齐口裂腹鱼生长速度相关的SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN106435006B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201611187467.7

    申请日:2016-12-21

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明提供了一种齐口裂腹鱼生长速度相关的SNP标记及其应用,所述SNP标记包括SNP1标记和SNP2标记,核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。当SNP1和SNP2两个位点的基因型均为纯合CC时,待测齐口裂腹鱼个体生长速度更快。选择在SNP1和SNP2位点处基因型都为CC的个体杂交,则后代个体在SNP1和SNP2位点处基因型都为纯合CC,后代个体都为快速生长类型。本发明的SNP标记与齐口裂腹鱼的生长速度紧密相关,能够在鱼苗培养早期根据育种需要选择亲本,利用本发明标记进行辅助育种,进而加快齐口裂腹鱼优良品种培养进程。

    齐口裂腹鱼生长速度相关的SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN106435006A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611187467.7

    申请日:2016-12-21

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明提供了一种齐口裂腹鱼生长速度相关的SNP标记及其应用,所述SNP标记包括SNP1标记和SNP2标记,核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。当SNP1和SNP2两个位点的基因型均为纯合CC时,待测齐口裂腹鱼个体生长速度更快。选择在SNP1和SNP2位点处基因型都为CC的个体杂交,则后代个体在SNP1和SNP2位点处基因型都为纯合CC,后代个体都为快速生长类型。本发明的SNP标记与齐口裂腹鱼的生长速度紧密相关,能够在鱼苗培养早期根据育种需要选择亲本,利用本发明标记进行辅助育种,进而加快齐口裂腹鱼优良品种培养进程。

    一种快速鉴别长吻鮠性别的长雄性缺失片段Indel标记及其应用

    公开(公告)号:CN118086481B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202410055779.0

    申请日:2024-01-12

    Applicant: 西南大学

    Inventor: 叶华 罗辉 李雨

    Abstract: 本发明提供了一种快速鉴别长吻鮠性别的长雄性缺失片段Indel标记及扩增引物,可以简便、快速、稳定地用于不同发育阶段长吻鮠的遗传性别鉴定。该方法不需要高浓度琼脂糖凝胶电泳即可轻松判定长吻鮠雌雄个体,且鉴定范围广,可以对来自不同地区的长吻鮠性别准确鉴别,雄性中SEQ ID NO.1序列的缺失可用于长吻鮠全雄育种技术的研发,通过养殖全雄长吻鮠大可幅度提高产量,增加养殖的经济收益。

    齐口裂腹鱼细菌性败血症关联的SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN106967831B

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201710356150.X

    申请日:2017-05-19

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明提供了一种齐口裂腹鱼细菌性败血症关联的SNP标记及其应用,所述SNP标记核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列自5’端起第779位碱基为C或T。在本发明所述SNP位点处,基因型为CT的齐口裂腹鱼感染细菌性败血症的概率显著高于纯合CC型个体。因此,通过检测齐口裂腹鱼上述SNP,能够有效地确定其是否易患染细菌性败血症。在亲本选育中淘汰CT基因型个体利于提高后代抗细菌性败血症感染的能力,利用本发明标记进行辅助育种,进而加快齐口裂腹鱼抗病优良品种培养进程。

    一种池塘水体生态净化系统

    公开(公告)号:CN107176689A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710433281.3

    申请日:2017-06-09

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种池塘水质生态净化系统,所述池塘水质生态净化系统包括:种植蔓藤漂浮植物的遮阴网、种植不能漂浮生长植物的浮岛及陆生植物;所述遮阴网的两侧栓有牵引绳;所述浮岛放置有多个育苗盆。本发明基于浮床植物系统的生物浮床技术因具有投资小、易管理、无环境风险、良好的经济效应等众多优点而倍受关注,在水产养殖水体的修复中具有广阔的应用前景。控制养殖水体污染,维护水体生态平衡,实现水体的良性循环已势在必行,因此,生态浮床技术对重庆水产养殖业健康发展以及资源的可持续利用具有重要的理论和现实意义。

    一种环保型鲤鱼配合饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106616064A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710010446.6

    申请日:2017-01-06

    Applicant: 西南大学

    Inventor: 罗辉 叶华

    CPC classification number: Y02A40/818

    Abstract: 本发明公开了一种环保型鲤鱼配合饲料及其制备方法,所述配合饲料各组分由豆粕、优质棉粕、优质菜粕、小麦、米糠、进口玉米DDGS、鱼粉、鱼溶浆、啤酒酵母、进口肉骨粉、磷酸二氢钙、氯化钠、豆油、磷脂油、膨润土、赖氨酸、氯化胆碱、复合预混料组成;制备方法包括按配方称取鲤鱼配合饲料各组分,进行细粉碎,得到初级鲤鱼配合饲料;将磷酸二氢钙、氯化钠、赖氨酸、氯化胆碱、复合预混料由小料投料口加入混合机;将鱼溶浆、豆油和磷脂油分别向混合机内喷入;进行二次粉碎;蒸汽调质并制粒。本发明具有营养全面均衡、易消化吸收、环保高效;能明显提高鲤鱼免疫力和抗病力,促进鲤鱼生长发育,减少氮磷等排泄对水环境的污染,降低饲料成本。

    一种维氏气单胞菌突变株的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118308281A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410565702.8

    申请日:2024-05-09

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种维氏气单胞菌突变株的制备方法及应用,属于微生物技术领域,所述制备方法包括以下步骤,S1、提取维氏气单胞菌全基因组;S2、构建cheZ/mshK/aerA基因敲除所使用的引物;S3、以所提取的维氏气单胞菌全基因组为模板,使用引物进行目的基因上下游同源臂扩增和重叠延伸,得到缺失后的cheZ/mshK/aerA基因片段;S4、缺失后的cheZ/mshK/aerA基因片段导入自杀质粒pRE112,得到重组质粒pRE112‑ΔCMA;S5、将重组质粒pRE112‑ΔCMA转入WM3064感受态细胞,通过接合转移构建同源重组突变株,再通过蔗糖压力筛选,得到所述维氏气单胞菌突变株ΔCMA。本发明通过分子克隆技术、Overlap PCR技术和同源重组技术,利用自杀载体对维氏气单胞菌cheZ/mshK/aerA基因进行框内缺失突变,获得三基因缺失的且能稳定遗传的维氏气单胞菌突变菌ΔCM。

    一种鉴别长吻鮠遗传性别的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN114214433B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202210030085.2

    申请日:2022-01-12

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别长吻鮠遗传性别的Indel分子标记,为第7号染色体第1130404位碱基处上一段长32bp的插入/缺失序列,利用特异性引物PCR扩增后获得长吻鮠在雌雄间的差异性产物,从而达到准确鉴定长吻鮠性别目的。本发明可以在长吻鮠胚胎、仔稚鱼、幼鱼及成鱼时期简便、快速、稳定地鉴别遗传性别,有助于长吻鮠单性育种技术的开发,实现长吻鮠的全雄养殖,能在不增加养殖量的前提下大幅度提高产量,从而增加长吻鮠养殖的经济收益。

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