一种酒糟栽培鸡腿菇的培养料及其制作方法

    公开(公告)号:CN103232298A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310180498.X

    申请日:2013-05-16

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种酒糟栽培鸡腿菇的培养料及其制作方法,该培养料配方的质量配比为:酒糟70%,麦麸10%,玉米粉3%,干沼渣2%,干牛粪5%,石灰6%,石膏2%,碳酸氢铵1%,过磷酸钙1%。该培养料的制作方法是将干沼渣、干牛粪、石灰、石膏、过磷酸钙和碳酸氢铵的混合料均匀拌入酒糟中,用塑料薄膜覆盖,堆积发酵8h,摊开晾凉;再将麦麸、玉米粉等加入上述发酵好的料中,充分拌匀,使培养料水分含量达到65%~70%,调节pH值为9~11;装袋,灭菌。采用本发明能够充分利用白酒糟资源生产鸡腿菇,提高产量和降低生产成本。

    山羊痘正向间接血凝诊断试剂及其制备方法和检测方法

    公开(公告)号:CN102313803A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110166920.7

    申请日:2011-06-21

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种山羊痘正向间接血凝诊断试剂及其制备方法和检测方法,该血凝诊断试剂中山羊痘病毒抗原致敏红细胞的含量为0.6~1.2%,纯化山羊痘病毒抗原含量为20~200μg/ml,与现有常用的琼脂扩散实验相比,本发明以纯化山羊痘病毒抗原致敏醛化绵羊红细胞制备了山羊痘正向间接血凝诊断试剂,可快速、准确、简便的检测山羊痘病毒抗体,在50分钟内即可判定结果,并且能检测出较低效价的抗体,具有较好的特异性、敏感性和可重复性,可广泛应用于兽医临床上山羊痘病毒抗体的快速、大量检测,为疾病预防、诊断和防控提供依据。

    一种酒糟新型生物饲料及其生产工艺

    公开(公告)号:CN102919516A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210426173.0

    申请日:2012-10-31

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: Y02P60/873

    Abstract: 本发明公开了一种酒糟新型生物饲料及其生产工艺,包括酒糟培养基和菌种,其特征在于:酒糟培养基的配方为:鲜白酒糟50%~70%、玉米粉5%~15%、菜籽粕5%~15%、水15%~25%,此处的百分比指各配方占酒糟培养基的总重量之比;每80~120g酒糟培养基中另加硫酸亚铁12~18mg、硫酸锌10~15mg、硫酸锰8~12mg、硫酸铜12~18mg、磷酸氢钙1~3g;菌种包括枯草芽孢杆菌、绿色木霉、嗜酸乳杆菌和班图酒香酵母;工艺流程包括:进行拮抗试验,菌种扩大培养、纯度及活性检查,酒糟培养基的配制及灭菌,酒糟微生物固态发酵和9~11d后酒糟生物饲料的处理;周期短、蛋白质含量高。

    绵羊肺炎支原体环介导等温扩增检测试剂盒及制备、使用方法

    公开(公告)号:CN102634602A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210142472.1

    申请日:2012-05-10

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种绵羊肺炎支原体环介导等温扩增检测试剂盒的原料配方及制备、使用方法。其原料配方为:1000~2000μL反应液,100~200μLBstDNA聚合酶,50~100μL阳性对照,50~100μL阴性对照,1mL-2mL液体石蜡,1mL-2mL超纯水;反应液包括内引物混合液、外引物混合液、LAMP反应缓冲液、Mg2+及dNTP,五种液体于反应液中体积比为2:2:2.5:2:1。制备方法包括以下内容:第一,最佳反应温度与时间的确定;第二,特异性检测、敏感性检测和临床应用性检测;第三,试剂盒包装。本发明对山羊养殖场绵羊肺炎支原体感染山羊疑似病例病原检测具有快速、简易、准确的特点。

    山羊痘反向间接血凝诊断试剂的制备方法及检测方法

    公开(公告)号:CN102288756A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110188924.5

    申请日:2011-07-07

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种能够检测山羊痘抗原的山羊痘反向间接血凝诊断试剂的制备方法及检测方法。制备方法为:以戊二醛和绵羊红细胞混合制备红细胞悬液,与等量的纯化山羊痘IgG混合,经搅拌、离心、洗涤,用含1%新生犊牛血清的PBS配成1%致敏红细胞,此即为山羊痘反向间接血凝诊断试剂。经优化的制备条件是:采用戊二醛单醛化法固定红细胞,致敏红细胞浓度0.8%~1.0%,IgG含量控制在1.5~1.55mg.ml-1,可以达到较好的标记效果;该试剂用于检测山羊痘病毒抗原按常规反向间接血凝试验方法进行,反应温度20~25℃,反应时间50min。该方法具有较好的特异性、敏感性和可重复性,可用于兽医临床上山羊痘抗原快速检测。

    一种微生物除臭剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102247611A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110189038.4

    申请日:2011-07-07

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种微生物除臭剂及其制备方法,其菌种组成为:嗜酸乳杆菌106~109个/mL、短小芽孢杆菌106~109个/mL、枯草芽孢杆菌106~109个/mL、荧光假单胞菌105~107个/mL、沼泽红假单胞菌105~107个/mL、班图酒香酵母菌104~106个/mL、平常假丝酵母菌104~106个/mL、扩张青霉104~106个/mL、米根霉104~106个/mL、绿色木霉104~106个/mL、细黄链霉菌104~106个/mL和灰色链霉菌104~106个/mL。本发明能有效降低恶臭气体的释放量,为畜禽养殖场恶臭的有效处理和环境保护提供技术支持。

    一种黑曲霉固态培养及其制备方法

    公开(公告)号:CN118240669A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410490545.9

    申请日:2024-04-23

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及一种黑曲霉固态培养及其制备方法,包括培养液和培养基,所述培养液分别取马铃薯180‑220g、红薯190‑230g,白菜180‑200g、黄豆芽200‑240g制备成马铃薯液、红薯液、白菜液和豆芽液,所述培养基采用PDA斜面培养基,铺设粗麦麸5‑20g、细米糠8‑30g,所述黑曲霉固态培养的适宜条件为培养时间48‑96h,含水量30‑50%,营养液为白菜液、马铃薯液和豆芽液,细米糠与粗粗麦麸比例分别为1:1、1:1.5和1:2,真空4℃保存60d。该黑曲霉固态培养及其制备方法,本发明在研究培养基中,以廉价的农副产品简单的原料按一定的配比进行黑曲霉的培养配方简单,且价格便宜,应用该培养基所得发酵菌量高、产物干燥后发酵菌的存活时间长等特点,同时培养简便易行、经济效果显著。

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