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公开(公告)号:CN116637197A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310632267.1
申请日:2023-05-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P17/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CIRP作为靶点在制备防治表皮异常增殖性皮肤病的药物中的应用,涉及生物医药技术领域,通过研究发现CIRP与表皮异常增殖性皮肤病如皮肤鳞癌的发生发展呈明显正相关,使用CIRP特异性siRNA或shRNA敲低皮肤鳞癌细胞系A431和SCL‑1中CIRP的表达,可抑制两种皮肤鳞癌细胞的增殖能力,并抑制ERK1/2信号通路的激活;通过构建皮肤鳞癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,发现使用CIRP shRNA敲低皮肤鳞癌细胞中CIRP的表达后,皮肤鳞癌细胞移植瘤的生长速度被明显抑制,并且移植瘤组织中Ki‑67和p‑ERK1/2蛋白的表达水平也显著降低。本发明针对siRNA或shRNA敲低CIRP的载体相比于其他治疗药物,干预靶点更为明确,除直接对异常增殖的细胞进行抑制,还可针对表皮异常增殖性皮肤病中ERK1/2信号通路起到治疗作用。
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公开(公告)号:CN116808220A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310844493.6
申请日:2023-07-11
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种ENO1作为表皮过度增殖性疾病治疗靶点的应用,ENO1作为药物靶点,在制备治疗表皮过度增殖性疾病的抑制剂制剂中的应用。所述抑制剂制剂是在基因水平和/或蛋白水平以ENO1作为药物靶点,能够阻碍ENO1表达或转录,包括改变EON1相关的表观遗传学的修饰和ENO1转录后修饰。采用本发明所述抑制剂制剂,能够显著抑制肿瘤细胞增殖,减小肿瘤体积,且ENO1能抑制肿瘤细胞中周期相关的蛋白表达。同时针对以ENO1为锚点,进一步结合到特定细胞,进行药物干预的制剂。ENO1抑制剂制剂具备良好的安全性,ENO1抑制剂制剂特异性抑制ENO1以及其辅料都对身体无毒副作用。
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公开(公告)号:CN116656825A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310734155.7
申请日:2023-06-20
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种GPX2基因在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用,通过GPX2特异性siRNA能够降低皮肤鳞状细胞癌细胞中的GPX2的表达,进而抑制细胞的增殖和细胞迁移,并促进细胞凋亡,从而抑制细胞的恶性表型,阻止皮肤鳞状细胞癌的进一步发展。鉴于此,GPX2可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性诊断标志物,应用于表皮异常增殖性皮肤病的早期发现;同时可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性分子靶标,应用于表皮异常增殖性皮肤病的个性化治疗。
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公开(公告)号:CN117987542A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202311472063.2
申请日:2023-11-07
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及GPR143 siRNA在制备防治皮肤恶性黑素瘤的药物中的应用,该GPR143 siRNA通过敲低皮肤黑素瘤细胞GPR143水平来实现皮肤恶性黑素瘤的治疗,具体地,其可以通过抑制细胞增殖、细胞迁移、细胞克隆形成,促进细胞凋亡等杀伤黑素瘤细胞。
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公开(公告)号:CN116656818A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310520235.2
申请日:2023-05-10
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 , 北京中科卓明生物医学研究所有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及SRPK1在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用,发明人发现SRPK1在皮肤鳞状细胞癌中的表达上调,与皮肤鳞状细胞癌的发展呈正相关,利用SRPK1特异性siRNA能够降低皮肤鳞状细胞癌细胞中的SRPK1的表达,抑制细胞的增殖和上皮间质转化,并促进细胞凋亡,从而抑制细胞的恶性表型,阻止皮肤鳞状细胞癌的进一步发展,因此,SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性诊断标志物,应用于表皮异常增殖性皮肤病的早期发现;同时SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性分子靶标,应用于表皮异常增殖性皮肤病的个性化治疗。
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