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公开(公告)号:CN117050723A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311065908.6
申请日:2023-08-23
Applicant: 宜宾西南大学研究院
IPC: C09J189/00 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J11/08 , B27N3/00
Abstract: 本发明提出了一种人造板材用抗菌环保型大豆蛋白胶粘剂,所述大豆蛋白胶粘剂按百分含量(%),大豆蛋白粉30‑45、分散介质40‑45、氧化淀粉2‑5、生物酶1‑3、引发剂3‑4、滑石粉5‑6、增粘剂1‑3、防腐剂1‑2.5、乳化剂1.5、十二烷基苯磺酸钠0.3‑0.9、其余为水,在温度30‑45℃,混合、反应,制得大豆蛋白粘胶剂,本发明的有益效果是:通过大豆蛋白和分散介质、氧化淀粉、生物酶、引发剂、滑石粉、增粘剂、防腐剂、乳化剂、十二烷基苯磺酸钠制成的大豆蛋白胶粘剂不含有甲醛和苯酚类有毒气体;通过添加氧树脂和六水合三乙烯二胺使其具备防水的功效,更加适合环境潮湿的时候使用;通过添加金属氧化物、表面活性剂和聚酰胺环氧卤代烷树脂使得提升大豆蛋白胶粘剂的粘结强度。
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公开(公告)号:CN114477309A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210229241.8
申请日:2022-03-09
Applicant: 西南大学
IPC: C01G51/04 , C01G51/00 , C25B11/091 , C25B1/02
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料及其制备方法和应用。过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料为壳核结构,壳为CoO,核为Co9S8,过渡金属在壳、核中均有分布;M‑Co9S8@CoO材料采用溶胶凝胶法制成。制备方法的步骤为将钴盐、过渡金属盐和巯基丁二酸(MSA)分别溶于乙醇中,混合,加入甲酰胺,超声处理;将溶液加热,使溶液变成溶胶,加入乙醇,加热,使溶胶变成凝胶,离心洗涤,冷冻干燥;将凝胶进行煅烧,即可。本发明的过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料在电催化析氧反应中用作电催化剂。本发明解决了现有钴材料作为OER电催化剂存在活性低和催化效果不佳的问题。
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公开(公告)号:CN108675267B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201810611617.5
申请日:2018-06-14
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域,具体涉及一种一步制备纳米金属硫化物及其复合物的通用方法,所述通用方法采用单质硫作为硫源,以草酸为还原剂,以金属氧化物或金属盐为金属源,水热合成纳米金属硫化物。该方法直接采用了硫粉作为硫源,无需使用有机硫作为硫源,成本更低,安全性更高,同时采用了性质稳定的草酸作为还原剂,以水为溶剂,仅需在相对温和的环境下进行制备,进一步提高了制备过程的安全性和降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN108914188B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201810814549.2
申请日:2018-07-23
Applicant: 西南大学
IPC: C25D11/26 , B82Y40/00 , H01L31/0264 , H01L31/0352 , B01J27/057 , C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域,具体涉及纳米管阵列/纳米丝复合结构、制备方法、量子点敏化复合结构及应用。该方法制备的TiO2纳米管阵列/纳米丝复合结构的光电流密度比单一的TiO2纳米管提高了8倍;量子点敏化后的CdSe/CdS/TiO2 NWs/NTs(CdSe/CdS量子点共敏化的TiO2纳米管阵列/纳米丝复合结构)的光电流密度比TiO2 NWs/NTs提高了15倍,比普通的TiO2 NTs提高了27倍;此外,该样品在120 min内光降解亚甲基蓝的降解率达99.77%,5次重复使用后的降解率仍保持97.84%。因此,在太阳能电池与光催化降解有机污染物等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108914188A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810814549.2
申请日:2018-07-23
Applicant: 西南大学
IPC: C25D11/26 , B82Y40/00 , H01L31/0264 , H01L31/0352 , B01J27/057 , C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域,具体涉及纳米管阵列/纳米丝复合结构、制备方法、量子点敏化复合结构及应用。该方法制备的TiO2纳米管阵列/纳米丝复合结构的光电流密度比单一的TiO2纳米管提高了8倍;量子点敏化后的CdSe/CdS/TiO2 NWs/NTs(CdSe/CdS量子点共敏化的TiO2纳米管阵列/纳米丝复合结构)的光电流密度比TiO2 NWs/NTs提高了15倍,比普通的TiO2 NTs提高了27倍;此外,该样品在120 min内光降解亚甲基蓝的降解率达99.77%,5次重复使用后的降解率仍保持97.84%。因此,在太阳能电池与光催化降解有机污染物等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN114477309B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202210229241.8
申请日:2022-03-09
Applicant: 西南大学
IPC: C01G51/04 , C01G51/00 , C25B11/091 , C25B1/02
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料及其制备方法和应用。过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料为壳核结构,壳为CoO,核为Co9S8,过渡金属在壳、核中均有分布;M‑Co9S8@CoO材料采用溶胶凝胶法制成。制备方法的步骤为将钴盐、过渡金属盐和巯基丁二酸(MSA)分别溶于乙醇中,混合,加入甲酰胺,超声处理;将溶液加热,使溶液变成溶胶,加入乙醇,加热,使溶胶变成凝胶,离心洗涤,冷冻干燥;将凝胶进行煅烧,即可。本发明的过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料在电催化析氧反应中用作电催化剂。本发明解决了现有钴材料作为OER电催化剂存在活性低和催化效果不佳的问题。
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公开(公告)号:CN114753184A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210528142.X
申请日:2022-05-16
Abstract: 本发明属于食品包装纸制备技术领域,具体涉及用于食品包装纸的水性涂布涂料及其制备方法。用于食品包装纸的水性涂布涂料的制备原料包括以下重量份的物质:3~10重量份的双醛淀粉、5~15重量份大豆分离蛋白粉、200重量份的水、5~15重量份的硅溶胶和0.2~0.3重量份的偶联剂KH560。其制备方法如下:将双醛淀粉、大豆分离蛋白粉和水按比例加入到反应器中,搅拌混合均匀后加入氢氧化钠调节pH值,然后升温糊化。糊化反应结束后,将糊化所得物料冷却至常温,加入硅溶胶和偶联剂,混合均匀即制成食品包装纸和纸板生产的水性涂布涂料。经本发明制备的涂布涂料生产的食品包装纸,强度高,耐水性好,绿色环保,且制备过程工艺简单、成本低廉,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102795668B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210336670.1
申请日:2012-09-12
Applicant: 西南大学
IPC: C01G31/02
Abstract: 本发明提供了一种VO2的制备方法,包括前驱体的制备和前驱体的分解,前驱体为三钒酸铵,其特征在于前驱体的分解包括以下步骤:将三钒酸铵前驱体放入真空或惰性气体环境,以3~15℃/min的速度升温至400~900℃,保温5min~300min,冷却,制得VO2粉末。本发明不需要蒸干溶剂来分离产品,直接以沉淀形式得到,大大降低制备过程的能耗,同时也可以简化制备工艺过程。制得的VO2具有窄的热滞,热滞宽度可达1℃。
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公开(公告)号:CN102310199B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201110303977.7
申请日:2011-10-10
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开一种原位还原碳化制备WC-Co纳米复合粉的方法,其步骤如下:第一步,配制含W、Co、C的混合溶液或含W、Co、C及抑制剂原料的混合溶液或乳浊液;第二步,水热反应;将第一步得到的混合溶液置于水热反应釜中密封,加热至120~200℃,保温2~15h,然后冷却至室温,再将反应物过滤、洗涤、烘干,得到前驱体粉末;第三步,还原碳化;将第二步得到的前躯体粉末直接置于真空炉中或保护气氛炉中,加热至800~1100℃,发生还原碳化反应,反应时间为0.5~6h,得到WC-Co以及含抑制剂的WC-Co纳米复合粉末。本发明所用原料便宜,过程简单,产物纯净,颗粒细小均匀,可避免球磨混料工艺周期长、混合不均匀等缺点,缩短了制备周期、降低生产成本,具有工业化应用的优势。
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公开(公告)号:CN102310199A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110303977.7
申请日:2011-10-10
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开一种原位还原碳化制备WC-Co纳米复合粉的方法,其步骤如下:第一步,配制含W、Co、C的混合溶液或含W、Co、C及抑制剂原料的混合溶液或乳浊液;第二步,水热反应;将第一步得到的混合溶液置于水热反应釜中密封,加热至120~200℃,保温2~15h,然后冷却至室温,再将反应物过滤、洗涤、烘干,得到前驱体粉末;第三步,还原碳化;将第二步得到的前躯体粉末直接置于真空炉中或保护气氛炉中,加热至800~1100℃,发生还原碳化反应,反应时间为0.5~6h,得到WC-Co以及含抑制剂的WC-Co纳米复合粉末。本发明所用原料便宜,过程简单,产物纯净,颗粒细小均匀,可避免球磨混料工艺周期长、混合不均匀等缺点,缩短了制备周期、降低生产成本,具有工业化应用的优势。
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