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公开(公告)号：CN111658643B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010761090.1
申请日：2020-07-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K31/436 , A61K31/4164 , A61P37/02 , A61P5/14
Abstract: 本发明首次公开了雷帕霉素治疗难治性GD的制药应用，雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗可以改善难治性GD患者的TSH、TRAb水平；并且，患者体内的Treg/CD4+T比例升高，Th17/CD4+T比例以及Th17/Treg的比值均降低；同时，Th17与Treg细胞相关细胞因子，包括IL‑17A、IL‑6以及TGF‑β1的血浆水平均被明显改善。雷帕霉素的难治性GD给药量为0.5mg/天，药物谷浓度为2～4ng/mL。雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗组无明显不良反应。因此，本发明的实验结果充分支持雷帕霉素在治疗难治性GD的新应用，雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗是值得探索的难治性GD治疗新方向。
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公开(公告)号：CN109002689B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810813090.4
申请日：2018-07-23
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明实施例提供一种T细胞数据处理方法及装置，所述T细胞数据处理方法包括：获取多组样本数据，每组所述样本数据中包括不同特征对应的T细胞数据集；计算每一组T细胞数据集的T细胞受体统计量；将每一组T细胞受体统计量通过交叉验证法验证各组T细胞受体统计量的重要性，筛选出指定数量的样本数据中重要性高的特征组；根据所述重要性高的特征组构建朴素贝叶斯识别网络模型。
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公开(公告)号：CN111264469B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010125422.7
申请日：2020-02-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/33
Abstract: 本发明公开了一种基因免疫诱导的甲状腺相关性眼病动物模型的构建方法及雷帕霉素类药物的应用。构建方法为：1)将表达人促甲状腺激素受体的腺病毒的母液按照1：50的体积比用PBS稀释，得到Ad‑TSHR稀释液；2)在第0周的第1天，给实验动物左、右臀大肌分别注射25uL的Ad‑TSHR稀释液；3)在第3、6、10、14、18、22、26、30周均重复步骤2)的操作，直至诱发实验动物产生甲状腺相关性眼病，即成功构建基因免疫诱导的甲状腺相关性眼病动物模型。本发明是对甲状腺相关眼病模型领域的空白的填补，也是雷帕霉素类对甲状腺相关眼病的治疗的一项新的探索。
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公开(公告)号：CN113137578A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110455256.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: F21S8/06 , F21V21/104 , F21V21/14 , F21V21/15 , F21V33/00 , F21W131/205
Abstract: 本发明公开了一种具有视觉扫描和智能调控补光功能的手术室无影灯，首先因采用吸顶方式，解决了现有技术中无影灯，因近距离位于手术区域上方，不仅干涉医护人员的手术操作和手野观察，同时也容易发生交叉感染，加重污染暴露的问题，其次由调控式视觉扫描组件，不但视觉扫描能够完全覆盖手术区域，提高扫描范围，避免扫描盲区的产生，此外亦可借助多个预先设定的扫描参照目标物来准确判断患者的切口位置以及医护人员手术操作位置，最后配合调控射灯组件，能够根据视觉扫描的反馈对灯板的照射转动方向和角度进行准确调控，使得灯光能够自动追踪患者的切口位置以及医护人员主要手术操作进行补光，最终实现手术区域的无影照明，达到智能控制补光目的。
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公开(公告)号：CN112870226A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110049339.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K35/17 , A61K35/15 , A61P31/14 , A61P11/00 , C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及新冠病毒感染外周血中特异性免疫细胞亚型鉴定及其应用，即本发明提供了的对COVID‑19疾病发生发展有重要作用的免疫细胞群及亚群，第一类可以用于新冠肺炎的T细胞免疫治疗、DC细胞免疫治疗、B细胞免疫治疗、对于老龄患者的免疫治疗；第二类可以用于筛选和设计抑制细胞因子风暴的药物、抑制T细胞减少的药物；第三类可以用于新冠肺炎的诊断。
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公开(公告)号：CN114588249A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210232510.6
申请日：2022-03-09
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了pCol28‑40肽在预防Goodpasture综合征或肾小球肾炎(GN)中的应用。本发明通过对新生期WKY大鼠进行pCol28‑40肽灌胃，研究以不同剂量和频率施用pCol28‑40对Goodpasture综合征的粘膜耐受的诱导的效果，发现在新生儿阶段一次性口服适当剂量的pCol28‑40抗原可诱导粘膜耐受，为Goodpasture综合征的预防和治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN113197942A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110640483.1
申请日：2021-06-08
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用。在表达促甲状腺素受体A亚单位的腺病毒(A‑sub‑Ad)诱导的Graves病模型中，不同时间给予不同浓度白芍总甙饲料饲养，总时长10周，结果表明高剂量早期处理(500mg/kg/d)的小鼠TRAb、TT4水平明显降低；甲状腺组织病理切片显示甲状腺组织增生程度明显缓解；小鼠心脏重量减轻。因此，本发明公开的动物实验结果表明白芍总甙能够有效缓解Graves病的病情，充分支持了白芍总甙在制备Graves病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112779328A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011645146.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及新冠病毒感染血浆中特异性miRNA鉴定及其应用，鉴定了显著的miRNA来区分COVID‑19疾病的不同严重程度，例如COV和HC的has‑miR‑302a‑3p，SM和AS的miR‑122‑5p，SD和MD的hsa‑miR‑214‑3p_L+1R‑4。LTNP和STNP组的hsa‑miR‑95‑3p_R‑1和hsa‑miR‑429可预测和区分病人新冠病毒感染病情长短。本发明的生物标志物可以监测不同感染阶段，如感染初期和恢复期miRNA的差异表达水平，以反映患者病情的进展情况，有助于预测疾病的预后，并区分治疗策略，本发明的特异性miRNA用于在新冠肺炎的诊断、形成新冠肺炎的风险的预测或新冠肺炎的结果的预测。
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公开(公告)号：CN111264469A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010125422.7
申请日：2020-02-27
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A01K67/027 , A61K31/436 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种基因免疫诱导的甲状腺相关性眼病动物模型的构建方法及雷帕霉素类药物的应用。构建方法为：1)将表达人促甲状腺激素受体的腺病毒的母液按照1：50的体积比用PBS稀释，得到Ad-TSHR稀释液；2)在第0周的第1天，给实验动物左、右臀大肌分别注射25uL的Ad-TSHR稀释液；3)在第3、6、10、14、18、22、26、30周均重复步骤2)的操作，直至诱发实验动物产生甲状腺相关性眼病，即成功构建基因免疫诱导的甲状腺相关性眼病动物模型。本发明是对甲状腺相关眼病模型领域的空白的填补，也是雷帕霉素类对甲状腺相关眼病的治疗的一项新的探索。
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公开(公告)号：CN118615322A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410862684.X
申请日：2024-06-28
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了普氏黄杆菌及其代谢产物在制备治疗肥胖伴代谢综合征药物中的应用，属于微生物应用技术领域。以类人化E3L.CETP双转基因小鼠模型作为实验模型，发现普氏黄杆菌能够定植于小鼠肠道且不影响小鼠的摄食量，能够降低小鼠体重、体脂、附睾脂肪和皮下脂肪含量，增加小鼠的能量消耗、氧气消耗和二氧化碳产生，改善小鼠的糖代谢紊乱和血脂紊乱，能够影响汁酸代谢，促进次级胆汁酸UDCA合成，并激活小鼠产热脂肪，改善脂肪炎症。因此，普氏黄杆菌能够影响胆汁酸代谢促进UDCA合成，具有治疗肥胖伴代谢综合征的潜力。
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