公开(公告)号：CN118724231A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410736402.1

申请日：2024-06-07

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 金鹏康 ,  石娟 ,  商亚博 ,  王亚东 ,  金鑫 ,  许路 ,  白雪 ,  石烜

IPC: C02F1/62 ,  C02F1/66

Abstract: 本发明涉及一种连续流分盐处理系统及其方法和应用，所述连续流分盐处理系统包括多个串联的单级核晶造粒反应器，相邻两个单级核晶造粒反应器之间通过水箱连接；其中，单级核晶造粒反应器顶端面设有晶种投加口，底端面设有进水口，侧面的下部设有进药口，侧面的上部设有出水口，内部填充物为特征晶种。本发明实施例基于选择性特征晶种表面不同金属离子的成核能垒大小，通过核晶造粒反应器中不同选择性特征晶种的投加，诱导所对应的金属离子在特征晶种表面沉淀，形成不同金属的造粒体，从而将对应金属离子从水中去除并回收。

公开(公告)号：CN118047461A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410262854.0

申请日：2024-03-07

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 金鹏康 ,  商亚博 ,  金鑫 ,  王亚东 ,  石娟 ,  黄俊玮 ,  杨雨涵

IPC: C02F1/52 ,  B01D29/01 ,  C02F1/00 ,  C02F101/20

Abstract: 本公开涉及水质净化技术领域，尤其涉及一种分级进水与加药的核晶造粒装置。包括内筒和外筒，内筒设置在外筒中；内筒和外筒的底部共同形成有晶种排出管，外筒的顶部设置有料斗，内筒的中部设有多个筛网，筛网将内筒分为第一回收区和第二回收区，第一回收区中设有第一特征晶种，第二回收区中设有第二特征晶种；外筒的上部设有第二出水管，内筒上设有第一出水管、第一出水回流管和第二出水回流管；内筒的中部还设置有加酸管，内筒的底部还设有进水管和第一进药管，进水管和第一进药管均与晶种排出管互相垂直，内筒的上部还设有第二进药管，第二进药管也与晶种排出管垂直。通过上述设置，本公开中的分级进水与加药的核晶造粒装置可以分级回收废水中的有价金属，或者可以同时去除不同金属离子。

公开(公告)号：CN105412084B

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201510817385.5

申请日：2015-11-20

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  傅强 ,  王阳子 ,  贺改燕 ,  孟歌 ,  曹胜 ,  靳真 ,  张唯佳 ,  孙卫 ,  梁沛达

IPC: A61K31/37 ,  A61P29/00 ,  C07D311/16

Abstract: 本发明公开了长春七中sesibricin的抗炎应用及其提取方法，属于天然产物化学技术领域。sesibricin具有抗炎的作用，因而可以应用于制备抗炎药物。本发明涉及sesibricin的提取方法，包括：1)取长春七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)再将所得提取物用石油醚(60‑90℃)进行索氏提取，回收溶剂得石油醚提取物；3)将石油醚提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60‑90℃)–乙酸乙酯(20∶1)的洗脱液，静置，析出淡黄色沉淀，精制后得到白色针状结晶，经结构鉴定为sesibricin。本发明具有提取条件温和、操作简便、成本低的优点。

公开(公告)号：CN103992308B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410235616.7

申请日：2014-05-29

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 孟歌 ,  石娟 ,  师建华 ,  刘春艳 ,  郑美林 ,  张志国 ,  韦晓密 ,  王慧慧 ,  覃莉雯 ,  贺晓双 ,  赵桂兰

IPC: C07D403/06 ,  C07D207/34

Abstract: 一种舒尼替尼的制备方法，将5?氟?1,3?二氢吲哚?2?酮和N?(2?二乙胺基乙基)?2,4?二甲基?5?甲酰基?1H?吡咯?3?甲酰胺溶于甲苯中，然后以哌啶为催化剂，回流反应2.5h～3.5h，然后冷却至室温、抽滤，抽滤所得的滤饼用石油醚洗涤干燥，得到舒尼替尼；N?(2?二乙胺基乙基)?2,4?二甲基?5?甲酰基?1H?吡咯?3?甲酰胺是将3,5?二甲基?1H?吡咯?4?乙氧羰基?2?羧酸经热熔脱羧、Vilsmeier?Haack甲酰化、水解反应、酰胺化反应得到的。本发明采用无溶剂法制备合成舒尼替尼的中间体，使舒尼替尼的合成总产率得到了大大提高；同时，优化了单元反应的工艺；另外，本发明原料相对易得，并通过对合成过程中所有反应的工艺优化，改善了每步单元反应产率，提高了舒尼替尼的总收率、从而降低了其合成成本。

公开(公告)号：CN104606184A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510036389.X

申请日：2015-01-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  傅强 ,  孟歌 ,  刘晶 ,  曹胜 ,  杨银京 ,  郭鹏琪 ,  杨云 ,  王小娟 ,  徐欣雅

IPC: A61K31/365 ,  A61P29/00 ,  C07D307/92

Abstract: 本发明公开了葫芦七中6-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯的抗炎应用及其提取方法，属于天然产物化学技术领域。6-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯具有抗炎的作用，因而可以应用于制备抗炎药物。6-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯的提取方法，包括：1)取葫芦七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)再将所得提取物先用石油醚(60-90℃)索氏提取脱脂，再用二氯甲烷进行索氏提取，回收溶剂得二氯甲烷提取物；3)将二氯甲烷提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60-90℃)–乙酸乙酯(6∶1)的洗脱液，静置至析出棕黄色沉淀，精制后得到白色针状结晶，鉴定为6-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯。本发明具有提取条件温和、操作简便、提取率高且成本低的优点。

公开(公告)号：CN105753841B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201610032117.7

申请日：2016-01-18

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 孟歌 ,  杨涛 ,  张解和 ,  刘洋 ,  石娟 ,  郑阿群 ,  赵桂兰

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H‑吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。

公开(公告)号：CN104557828B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201510036344.2

申请日：2015-01-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  曹胜 ,  傅强 ,  孟歌 ,  贺改燕 ,  孙博 ,  杨硕鹏 ,  张唯佳 ,  赵丹

IPC: C07D307/92 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了从葫芦七中提取分离6,8?二羟基?艾里莫芬?7(11)?烯?12,8?内酯的方法及其应用，属于天然产物化学技术领域。本发明公开6,8?二羟基?艾里莫芬?7(11)?烯?12,8?内酯的提取方法，包括：1)取葫芦七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)将乙醇提取物先以石油醚(60?90℃)索氏提取脱脂，再以二氯甲烷进行索氏提取，回收溶剂，制得二氯甲烷提取物；3)将二氯甲烷提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60?90℃)–乙酸乙酯(6∶1)的洗脱液，静置，至棕黄色沉淀，精制后得到白色不规则棱柱状结晶，经结构鉴定为6,8?二羟基?艾里莫芬?7(11)?烯?12,8?内酯。本发明还公开了6,8?二羟基?艾里莫芬?7(11)?烯?12,8?内酯的抗炎作用，因而可以应用于制备抗炎药物。

公开(公告)号：CN104557828A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510036344.2

申请日：2015-01-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  曹胜 ,  傅强 ,  孟歌 ,  贺改燕 ,  孙博 ,  杨硕鹏 ,  张唯佳 ,  赵丹

IPC: C07D307/92 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D307/92

Abstract: 本发明公开了从葫芦七中提取分离6,8-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯的方法及其应用，属于天然产物化学技术领域。本发明公开6,8-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯的提取方法，包括：1)取葫芦七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)将乙醇提取物先以石油醚(60-90℃)索氏提取脱脂，再以二氯甲烷进行索氏提取，回收溶剂，制得二氯甲烷提取物；3)将二氯甲烷提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60-90℃)–乙酸乙酯(6∶1)的洗脱液，静置，至棕黄色沉淀，精制后得到白色不规则棱柱状结晶，经结构鉴定为6,8-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯。本发明还公开了6,8-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯的抗炎作用，因而可以应用于制备抗炎药物。

公开(公告)号：CN103992308A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410235616.7

申请日：2014-05-29

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 孟歌 ,  石娟 ,  师建华 ,  刘春艳 ,  郑美林 ,  张志国 ,  韦晓密 ,  王慧慧 ,  覃莉雯 ,  贺晓双 ,  赵桂兰

IPC: C07D403/06 ,  C07D207/34

Abstract: 一种舒尼替尼的制备方法，将5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮和N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺溶于甲苯中，然后以哌啶为催化剂，回流反应2.5h～3.5h，然后冷却至室温、抽滤，抽滤所得的滤饼用石油醚洗涤干燥，得到舒尼替尼；N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺是将3,5-二甲基-1H-吡咯-4-乙氧羰基-2-羧酸经热熔脱羧、Vilsmeier-Haack甲酰化、水解反应、酰胺化反应得到的。本发明采用无溶剂法制备合成舒尼替尼的中间体，使舒尼替尼的合成总产率得到了大大提高；同时，优化了单元反应的工艺；另外，本发明原料相对易得，并通过对合成过程中所有反应的工艺优化，改善了每步单元反应产率，提高了舒尼替尼的总收率、从而降低了其合成成本。

公开(公告)号：CN101255148B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200810017785.8

申请日：2008-03-25

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  朱彗凝 ,  容梦荣

IPC: C07D311/16 ,  A61P29/00 ,  A61K36/23

Abstract: 一种从长春七中提取镇痛有效成分蛇床子素的方法，首先取长春七药材粗粉，用乙醚回流提取，过滤；药渣再用乙醚回流提取一次，过滤，合并两次提取液，弃去药渣，回收乙醚溶剂后，得到的残留物就是乙醚提取物；取长春七乙醚提取物拌样后加至硅胶色谱柱上，依次用氯仿-甲醇溶剂和石油醚-醋酸乙酯系统进行梯度洗脱，回收溶剂，得到提取物；将提取物放置，有灰黄色粉末状沉淀析出，过滤，得沉淀；将沉淀物用石油醚-醋酸乙酯反复重结晶，得蛇床子素的白色针状结晶。本发明以镇痛作用为药效学指标对长春七的不同提取部位进行活性筛选，确定了长春七镇痛的有效部位，分离并鉴定出了蛇床子素，可作为长春七的镇痛有效成分。