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公开(公告)号：CN115219716B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210781736.1
申请日：2022-07-04
Applicant: 西南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/532 , B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法，本申请是在传统的ELISA方法上进行了改进，在AuNPs上同时偶联sAb和ALP，ALP催化G‑1‑P脱磷酸生成葡萄糖分子，使用PGM作为信号读取工具实现了CBD的便携式定量检测。本方法利用AuNPs的高比表面积和TdT催化单链DNA延长的双重信号放大策略，实现了检测信号的有效放大，使得本方法具有较高的灵敏度。由于本方法是基于抗原抗体的特异性识别作用所构建的检测方法，因此具有较好的特异性且抗干扰能力强。本方法实现了PGM对CBD便携式定量检测，克服了传统ELISA只能借助酶标仪等大型仪器设备进行准确定量分析的缺点。因此非常适用于现场快速检测分析，在资源匮乏地区具有较高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113980117B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202111361024.6
申请日：2021-11-17
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07D403/12 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种唑螨酯抗原及其制备方法与应用，包括：将1,3‑二甲基‑5苯氧基‑1H‑吡唑‑4‑甲醛肟与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的化合物；再和N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行偶联反应；再与载体蛋白经偶联反应得唑螨酯抗原；唑螨酯抗原在制备用于检测样品中唑螨酯的酶联免疫试剂盒、唑螨酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。本发明的优点在于：能够方便、快捷地获得唑螨酯抗原，合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。通过唑螨酯抗原进行免疫，可以得到的特异性好、灵敏度高的唑螨酯抗体。
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公开(公告)号：CN108484752B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810570441.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及化合物制备与应用技术领域，特别涉及一种螺虫乙酯抗原及其制备方法与应用，结构通式X为CH2、CO基团中的一种，n为0‑6的整数；Protein表示载体蛋白，所述载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清蛋白和血蓝蛋白中至少一种。是螺虫乙酯与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物；所述酰胺键是式C上的羧基通过活泼酯与载体蛋白上的氨基形成的；制备用于检测样品中螺虫乙酯的酶联免疫试剂盒、螺虫乙酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。该方法能够方便、快捷地获得螺虫乙酯抗原，合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。
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公开(公告)号：CN108918701A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810481598.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 西南大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种桔皮素标准物质的定值方法，步骤：1)采用高效液相色谱面积归一化法测定所述桔皮素原料粉末中桔皮素的质量百分含量，得到桔皮素原料粉末的纯度定值P0；2)测定桔皮素原料粉末中水分、有机挥发性杂质和无机非挥发性杂质质量百分含量，结合步骤1)中测定的P0，计算得到桔皮素纯度定值PHPLC-AN＝P0×[100％-Xw-Xn-Xv]×100％；3)采用示差量热扫描法得到桔皮素纯度定值PDSC；4)计算得到最终的桔皮素纯度定值。还公开了桔皮素标准物质的制备方法，步骤：首先制备标准物质：取标准物质候选物，采用反相C18硅胶进行纯化，旋蒸，干燥，保存；按照前述定值方法进行纯度定值。
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公开(公告)号：CN110724190B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN201911067958.1
申请日：2019-11-04
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种柚皮素抗原及其制备方法与应用，将柚皮素与同时含有氨基和羧基的化合物B进行反应得到化合物C；化合物C和N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行偶联反应得到化合物D；化合物D与载体蛋白经偶联反应得柚皮素抗原；柚皮素抗原在制备用于检测样品中柚皮素的酶联免疫试剂盒、柚皮素的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。发明提供的制备柚皮素抗原的方法，能够方便、快捷地获得柚皮素抗原，合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的柚皮素抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。为柚皮素的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113321637A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110660710.7
申请日：2021-06-15
Applicant: 西南大学
IPC: C07D311/68 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种抗氧化活性良好的柚皮素酰腙类衍生物及其制作方法，具体包括以下步骤：取用柚皮素0.8‑1.2mmol与0.8‑1.2mmol酰肼类化合物，溶于18‑22ml乙醇，加入1.8‑2.2ml乙酸，在700W微波炉中加热3‑5min，合成得到柚皮素酰腙类衍生物。本发明优点在于：制作方便，所得衍生物的体外抗氧化活性，效果良好，与现用食品添加剂抗氧化活性相当，可作为抗炎、抗癌药物进行进一步研究。
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公开(公告)号：CN108484752A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810570441.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/53
CPC classification number: C07K19/00 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/5308
Abstract: 本发明涉及化合物制备与应用技术领域，特别涉及一种螺虫乙酯抗原及其制备方法与应用，结构通式X为CH2、CO基团中的一种，n为0-6的整数；Protein表示载体蛋白，所述载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清蛋白和血蓝蛋白中至少一种。是螺虫乙酯与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物；所述酰胺键是式C上的羧基通过活泼酯与载体蛋白上的氨基形成的；制备用于检测样品中螺虫乙酯的酶联免疫试剂盒、螺虫乙酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。该方法能够方便、快捷地获得螺虫乙酯抗原，合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。
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公开(公告)号：CN108484751A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810351799.7
申请日：2018-04-19
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种川陈皮素抗原及其制备方法与应用，包括：将川陈皮素与同时含有氨基和羧基的化合物B进行反应得到化合物C；化合物C和N-羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行偶联反应得到化合物D；化合物D与载体蛋白经偶联反应得川陈皮素抗原；川陈皮素抗原在制备用于检测样品中川陈皮素的酶联免疫试剂盒、川陈皮素的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。本发明的优点在于：能够方便、快捷地获得川陈皮素抗原，合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。川陈皮素抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。
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公开(公告)号：CN114560834B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210229226.3
申请日：2022-03-10
Applicant: 西南大学
IPC: C07D307/94 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯半抗原、抗原及抗体及其制备方法与应用，其中，所述半抗原和抗原分别具有式A1和A2所示的结构式，其制备方法包括：将3‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑羟基‑1‑氧杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑2‑酮与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的半抗原化合物A1，将该含有羧基的半抗原化合物A1与N‑羟基琥珀酰亚胺进行第一偶联反应得到前驱化合物，将该前驱化合物与载体蛋白进行第二偶联反应得到所述抗原A2。通过本发明的制备方法制备得到的螺螨酯抗原可进一步得到特异性好、灵敏度高的螺螨酯抗体，实现螺螨酯的快速、精准、低成本检测，
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公开(公告)号：CN115960995A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210799173.9
申请日：2022-07-06
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , G01N25/20 , C12R1/645
Abstract: 本发明中公开了一种基于CRISPR/Cas12a的用温度计检测链格孢菌的方法。本发明利用AuNPs的高比表面积和LbCas12a高效剪切能力的双重信号放大策略，实现了检测信号的有效放大，对链格孢菌的检测具有非常高的灵敏度；同时本发明利用CrRNA和目标DNA进行特异性识别，对链格孢菌的检测具有非常好的特异性，可实现对待测样品中链格孢菌的快速、准确、灵敏的检测；本发明中无需使用大型检测仪器和有毒试剂，在本发明的检测方法中，仅使用温度计就可以实现对链格孢菌的便携式现场检测。
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