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公开(公告)号：CN114522151B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202210032107.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 基于中空聚多巴胺纳米颗粒的一体式仿生纳米平台，其通式为[AVPt@HP@M]，该平台的制备方法：通过硝酸锌和二甲基咪唑合成ZIF‑8，并添加PVP修饰的Pt纳米颗粒合成Pt@ZIF‑8。在Pt@ZIF‑8体系中加入多巴胺，形成铂内嵌的中空聚多巴胺纳米颗粒Pt@HP。加入apoptin的100‑109功能片段和维替泊芬，形成AVPt@HP，将AVPt@HP与癌细胞膜碎片混合并在冰浴中搅拌，用纳米挤出器挤压使得AVPt@HP被癌细胞膜伪装。本发明纳米平台具有优秀的靶向性且药物负载能力强，其联合放射疗能通过改善肿瘤部位乏氧、直接促进肿瘤细胞凋亡、产生光动力治疗效果共同杀伤肿瘤细胞，起到放疗增敏作用。
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公开(公告)号：CN115969958A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211251221.7
申请日：2022-10-13
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 金佐剂联合XPO1抑制剂和ATR抑制剂的一体式纳米平台，其通式为[AA@G]，其制备方法：首先将TCEP添加到人血清白蛋白溶液中，然后添加ATR抑制剂，合成HAS‑ATR抑制剂。再将氯金酸溶液添加到HEPES缓冲液中，在加热条件下搅拌，直到溶液变为紫红色，合成纳米金佐剂。将AP、NH2‑PEG2000‑SH和HEPES充分混合后，添加氯金酸溶液并持续搅拌，直到溶液变为淡黄色至无色，合成AP@G。最后，将HAS‑ATR抑制剂溶液，AP@G溶液与纳米金佐剂溶液混合形成AA@G。本发明纳米平台具有优秀的载药能力，能统一不同药物的药代动力学，最终起到肿瘤治疗增敏作用。
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公开(公告)号：CN114522151A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210032107.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 基于中空聚多巴胺纳米颗粒的一体式仿生纳米平台，其通式为[AVPt@HP@M]，该平台的制备方法：通过硝酸锌和二甲基咪唑合成ZIF‑8，并添加PVP修饰的Pt纳米颗粒合成Pt@ZIF‑8。在Pt@ZIF‑8体系中加入多巴胺，形成铂内嵌的中空聚多巴胺纳米颗粒Pt@HP。加入apoptin的100‑109功能片段和维替泊芬，形成AVPt@HP，将AVPt@HP与癌细胞膜碎片混合并在冰浴中搅拌，用纳米挤出器挤压使得AVPt@HP被癌细胞膜伪装。本发明纳米平台具有优秀的靶向性且药物负载能力强，其联合放射疗能通过改善肿瘤部位乏氧、直接促进肿瘤细胞凋亡、产生光动力治疗效果共同杀伤肿瘤细胞，起到放疗增敏作用。
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公开(公告)号：CN118576705A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211227866.7
申请日：2022-10-09
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 一种结合物理和生物策略的放射增敏剂PAICS，其主要成分为Au(I)和Pep，Au(I)为一价金离子，作为物理辐射增敏剂；Pep为APOPTIN的第96‑110位氨基酸并进行修饰，序列为Ac‑RVSELKESLITTTPSC‑NH2，其作为生物放射增敏剂。本发明可用于制备增加肿瘤DNA损伤、促进肿瘤细胞凋亡和提高肿瘤放射敏感性的药物或试剂。本发明还提供了其制备方法，与现有技术相比，本发明放射增敏剂PAICS能通过增加肿瘤细胞DNA损伤、促进肿瘤细胞凋亡共同杀伤肿瘤细胞，起到放疗增敏的作用，且具有足够的循环稳定性、细胞膜的有效渗透性、可控的药物释放、肿瘤部位特异性的积累和良好的体内安全性。
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