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公开(公告)号:CN113563633B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110775907.5
申请日:2021-07-08
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种用于海水提铀的单宁多酚功能化的魔芋葡甘聚糖海绵的制备及应用,包括:通过冰模板法获得KGM海绵;将KGM海绵在乙醇中浸泡,得到预处理KGM海绵;将单宁酸加入Tris‑HCl溶液中,然后加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷乙醇溶液,得到混合溶液,然后将预处理的KGM海绵加入混合溶液中,在室温下反应,反应后的KGM海绵用去离子水洗涤,真空干燥,得到单宁多酚功能化的魔芋葡甘聚糖海绵。采用本发明的单宁多酚功能化的魔芋葡甘聚糖海绵对铀进行富集分离,吸附结果显示,在模拟海水中的提取率高达95%以上,并且可以有效地进行重复和再利用,经过5次循环后,吸附性能依然能达到80%左右。
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公开(公告)号:CN112475284A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011328286.8
申请日:2020-11-24
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种用于导电银浆的微纳米银粉的表面修饰方法,包括:将银粉置于等离子反应腔体中,抽真空至1.0×10‑4Pa后,通入气压为12~15Pa,气流量为30~50mL/min的氩气20~25min,在50~80W的功率下放电处理12~16min,得等离子体活化的银粉;按重量份,将100份等离子体活化处理的银粉加入200~260份改性溶液中,超声分散后以100~150r/min的速度搅拌25~35min;其中,在搅拌至10~15min时,采用激光脉冲对搅拌的混合料液进行处理3~5min,然后继续搅拌至结束,沉降、洗涤、真空干燥,得到表面修饰后的银粉。本发明通过将银粉进行等离子体活化,改变其表面基团,然后通过改性液对等离子体活化的银粉进行表面修饰,得到的修饰后的银粉的振实密度提高,并且采用该银粉制备的银浆的光电性能优异。
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公开(公告)号:CN112317759B
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202011254285.3
申请日:2020-11-11
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种微纳米银粉的制备方法,包括:将银化合物、分散剂和硫酸钾混合,得到混合原料,将混合原料置于低温搅拌球磨机的球磨罐中,然后加入氧化锆磨球,以液氮为球磨介质进行球磨,得到球磨物料;将球磨原料加入球磨反应釜中,加入氧化锆磨球和醇类进行湿法球磨反应,球磨后,得到含银混合物料;将含银混合物料和还原剂A加入超临界二氧化碳反应器中反应,然后泄压,将反应后的物料全部加入水热反应釜中,同时加入还原剂B,进行水热反应,反应后冷却至室温,分离反应产物,洗涤,干燥,得到微纳米银粉。本发明制备出振实密度高、分散性好、粉体粒径分布窄的微纳米银粉;其具有良好的稳定性和导电率,以及良好的附着力和印刷性能。
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公开(公告)号:CN112299936B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202011231133.1
申请日:2020-11-06
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种用于炸药激光引爆的光热材料的制备方法及应用,包括:在搅拌去离子水的同时,依次加入柠檬酸三钠溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液、过氧化氢溶液、AgNO3溶液和NaBH4溶液,搅拌,得到种子液;取种子液离心浓缩,然后加入去离子水,超声,在搅拌的同时,依次加入柠檬酸三钠溶液和L‑抗坏血酸溶液,然后滴加AgNO3溶液,上述过程重复6次,得到银纳米片溶液,即用于炸药激光引爆的光热材料。本发明制备的光热材料可以实现对激光808nm的最大吸收,应用到黑索今来验证起爆阈值,应用到硼硝酸钾来验证延迟时间,实验结果显示黑索金起爆阈值降低了58.33%,硼硝酸钾延迟时间降低了51%。为今后设计新型等离激元共振材料用于激光引爆提供了一定的参考价值。
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公开(公告)号:CN112317759A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011254285.3
申请日:2020-11-11
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种微纳米银粉的制备方法,包括:将银化合物、分散剂和硫酸钾混合,得到混合原料,将混合原料置于低温搅拌球磨机的球磨罐中,然后加入氧化锆磨球,以液氮为球磨介质进行球磨,得到球磨物料;将球磨原料加入球磨反应釜中,加入氧化锆磨球和醇类进行湿法球磨反应,球磨后,得到含银混合物料;将含银混合物料和还原剂A加入超临界二氧化碳反应器中反应,然后泄压,将反应后的物料全部加入水热反应釜中,同时加入还原剂B,进行水热反应,反应后冷却至室温,分离反应产物,洗涤,干燥,得到微纳米银粉。本发明制备出振实密度高、分散性好、粉体粒径分布窄的微纳米银粉;其具有良好的稳定性和导电率,以及良好的附着力和印刷性能。
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公开(公告)号:CN113913866A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111326286.9
申请日:2021-11-10
申请人: 西南科技大学
IPC分类号: C25B11/095 , C25B1/23
摘要: 本发明公开了一种金属有机骨架负载铀催化剂的制备方法及应用,包括以下步骤:步骤一、将ZIF‑8粉末分散在有机溶剂中,超声混合,得到均匀溶液;步骤二、将硝酸双氧铀水溶液加入均匀溶液中,超声混合,得到混合物,将混合物搅拌,离心分离,真空干燥,将真空干燥后的物料在惰性气体气氛中煅烧,冷却,得到金属有机骨架负载铀催化剂。本发明制备的金属有机骨架负载铀催化剂表现出相当大的活性,该催化剂的几何电流密度在‑1.69V vs RHE的过电位下达到200mA/cm2,该催化剂对CO产物的法拉第效率(FE)较高,随施加总电流的变化,在150mA/cm2的几何电流密度下,该催化剂对CO表现出最大的95%。
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公开(公告)号:CN112919545A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110098970.X
申请日:2021-01-25
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种处理放射性废水的富含氧空位的氧化钨纳米片的制备方法,包括:将钨酸钠加入水中,搅拌溶解,然后加入还原剂,搅拌,加入盐酸溶液,再次搅拌,得到混合溶液,将混合溶液转移到高压反应釜中,然后在115~135℃下反应20~30小时,冷却至室温,沉淀经离心分离,用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次;然后在真空烘箱中60~70℃下干燥24小时;将干燥后的固体在N2气氛下,400~550℃煅烧2~6小时,冷却至室温,得到富含氧空位的氧化钨纳米片;由于W原子对γ射线的强烈散射,WO3在放射性环境中仍保持晶体结构,这使得WO3成为一种很有前途的处理放射性废水的光催化剂。氧空位的引入拓宽了对可见光的响应范围,增强了WO3纳米片对U(VI)的吸附,从而提高了光催化活性。
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公开(公告)号:CN113913866B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202111326286.9
申请日:2021-11-10
申请人: 西南科技大学
IPC分类号: C25B11/095 , C25B1/23
摘要: 本发明公开了一种金属有机骨架负载铀催化剂的制备方法及应用,包括以下步骤:步骤一、将ZIF‑8粉末分散在有机溶剂中,超声混合,得到均匀溶液;步骤二、将硝酸双氧铀水溶液加入均匀溶液中,超声混合,得到混合物,将混合物搅拌,离心分离,真空干燥,将真空干燥后的物料在惰性气体气氛中煅烧,冷却,得到金属有机骨架负载铀催化剂。本发明制备的金属有机骨架负载铀催化剂表现出相当大的活性,该催化剂的几何电流密度在‑1.69V vs RHE的过电位下达到200mA/cm2,该催化剂对CO产物的法拉第效率(FE)较高,随施加总电流的变化,在150mA/cm2的几何电流密度下,该催化剂对CO表现出最大的95%。
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公开(公告)号:CN112919545B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202110098970.X
申请日:2021-01-25
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种处理放射性废水的富含氧空位的氧化钨纳米片的制备方法,包括:将钨酸钠加入水中,搅拌溶解,然后加入还原剂,搅拌,加入盐酸溶液,再次搅拌,得到混合溶液,将混合溶液转移到高压反应釜中,然后在115~135℃下反应20~30小时,冷却至室温,沉淀经离心分离,用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次;然后在真空烘箱中60~70℃下干燥24小时;将干燥后的固体在N2气氛下,400~550℃煅烧2~6小时,冷却至室温,得到富含氧空位的氧化钨纳米片;由于W原子对γ射线的强烈散射,WO3在放射性环境中仍保持晶体结构,这使得WO3成为一种很有前途的处理放射性废水的光催化剂。氧空位的引入拓宽了对可见光的响应范围,增强了WO3纳米片对U(VI)的吸附,从而提高了光催化活性。
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公开(公告)号:CN113083277B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202110341978.4
申请日:2021-03-30
申请人: 西南科技大学
摘要: 本发明公开了一种用于光催化还原六价铀的富含氧空位的纳米ZnO的制备方法,包括:将氢氧化钠溶液以一定的速率滴加到硝酸锌溶液中,搅拌,超声,静止,倒去上清液,离心得到Zn(OH)2沉淀;将Zn(OH)2沉淀加入到一定浓度的H2O2溶液中,搅拌,超声,得到混合溶液,将混合溶液转移到聚四氟乙烯高压釜中,保温一定时间,自然冷却至室温后,洗涤,干燥得到ZnO2固体;将ZnO2固体在空气中,升温到400~800℃保温,煅烧后即得到富含氧空位的纳米ZnO。本发明制备的纳米ZnO能够较好处理含铀废水;通过水热和煅烧相结合的方法制备出了富含氧空位的ZnO,其对六价铀具有较高的光催化还原能力。
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