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公开(公告)号：CN114982864A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210523569.0
申请日：2022-05-13
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供了一种固态发酵白酒糟及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：向白酒糟中加入玉米粉、麦麸和菜籽粕，搅拌混合均匀，得混合物料；调整混合物料的pH值为弱酸性，然后向其中接种由酿酒酵母菌、植物乳杆菌、粪肠球菌和黑曲霉制成的混合菌液，发酵3‑5天，制得。该固态发酵白酒糟可用作动物饲料使用，提高白酒糟的利用率，有效解决现有的白酒糟存在资源浪费的问题。
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公开(公告)号：CN104597249A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510019996.5
申请日：2015-01-15
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于Mo Hsp70 蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法。基于Mo Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒原料及配方为：包被Mo Hsp70 蛋白的酶标板、Mo标准阳性和标准阴性血清、酶标二抗、50×PBST缓冲液、封闭缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明能检测羊血清Mo Hsp70蛋白抗体，将为Mo引起的山羊和绵羊间质性肺炎的早期监测、疫苗免疫效果评价及相关研究工作提供关键技术，对本病原所致疫病的早发现早防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102353792A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110188936.8
申请日：2011-07-07
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于GPVP32蛋白的iELISA试剂盒及制备方法，其组成包括：50~200μL重组蛋白包被、50~200μL阳性对照、50~200μL阴性对照、50~200μL封闭液、50~200μL酶标二抗、50~200μL底物液、50~200μL终止液和25mL-100mL洗涤液。本发明对养羊场山羊痘疫苗免疫提供一种有效评价手段，减少生产中疫苗免疫的盲目性，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102353778A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110189010.0
申请日：2011-07-07
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种基于PRRSVGP5蛋白的iELISA试剂盒及制备方法，其组成包括：重组蛋白包被50~200μL、包被缓冲液25mL-40mL、酶标二抗300-500μL、1×PBST缓冲液800mL-1000mL、阳性对照1mL、阴性对照1mL、封闭缓冲液25mL-40mL、底物液A10mL-15mL、底物液B10mL-15mL和终止液10mL-15mL。本发明能监测猪血清PRRSVGP5蛋白抗体，将为PRRS疫苗免疫效果的评价，提供一种更加客观和有效的指标，减少了生产中PRRS疫苗免疫的盲目性，为PRRS的免疫防控提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102266556A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110189090.X
申请日：2011-07-07
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K39/275 , A61K48/00 , A61P31/20 , C12N15/39 , C12N15/79
Abstract: 本发明公开了一种基于P32基因山羊痘DNA疫苗及制备方法，含山羊痘病毒P32基因的真核表达质粒pVAX1-P32，质粒浓度为3mg~10mg/mL。本发明山羊痘口服疫苗安全有效，可诱导山羊产生机体产生特异性的体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫应答，能有效预防山羊痘的发生与流行。
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公开(公告)号：CN116970740A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310840712.3
申请日：2023-07-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物病原体检测技术领域，具体涉及一种MDV TaqMan荧光定量PCR检测方法及组合物。该组合物组合物含有用于检测马立克病病毒的引物和探针，具体包括，核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1‑3所示的上游引物、下游引物和探针。该检测方法为：提取待测样本的DNA，以所述DNA为模板，采用序列如SEQ ID NO：1‑3所示的引物和探针进行PCR扩增，根据测得的Ct值对待测样本进行定性和/或定量检测。本发明基于MDV序列保守区设计特异性引物，在通过构建标准品质粒，绘制标准曲线，建立操作简易、敏感性高、重复性好、特异性强的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法，可以实现MDV的有效检测。
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公开(公告)号：CN116804234A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310840548.6
申请日：2023-07-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种检测MDV、ALV和REV的组合物、检测方法与应用。本发明分别设计了用于检测MDV、ALV和REV的引物和探针，并提供了一种同时检测MDV、ALV和REV的方法。该方法为：提取疑似感染免疫抑制病病原的家禽的样本DNA/cDNA，并以DNA/cDNA为模板，利用设计的引物和探针对DNA模板进行PCR扩增；根据扩增结果判断待测样本是否感染MDV、ALV和/或REV。本发明建立的三重TaqMan实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高、重复性好、特异性强，可用于临床上MDV、REV、ALV的感染检测，对家禽免疫抑制病病原共感疾病的预防和控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116334316A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310511276.5
申请日：2023-05-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物病原体检测技术领域，具体涉及一种MDV TaqMan荧光定量PCR检测方法及组合物。该组合物组合物含有用于检测马立克病病毒的引物和探针，具体包括，核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1‑3所示的上游引物、下游引物和探针。该检测方法为：提取待测样本的DNA，以所述DNA为模板，采用序列如SEQ ID NO：1‑3所示的引物和探针进行PCR扩增，根据测得的Ct值对待测样本进行定性和/或定量检测。本发明基于MDV序列保守区设计特异性引物，在通过构建标准品质粒，绘制标准曲线，建立操作简易、敏感性高、重复性好、特异性强的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法，可以实现MDV的有效检测。
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公开(公告)号：CN111793602A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010655732.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种鲟鱼外周血白细胞的分离方法，将鲟鱼外周血加入白细胞分离液中离心，由上至下分别为血浆层、白细胞富集层、白细胞分离液层和红细胞堆积层；收集白细胞富集层，得到鲟鱼外周血白细胞；白细胞分离液的制备方法：将Percoll原液与质量分数为8.5％的NaCl水溶液按照体积比为9：1的比例混匀，得到100％的Percoll液，再将质量分数为0.85％的NaCl水溶液与100％的Percoll液按照总体积100，体积比为33～23：67～77的比例混匀，离心转速设置为400～800×g、离心时间设置为20～30min，得到白细胞分离液。该分离方法具有操作简便、得到的白细胞数量多、存活率高的特点。
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