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公开(公告)号：CN117800395A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311262910.2
申请日：2023-09-27
申请人： 西南科大四川天府新区创新研究院 , 西南科技大学
摘要： 本发明公开了一种电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法及电化学提铀装置，包括：采用溶剂热工艺合成MoOx纳米片；将Co负载在MoOx纳米片上，得到Co‑MoOx纳米片；本发明构筑了金属钴与富含氧空位的MoOx复合纳米片，在含8ppm U(VI)的模拟海水中，Co‑MoOx纳米片相对于MoOx纳米片表现出快速的吸附动力学，40min内提取效率为95.8％，其最大吸附容量达1836.4mg/g。在天然海水中，经过电化学提取‑解吸过程，Co‑MoOx纳米片对铀的提取效率达68％，提取容量为4.48mg/g。本发明为高效海水提铀电极材料的制备以及经济实用性提供新的思路和策略。
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公开(公告)号：CN117026309A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311046014.2
申请日：2023-08-18
申请人： 西南科技大学 , 西南科大四川天府新区创新研究院
摘要： 本发明公开了一种铀分离的铁钼基催化材料的制备及应用，包括：将FeCl3·6H2O、NaOH和MoS2溶解在乙二醇中，搅拌，得到混合物；将混合物转移到聚四氟乙烯衬里的高压灭菌反应釜中，水热反应，然后冷却至室温后，得到黑色沉淀物，之后对黑色沉淀物进行水洗与醇洗，将洗涤好的黑色产物放置在真空干燥箱50～80℃干燥，得到铁钼基催化剂，即Fe3O4/MoS2。本发明通过水热法成将纳米八面体Fe3O4负载到MoS2晶体之上，成功合成了界面键合的Fe3O4/MoS2电催化剂，十分显著的提升了纳米八面体Fe3O4催化剂的稳定性与循环性。在铀的模拟溶液和加标海水中，Fe3O4/MoS2的提取性能明显纳米八面体Fe3O4的提取效率。
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公开(公告)号：CN118237069A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410386349.7
申请日：2024-04-01
申请人： 西南科技大学 , 西南科大四川天府新区创新研究院
摘要： 本发明公开了一种用于CO2还原及O2再生的催化剂的制备及应用方法，包括：将V2O5粉末和草酸溶解于去离子水，加入至异丙醇中，搅拌后进行高压高温反应，洗涤干燥得到VO2纳米粉末；将VO2纳米粉末与CeO2粉末、In2O3粉末按比例混合，加入至一定量无水乙醇中，搅拌分散、固液分离、洗涤干燥，焙烧得到混合粉末；对制备得到的混合粉末进行表面改性，得到表面改性的混合粉末；使用HZSM‑5分子筛制备分子筛网状模板，将制备的表面改性的混合粉末负载在分子筛网状模板上，得到用于CO2还原及O2再生的催化剂。本发明制备得到的催化剂应用于催化低能电子贴附还原CO2生成O2，有效提高了CO2还原生成O2的催化效率和O2生成率，确保了密闭环境中CO2的连续还原和O2的持续快速供应。
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公开(公告)号：CN117324041A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311271299.X
申请日：2023-09-28
申请人： 西南科大四川天府新区创新研究院 , 西南科技大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J37/34 , C02F1/70 , C02F101/20 , C02F103/34
摘要： 本发明公开了一种铀分离的金属有机框架基光催化材料的制备方法，包括：将2‑氨基对苯二甲酸和四氯化锆溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入乙酸，搅拌，置入反应釜中反应，离心，将沉淀洗涤、干燥，得到NH2‑UiO‑66；将碘酸钠和四水合氯化锰溶解于去离子水中，加入NH2‑UiO‑66，光照，离心，将沉淀干燥，得到MnOx/NH2‑UiO‑66；将氧化石墨烯分散液和MnOx/NH2‑UiO‑66混合，在超声下分散均匀，然后将抗坏血酸溶解至分散液中，接着在没有搅拌的条件下，油浴反应，洗涤，干燥，得到金属有机框架基光催化材料。本发明的金属有机框架基光催化材料在没有牺牲剂的条件下实现了高效的光催化去除铀，并且在处理含氟含铀废水时也有优异的铀去除能力，此外其还具有优异的循环稳定性和抗干扰性。
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公开(公告)号：CN117263249A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311262924.4
申请日：2023-09-27
申请人： 西南科大四川天府新区创新研究院 , 西南科技大学
IPC分类号： C01G43/00 , C01G39/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25C1/22 , C25C7/00 , C25C7/02 , C02F1/467 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法，包括：步骤一、合成MoOx纳米片；步骤二、使用铀源和步骤一制备的MoOx纳米片为原料，合成U‑MoOx纳米片。本发明成功将孤立铀酰引入到MoOx纳米片，应用于含铀废水中铀的提取，实现了含氟含铀废水中铀的高效电化学还原沉积，在电解过程中，孤立铀酰‑MoOx形成了界面氢溢流效应，实现铀活性位点的再生，保障了铀酰的持续还原沉积。同时和电化学提铀系统相结合后，还可以在海水或其他含铀废水中实现提铀的目的。
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公开(公告)号：CN117000196A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311046018.0
申请日：2023-08-18
申请人： 西南科技大学 , 西南科大四川天府新区创新研究院
IPC分类号： B01J20/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , B01J20/30 , C02F101/20 , C02F103/08
摘要： 本发明公开了一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用，包括：将双氰胺和NaCl溶解于去离子水中，搅拌、冷冻、干燥后放入管式炉中，在氩气气流下加热并保温，冷却后得到黄色块体，研磨成粉末，将粉末浸入去离子水中，搅拌、过滤、洗涤，干燥后得到氰基修饰的氮化碳材料；将氰基修饰的氮化碳材料浸入NH2OH·HCl和NaOH的混合水溶液中，加热保温，过滤、洗涤、干燥，得到偕胺肟基修饰的改性氮化碳材料，即AO‑C3N4。本发明在氮化碳材料上构建偕胺肟基团，即能作为U(VI)结合位点有效吸附铀，又通过引入缺陷能级提高了可见光吸收能力和载流子分离效率，从而提升了AO‑C3N4的铀提取能力。同时光下产生的ROS赋予AO‑C3N4出色的抗菌性能，防止严重的海洋生物污垢限制材料的铀提取性能。
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公开(公告)号：CN117883932A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410043126.0
申请日：2024-01-11
申请人： 西南科技大学 , 西南科大四川天府新区创新研究院
摘要： 本发明公开了一种密闭空间中低能电子辐射净化CO2及O2再生一体化系统，包括：CO2还原反应舱，其内部设置有反应腔，反应腔内设置有用于放置催化剂的载物台，CO2还原反应舱设置有电子枪接口；低能量电子源，其通过电子枪接口与CO2还原反应舱相接，低能量电子源的电子束引出端口与载物台相对应；CO2富集装置，其连接有循环泵，CO2富集装置内设置有CO2捕获模块和与CO2捕获模块相连的加热模块；CO2富集装置通过管道与CO2还原反应舱相接；水蒸气发生装置，其通过管道与CO2还原反应舱相接。本发明利用能量可控的低能电子将CO2还原再生为O2，实现密闭空间中CO2的及时净化和O2再生，解决传统CO2捕获剂及制氧剂不可再生的问题。
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公开(公告)号：CN114842999B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202210208951.2
申请日：2022-03-03
申请人： 西南科技大学
摘要： 本发明公开了一种用于放射性核素富集分离的天然高分子纳米复合海绵的制备及应用，包括：采用Ti3AlC2制备Ti3C2Tx MXene粉末；通过Ti3C2Tx MXene粉末得到Ti3C2Tx悬浮液；将KGM加入Ti3C2Tx悬浮液中，搅拌，得到KGM‑Ti3C2Tx水凝胶；将KGM‑Ti3C2Tx水凝胶倒入模具中置于液氮中定向冷冻，真空干燥后的样品浸入NaOH乙醇溶液中，加热保温；将样品清洗并再次冷冻干燥，得到KGM‑Ti3C2Tx海绵，在其顶层涂上PDMS溶液，然后真空干燥，得到用于放射性核素富集分离的天然高分子纳米复合海绵。本发明制备的复合海绵是一种用于放射性废水净化的高效太阳能驱动界面蒸发器；复合海绵在模拟太阳光照射下具有高转换效率和稳定的水分蒸发率；模拟的放射性废水中的放射性元素的浓度在经过J‑KTS净化后均降低了6个数量级。
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公开(公告)号：CN117987626A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311820580.4
申请日：2023-12-27
申请人： 西南科技大学
IPC分类号： C21D8/00 , C22C33/04 , C21D6/04 , C21D1/773 , C22C38/50 , C22C38/04 , C22C38/02 , H01F1/147 , H01F41/02
摘要： 本发明公开了一种铁镍软磁合金的后处理工艺，包括：将金属粉末进行预压制，得到块体，对块体进行两次熔炼；对熔炼后的材料进行多次锻造；对锻造后的材料自然冷却后进行温轧处理；将温轧好的材料进行铣切处理，随后进行深冷处理；对深冷处理后的材料进行热处理，铁镍软磁合金的后处理工艺完毕。本发明以真空感应熔炼进行铁镍软磁合金的制备，在经过多次锻造与温轧处理后再进行深冷处理和热处理，最后得到的铁镍合金产品与现市面上的铁镍合金产品相比，本发明后处理得到的铁镍软磁合金致密度较好，元素成分分布更加均匀，晶粒分布更加均匀，屈服强度为200MPa，抗拉强度为470MPa，屈强比为0.43，材料的塑性得到明显改善，可以用于后续流动旋压成形。
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公开(公告)号：CN117778674A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311820584.2
申请日：2023-12-27
申请人： 西南科技大学
摘要： 本发明公开了一种铁镍软磁合金的退火工艺，包括：将铣切加工去除表面氧化层后的铁镍软磁合金在氢气气氛下进行两次两段式连续退火，其中在第一次退火后以一定的降温速度降至室温，得到晶粒尺寸小、晶粒分布均匀的铁镍软磁合金。本发明对铁镍软磁合金在850℃温度进行退火，铁镍软磁合金内发生再结晶和晶粒的正常长大并随着时间的延长得到均匀细小的晶粒。当温度升到1100℃进行二段退火时，此时合金组织内发生了二次再结晶，晶粒尺寸远大于850℃时的退火晶粒，并随着保温时间的延长晶粒充分长大，晶粒的均匀性也变得更好。由于晶粒尺寸长大，净化也较彻底，因此合金的直流磁性能也较好，可得到高的直流磁导率和低的矫顽力。
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