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公开(公告)号:CN115385917B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202210948047.5
申请日:2022-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了色胺酮7位或9位取代芳香硫醚两个系列衍生物,所发明的化合物作为防治植物病原菌细菌的用途,所述衍生物的通式如(Ⅰ)或(Ⅱ)所示。该通式所示的化合物植物病原菌细菌活性测试结果显示,对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)、柑橘溃疡病菌(Xanthomonascampestrispv.citri,Xac)、猕猴桃溃疡菌(seudomonassyringaepv.actinidiae,Psa)等具有较好的抑菌效果,可用于开发新型农用杀菌剂,
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公开(公告)号:CN115850284A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211455969.9
申请日:2022-11-21
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了8‑氟‑9‑脂肪胺取代色胺酮衍生物,所发明的化合物作为防治植物病原菌活性的用途,所述衍生物的通式如(Ⅰ)所示,其中,R1为独立地选自氢,硝基,C1‑C4烷氧基,C1‑C4烷烃基,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,氨基,羟基,氰基,羧基,甲砜基,磺酸基,或上述取代基团任意组合的二取代、三取代、四取代的衍生物;R为脂肪胺。该通式所示的化合物对植物病原菌细菌具有较好的抑菌效果,可用于开发新型农用杀菌剂。
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公开(公告)号:CN115124531A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210948891.8
申请日:2022-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D471/14 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类4‑氮杂色胺酮芳香硫醚衍生物,所发明的化合物作为抗肿瘤活性的用途,所述衍生物的通式如(Ⅰ)和(Ⅱ)所示。该通式所示的化合物对肿瘤细胞人肺癌细胞系A549,人慢性髓系白血病细胞K562,人前列腺癌细胞PC3,人肝癌细胞Hep‑G2等具有较好的抑制效果,尤其对人类白血病细胞系K562抑制活性尤为突出,可用于以天然产物生物碱色胺酮为先导化合物,开发结构新颖,具有较高抗肿瘤活性的候选药物,
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公开(公告)号:CN115850284B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202211455969.9
申请日:2022-11-21
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了8‑氟‑9‑脂肪胺取代色胺酮衍生物,所发明的化合物作为防治植物病原菌活性的用途,所述衍生物的通式如(Ⅰ)所示,其中,R1为独立地选自氢,硝基,C1‑C4烷氧基,C1‑C4烷烃基,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,氨基,羟基,氰基,羧基,甲砜基,磺酸基,或上述取代基团任意组合的二取代、三取代、四取代的衍生物;R为脂肪胺。该通式所示的化合物对植物病原菌细菌具有较好的抑菌效果,可用于开发新型农用杀菌剂。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115974768A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310016105.5
申请日:2023-01-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D211/86 , A61K31/4412 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一类含双芳基脲结构的天然产物荜茇酰胺衍生物的制备方法及其应用。其特征在于,结构式如通式(Ⅰ)所示:本发明以荜茇酰胺为母体结构,将芳基脲结构引入到此体系中,合成了一系列含双芳基脲结构的荜茇酰胺类衍生物,该系列化合物作为抗肿瘤活性的用途,如对人慢性髓系白血病细胞K562、人肺癌细胞系A549、人前列腺癌细胞PC3等癌细胞系具有较好的抑制效果,尤其对K562抑制活性尤为突出。可用作以天然产物荜茇酰胺为先导化合物,开发新型且具有较高抗癌活性的候选药物。
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公开(公告)号:CN113754649B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202111110972.2
申请日:2021-09-23
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一类含二唑、三唑及吡唑结构单元的吲哚衍生物结构及其应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构:式中X=O、S、N‑NH2。本发明以吲哚为母核,在3位引入吡唑,合成一系列含二唑、三唑及吡唑结构的吲哚衍生物,这类化合物对对人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549、人前列腺癌细胞PC‑3,及人慢性骨髓性白血病细胞K562具有较好的细胞毒性。
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公开(公告)号:CN115385917A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210948047.5
申请日:2022-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了色胺酮7位或9位取代芳香硫醚两个系列衍生物,所发明的化合物作为防治植物病原菌细菌的用途,所述衍生物的通式如(Ⅰ)或(Ⅱ)所示。该通式所示的化合物植物病原菌细菌活性测试结果显示,对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)、柑橘溃疡病菌(Xanthomonascampestrispv.citri,Xac)、猕猴桃溃疡菌(seudomonassyringaepv.actinidiae,Psa)等具有较好的抑菌效果,可用于开发新型农用杀菌剂,
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公开(公告)号:CN115974768B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310016105.5
申请日:2023-01-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D211/86 , A61K31/4412 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一类含双芳基脲结构的天然产物荜茇酰胺衍生物的制备方法及其应用。其特征在于,结构式如通式(Ⅰ)所示:#imgabs0#本发明以荜茇酰胺为母体结构,将芳基脲结构引入到此体系中,合成了一系列含双芳基脲结构的荜茇酰胺类衍生物,该系列化合物作为抗肿瘤活性的用途,如对人慢性髓系白血病细胞K562、人肺癌细胞系A549、人前列腺癌细胞PC3等癌细胞系具有较好的抑制效果,尤其对K562抑制活性尤为突出。可用作以天然产物荜茇酰胺为先导化合物,开发新型且具有较高抗癌活性的候选药物。
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公开(公告)号:CN115772129A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202210954737.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D239/91 , C07D295/088 , A01N43/60 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01G13/00
Abstract: 本发明涉及一类含哌嗪类衍生物结构及其应用。该化合物具有如通式(Ⅰ‑Ⅲ)之一所示的结构:该化合物对如水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、黄瓜白叶枯病菌、魔芋白叶枯病菌、柑桔溃疡病菌、葡萄溃疡病菌、番茄溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌、苹果溃疡病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、蓝莓根腐病菌等均具有较好的抑制效果。
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公开(公告)号:CN115197227A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210948887.1
申请日:2022-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了色胺酮1位或3位取代芳香硫醚两个系列衍生物,所述衍生物的通式如(Ⅰ)或(Ⅱ)所示。该通式所示的化合物对肿瘤细胞人肺癌细胞系A549,人慢性髓系白血病细胞K562,人前列腺癌细胞PC3,人肝癌细胞Hep‑G2等具有较好的抑制效果,尤其对人类白血病细胞系K562抑制活性尤为突出。植物病原菌细菌活性测试结果显示,对水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡菌等具有一定的抑菌效果,可用于开发新型农用杀菌剂,
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