4份，聚维酮0.3～4份，壳聚糖0.2～2份，水15～40份，0.3～2份冰醋酸，0.5～4份辅料及40-80份无水乙醇。本发明对凝胶材料进行了筛选优化，制备工艺进行了优化调整，所获得的产品稳定性好，成膜时间快，抑菌效果好，并且本发明材料来源广泛，成本低廉，制备工艺易于工业化生产，使用效果理想。
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公开(公告)号：CN105663112A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610020375.3
申请日：2016-01-13
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C07D493/04
CPC classification number: A61K31/352 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种Morusignin L及衍生物的应用与制备方法，本发明通过采用Morusignin L全合成技术路线，或在Morusignin L全合成的过程中，通过更换反应底物的取代基对Morusignin L进行结构修饰，合成了Morusignin L及其一系列衍生物。它是一类重要的抗肿瘤活性先导化合物，它们的合成可以为抗肿瘤活性筛选提供化合物源，对寻找新型的抗肿瘤活性先导化合物具有重要的意义。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物先导化合物用途。
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公开(公告)号：CN103896999B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410150002.9
申请日：2014-04-15
Applicant: 贵州大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种巴利森苷对照品的制备方法，从天麻中提取分离巴利森苷粗品，再经制备液相色谱纯化制得巴利森苷对照品。本发明制备的巴利森苷对照品纯度符合国家标准，路线相对简单、可靠、易得。对其稳定性进行考察，对照品易吸潮分解，室温干燥储存含量变化不大，可作为对照品的生产、储存、运输的条件。本发明为巴利森苷对照品的制备提供了一种新的技术，为天麻质量控制的深入研究提供了技术支撑。
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