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公开(公告)号：CN113144213A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110301602.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种多级pH响应基因‑药物共递送的纳米药物、制备方法及其应用。本发明的多级pH响应基因‑药物共递送的纳米药物包括羧甲基壳聚糖、小干扰RNA、索拉菲尼和聚(β‑氨基酯)‑聚乙二醇。本发明公开内容包括pH响应Carboxymethylchitosan@siRNA&Sorafenib@PAE‑PEG(CC@SR&SF@PP)基因‑药物纳米共递送系统的构建方法；纳米共递送体系各个组分的配比优化；纳米共递送体系的表征；纳米共递送体系中小分子药物的体外缓释；纳米共递送体系体外对肿瘤细胞的抑制作用；纳米共递送体系的活体安全性评估以及纳米共递送体系的动物体内抗肿瘤效果。本发明的有益效果是实现了小干扰RNA和小分子药物在肿瘤酸性组织中的多级响应释放和靶向释放，增加两者递送效率的同时，减弱其对正常组织器官的毒副作用,同时，在细胞水平和动物水平高效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN113150074A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110278331.1
申请日：2021-03-16
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽GK‑19和FK‑20及其制备方法及应用。本发明的抗菌肽GK‑19,其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明的抗菌肽FK‑20,其氨基酸序列如SEQIDNO：2所示。本发明具有分子量小、人工合成方便，杀菌作用强、抗菌谱广等优点，此外GK‑19和FK‑20有效浓度区间无溶血效应，对包括人正常肝细胞、人胚肾细胞、人脐静脉内皮细胞及大鼠肺动脉血管平滑肌细胞均无明显毒性。此外，动物实验结果表明其活体安全性较高。
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公开(公告)号：CN119857167A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510050288.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种可磁力驱动的磁性团簇、其制备方法及其在不可压迫性急性出血中的应用，本发明的可磁力驱动的磁团簇纳米材料以质量份数计，其组分为：氧化铁纳米颗粒0.5—2份、磷酸化聚乙二醇10—40份、聚甲基丙烯酸甲酯10—40份、十二烷基硫酸钠0.4—1.2份、牛血清白蛋白5—20份。该磁性团簇止血纳米材料经静脉注射进入血液循环系统后，经放置于出血处的外加磁铁的磁吸作用，快速准确的在急性出血区域的破裂血管处富集，物理阻塞出血位点出血的同时加速纤维蛋白凝块的形成，从而起到减缓出血的作用。
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公开(公告)号：CN113144213B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110301602.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种多级pH响应基因‑药物共递送的纳米药物、制备方法及其应用。本发明的多级pH响应基因‑药物共递送的纳米药物包括羧甲基壳聚糖、小干扰RNA、索拉菲尼和聚(β‑氨基酯)‑聚乙二醇。本发明公开内容包括pH响应Carboxymethylchitosan@siRNA&Sorafenib@PAE‑PEG(CC@SR&SF@PP)基因‑药物纳米共递送系统的构建方法；纳米共递送体系各个组分的配比优化；纳米共递送体系的表征；纳米共递送体系中小分子药物的体外缓释；纳米共递送体系体外对肿瘤细胞的抑制作用；纳米共递送体系的活体安全性评估以及纳米共递送体系的动物体内抗肿瘤效果。本发明的有益效果是实现了小干扰RNA和小分子药物在肿瘤酸性组织中的多级响应释放和靶向释放，增加两者递送效率的同时，减弱其对正常组织器官的毒副作用,同时，在细胞水平和动物水平高效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN113150074B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110278331.1
申请日：2021-03-16
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽GK‑19和FK‑20及其制备方法及应用。本发明的抗菌肽GK‑19,其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明的抗菌肽FK‑20,其氨基酸序列如SEQIDNO：2所示。本发明具有分子量小、人工合成方便，杀菌作用强、抗菌谱广等优点，此外GK‑19和FK‑20有效浓度区间无溶血效应，对包括人正常肝细胞、人胚肾细胞、人脐静脉内皮细胞及大鼠肺动脉血管平滑肌细胞均无明显毒性。此外，动物实验结果表明其活体安全性较高。
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