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公开(公告)号：CN119971079A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510393524.X
申请日：2025-03-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种治疗银屑病的中药纳米颗粒及其应用。中药纳米颗粒是按照以下步骤制备得到：将白鲜皮的水溶液与缓冲液混合，加入Pluronic F‑127包裹混合物后再与六水合氯化铁偶联，即得中药纳米颗粒。该中药纳米颗粒水溶性显著提高，能够被角质形成细胞和小鼠很好地吸收，并发挥良好的银屑病治疗效果。
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公开(公告)号：CN116656818A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310520235.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及SRPK1在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用，发明人发现SRPK1在皮肤鳞状细胞癌中的表达上调，与皮肤鳞状细胞癌的发展呈正相关，利用SRPK1特异性siRNA能够降低皮肤鳞状细胞癌细胞中的SRPK1的表达，抑制细胞的增殖和上皮间质转化，并促进细胞凋亡，从而抑制细胞的恶性表型，阻止皮肤鳞状细胞癌的进一步发展，因此，SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性诊断标志物，应用于表皮异常增殖性皮肤病的早期发现；同时SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性分子靶标，应用于表皮异常增殖性皮肤病的个性化治疗。
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公开(公告)号：CN117180402A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310453583.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/04 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种RARRES1基因在制备治疗及诊断角质形成细胞异常增殖性疾病的产品中的应用。本发明首次提出了一种能够最大程度保证器官功能完好及外型美观的基础上治疗CSCC的新方法‑通过RARRES1基因和/或其编码蛋白应用于治疗皮肤鳞状细胞癌，通过上调RARRES1表达抑制皮肤鳞癌细胞的迁移和侵袭能力能够减弱其向周围组织和远端器官的浸润和转移，从而降低肿瘤的恶性程度，降低肿瘤复发几率，提高患者的生存率，同时，为诊断角质形成细胞异常增殖性疾病提供了新的潜在生物标志物。
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公开(公告)号：CN116270729A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397416.2
申请日：2022-11-09
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K33/244 , A61K9/20 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P17/04 , A61P17/18 , C01F17/235 , C01F17/10 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及多孔纳米棒状氧化铈（PN‑CeO2）在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用，该PN‑CeO2通过阻碍特应性皮炎的氧化应激来实现特应性皮炎的治疗，具体地，其可以降活性氧（ROS）水平，下调炎性因子,上调皮肤屏障修复分子的水平，采用适当浓度的PN‑CeO2可以治疗DNFB诱导的特应性皮炎小鼠模型，能够改善皮损、表皮增厚、肥大细胞浸润、脾脏肿大，降低其搔抓次数等。
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公开(公告)号：CN117987542A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311472063.2
申请日：2023-11-07
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及GPR143 siRNA在制备防治皮肤恶性黑素瘤的药物中的应用，该GPR143 siRNA通过敲低皮肤黑素瘤细胞GPR143水平来实现皮肤恶性黑素瘤的治疗，具体地，其可以通过抑制细胞增殖、细胞迁移、细胞克隆形成，促进细胞凋亡等杀伤黑素瘤细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119837938A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510186309.2
申请日：2025-02-20
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K36/756 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供一种治疗瘙痒性免疫性皮肤病的中药外用制剂及应用，所述中药外用制剂包括如下重量份配比的原料药：黄柏9～11份、苦参9～11份、蛇床子9～11份、苍术9～11份、白术9～11份、地榆9～11份。根据皮炎湿疹皮损特点，本发明中药外用制剂的经皮吸收能力强，直达皮损深部，具有清热解毒，燥湿止痒的功效。本发明中药外用制剂具有显著的治疗效果，临床上用于治疗瘙痒性和免疫性皮肤病，尤其适用于湿疹、特应性皮炎等瘙痒性免疫性皮肤病。
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公开(公告)号：CN116814761A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310453736.3
申请日：2023-04-25
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了ACLY或其编码基因作为靶点在制备防治银屑病药物中的应用，涉及生物医药技术领域，通过研究发现ACLY与银屑病的发展呈正相关，采用适当浓度的ACLY抑制剂制剂治疗咪喹莫特小鼠银屑病模型，能够改善鳞屑和皮损厚度；敲除HEKa细胞中ACLY的表达可以降低银屑病模型中炎症因子的释放。本发明以ACLY或其编码基因作为干预靶点对防治银屑病作用更加明确，而且安全性良好。
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公开(公告)号：CN116808220A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310844493.6
申请日：2023-07-11
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种ENO1作为表皮过度增殖性疾病治疗靶点的应用，ENO1作为药物靶点，在制备治疗表皮过度增殖性疾病的抑制剂制剂中的应用。所述抑制剂制剂是在基因水平和/或蛋白水平以ENO1作为药物靶点，能够阻碍ENO1表达或转录，包括改变EON1相关的表观遗传学的修饰和ENO1转录后修饰。采用本发明所述抑制剂制剂，能够显著抑制肿瘤细胞增殖，减小肿瘤体积，且ENO1能抑制肿瘤细胞中周期相关的蛋白表达。同时针对以ENO1为锚点，进一步结合到特定细胞，进行药物干预的制剂。ENO1抑制剂制剂具备良好的安全性，ENO1抑制剂制剂特异性抑制ENO1以及其辅料都对身体无毒副作用。
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公开(公告)号：CN116656825A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310734155.7
申请日：2023-06-20
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种GPX2基因在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用，通过GPX2特异性siRNA能够降低皮肤鳞状细胞癌细胞中的GPX2的表达，进而抑制细胞的增殖和细胞迁移，并促进细胞凋亡，从而抑制细胞的恶性表型，阻止皮肤鳞状细胞癌的进一步发展。鉴于此，GPX2可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性诊断标志物，应用于表皮异常增殖性皮肤病的早期发现；同时可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性分子靶标，应用于表皮异常增殖性皮肤病的个性化治疗。
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公开(公告)号：CN116637197A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310632267.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P17/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CIRP作为靶点在制备防治表皮异常增殖性皮肤病的药物中的应用，涉及生物医药技术领域，通过研究发现CIRP与表皮异常增殖性皮肤病如皮肤鳞癌的发生发展呈明显正相关，使用CIRP特异性siRNA或shRNA敲低皮肤鳞癌细胞系A431和SCL‑1中CIRP的表达，可抑制两种皮肤鳞癌细胞的增殖能力，并抑制ERK1/2信号通路的激活；通过构建皮肤鳞癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，发现使用CIRP shRNA敲低皮肤鳞癌细胞中CIRP的表达后，皮肤鳞癌细胞移植瘤的生长速度被明显抑制，并且移植瘤组织中Ki‑67和p‑ERK1/2蛋白的表达水平也显著降低。本发明针对siRNA或shRNA敲低CIRP的载体相比于其他治疗药物，干预靶点更为明确，除直接对异常增殖的细胞进行抑制，还可针对表皮异常增殖性皮肤病中ERK1/2信号通路起到治疗作用。
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