公开(公告)号：CN110950865A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911300111.3

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 钱伟 ,  施裕华 ,  冯宇 ,  黄兴 ,  党军奎 ,  董昌明 ,  王植鹏 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种医药中间体8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛的合成方法，属于医药中间体合成制备领域，包括下述步骤：步骤1)化合物I 8-氯-1,7-萘啶-3-甲酸酯化物为起始原料溶于溶剂中，在路易斯酸催化下，还原得到2-氯-1,7-萘啶-3-甲醇，即化合物III；步骤2)化合物III 2-氯-1,7-萘啶-3-甲醇再通过TEMPO氧化作用得到8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛，即化合物II。本发明的制备方法适合于工业化生产、成本较低而且操作简单，可用于生产多种新型免疫调节剂的活性化合物。

公开(公告)号：CN110885329A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201911296069.2

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 钱伟 ,  施裕华 ,  黄兴 ,  董昌明 ,  党军奎 ,  王植鹏 ,  冯宇 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种1,7-萘啶衍生物的合成方法，涉及医药中间体和有机化工中间体合成技术领域，包括下述合成步骤：(1)2-氯-3-氨基-吡啶为化合物I，化合物I为起始原料，对氨基进行保护制得化合物II；(2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应，得到化合物III；(3)化合物III在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物IV，本发明的合成方法适用于工业化生产、成本较低而且操作简单。

公开(公告)号：CN110885329B

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN201911296069.2

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 钱伟 ,  施裕华 ,  黄兴 ,  董昌明 ,  党军奎 ,  王植鹏 ,  冯宇 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种1,7‑萘啶衍生物的合成方法，涉及医药中间体和有机化工中间体合成技术领域，包括下述合成步骤：(1)2‑氯‑3‑氨基‑吡啶为化合物I，化合物I为起始原料，对氨基进行保护制得化合物II；(2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应，得到化合物III；(3)化合物III在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物IV，本发明的合成方法适用于工业化生产、成本较低而且操作简单。

公开(公告)号：CN110964011A

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201911294309.5

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 施裕华 ,  钱伟 ,  冯宇 ,  黄兴 ,  党军奎 ,  王植鹏 ,  董昌明 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛的合成方法，包括下述合成步骤：步骤1)化合物I 2-甲氧基-3-氨基吡啶为起始原料，对氨基进行保护得到化合物II；步骤2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应，得到化合物III；步骤3)化合物III在酸性条件下，脱保护得到化合物IV或其盐；步骤4)化合物IV在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物V；步骤5)化合物V与氯化试剂发生氯化反应，制备得到化合物VI；步骤6)化合物VI 8-氯-1,7-萘啶-3-甲酸酯化物为原料溶于溶剂中，还原试剂作用下，还原直接得到8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛，即化合物VII，本发明的制备方法具备适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的特点。

公开(公告)号：CN110950865B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201911300111.3

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 钱伟 ,  施裕华 ,  冯宇 ,  黄兴 ,  党军奎 ,  董昌明 ,  王植鹏 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种医药中间体8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛的合成方法，属于医药中间体合成制备领域，包括下述步骤：步骤1)化合物I 8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲酸酯化物为起始原料溶于溶剂中，在路易斯酸催化下，还原得到2‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醇，即化合物III；步骤2)化合物III 2‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醇再通过TEMPO氧化作用得到8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛，即化合物II。本发明的制备方法适合于工业化生产、成本较低而且操作简单，可用于生产多种新型免疫调节剂的活性化合物。

公开(公告)号：CN110964011B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN201911294309.5

申请日：2019-12-16

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 施裕华 ,  钱伟 ,  冯宇 ,  黄兴 ,  党军奎 ,  王植鹏 ,  董昌明 ,  许宏 ,  黄宗玺 ,  陈叶 ,  沈华飞 ,  张俊

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛的合成方法，包括下述合成步骤：步骤1)化合物I 2‑甲氧基‑3‑氨基吡啶为起始原料，对氨基进行保护得到化合物II；步骤2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应，得到化合物III；步骤3)化合物III在酸性条件下，脱保护得到化合物IV或其盐；步骤4)化合物IV在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物V；步骤5)化合物V与氯化试剂发生氯化反应，制备得到化合物VI；步骤6)化合物VI 8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲酸酯化物为原料溶于溶剂中，还原试剂作用下，还原直接得到8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛，即化合物VII，本发明的制备方法具备适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的特点。

公开(公告)号：CN217297285U

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202123290521.X

申请日：2021-12-23

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 张俊 ,  刘明 ,  谢俊清

IPC分类号： B67C11/00

摘要： 本实用新型提供了一种带液位指示的油桶放料装置，包括：套管，套管的一侧设置有尾气排放管，尾气排放管与套管相连通；进料管，设置于套管内，进料管的上部为物料进料口，进料管的下部为物料的出料口；指示装置，指示装置包括浮子和指示端，浮子设置于套管内，指示端伸出套管上部。该带液位指示的油桶加料器，适合用于向油桶中加料时可以方便、准确判断和控制加料液位，同时又能方便、可靠的进行VOCs收集的装置，装置操作简便，利于现场实际使用。

公开(公告)号：CN212107146U

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN202020431301.0

申请日：2020-03-30

申请人： 诚达药业股份有限公司

发明人： 沈华飞 ,  张俊 ,  王超 ,  胡保 ,  徐振华 ,  吴凯 ,  冯佳慧 ,  陈维汉

IPC分类号： F16K35/00

摘要： 本实用新型公开了简易球阀阀门锁，包括不锈钢片，所述不锈钢片的上表面焊接有不锈钢管，所述不锈钢片的内部对称开设有螺栓孔，所述不锈钢片的下表面对称固定连接有圆环，所述不锈钢管的内部设有球阀阀杆孔，所述不锈钢管的前侧外壁和后侧外壁开设有穿孔。本实用新型设计简单，操作方便，它小巧，可以匹配专用阀柄，可直接在现有球阀上加装，无需更换阀门，不易丢失，工作效率高，可靠，在不开锁状态下无法将阀柄放上，成本低廉。