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公开(公告)号：CN103951663A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410175919.4
申请日：2014-04-28
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了两类含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苄氯反应得到2-氨基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2-取代吡唑亚胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2-取代吡唑亚胺基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。 （Ⅱ)
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公开(公告)号：CN103613583A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310682678.8
申请日：2013-12-16
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D405/12 , C07D409/12 , A01N43/56 , A01P1/00
CPC classification number: C07D405/12 , A01N43/56 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一类取代-吡唑基杂环取代酰腙类衍生物及其制备方法和应用，涉及1,3-取代基-4-取代吡唑酰腙类衍生物，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代肼为起始原料，通过闭环、氯酰化、氧化、酯化、取代、加成6个步骤制备了吡唑酰腙类化合物；本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。(I)
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公开(公告)号：CN105237504B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510621302.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/32 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为原料，经取代、水解和缩合反应合成一系列杨梅素含氮类衍生物。该类化合物对癌细胞有较好的抑制作用，且毒性较小，可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN104086508B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410356658.6
申请日：2014-07-25
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D285/135 , A01N43/84 , A01N43/828 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种抗水稻白叶枯病菌或烟草青枯病菌的化合物——含氮杂环的1,3,4?噻二唑酰胺类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式(I)、(II)表示的化合物，制备方法是以氨基硫脲、二硫化碳、取代氯（溴）卞、氯乙酰氯、无水哌嗪、N?甲基哌嗪、吗啉为原料，经过合环、取代等反应合成一系列含N杂环的1,3,4?噻二唑酰胺类化合物。本发明所合成的化合物对水稻白叶枯病菌有好的活性。
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公开(公告)号：CN105237504A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510621302.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/32 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/32 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为原料，经取代、水解和缩合反应合成一系列杨梅素含氮类衍生物。该类化合物对癌细胞有较好的抑制作用，且毒性较小，可用于制备抗癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103396367B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310338188.6
申请日：2013-08-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D231/40 , A01N43/56 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类含扁桃酸基团的吡唑双酰胺类化合物及制备方法和用途，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了取代苯肼、2-乙氧基亚甲基丙二腈、取代扁桃酸、草酰氯等为原料合成了一系列新型含扁桃酸的吡唑酰胺化合物，所合成的化合物具有较好的抗烟草花叶病毒作用，可用于制备抗植物病毒的药物。(I)。
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公开(公告)号：CN104292224A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410494791.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
CPC classification number: C07D417/12 , C07D271/113 , C07D277/82 , C07D285/125
Abstract: 本发明公开了一类含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料，经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻(噁）二唑，中间体2-硫醇-5-取代基-噻（噁）二唑在以水为溶剂，氢氧化钾为缚酸剂。与2-氯-N-4-甲基-2-苯并噻唑反应生成含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚的苯并噻唑酰胺类衍生物。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。 I
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公开(公告)号：CN104292224B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410494791.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类含取代1,3,4-噻（噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料，经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻（噁）二唑，中间体2-硫醇-5-取代基-噻（噁）二唑在以水为溶剂，氢氧化钾为缚酸剂。与2-氯-N-4-甲基-2-苯并噻唑反应生成含取代1,3,4-噻（噁）二唑硫醚的苯并噻唑酰胺类衍生物。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。
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公开(公告)号：CN103548892B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310563296.3
申请日：2013-11-14
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种抗植物病毒的复配增效组合物，具体涉及一种香椿树皮提取物与宁南霉素的复配增效组合物，该组合物的有效成分是香椿树皮提取物与宁南霉素，香椿提取物与宁南霉素的质量分数之比为0.5～8:2，实验表明香椿树皮提取物与宁南霉素的复配物抗烟草花叶病毒活性优于单剂的效果。本发明提供了抗病毒复配组合物之间的相互增效关系，这样可以减少宁南霉素的用量，降低成本，同时可减缓植物病毒抗药性的产生。
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公开(公告)号：CN103396367A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310338188.6
申请日：2013-08-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D231/40 , A01N43/56 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类含扁桃酸基团的吡唑双酰胺类化合物及制备方法和用途，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了取代苯肼、2-乙氧基亚甲基丙二腈、取代扁桃酸、草酰氯等为原料合成了一系列新型含扁桃酸的吡唑酰胺化合物，所合成的化合物具有较好的抗烟草花叶病毒作用，可用于制备抗植物病毒的药物。 (I)
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