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公开(公告)号：CN111068624B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201911414441.5
申请日：2019-12-27
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种扩大孔径的分子印迹介孔材料的制备方法，以细胞色素C(Cyt c)的抗原决定基片段‑末端九肽(AYLKKATNE)为模板分子，再将介孔膨胀剂正癸烷(C10H22)和1,3,5‑三甲基苯(TMB)引入到两亲性咪唑类离子液体十六烷基‑3‑甲基咪唑氯(C16MIMCl)形成的胶束中，通过溶胶凝胶法制备了扩大孔径的抗原决定基印迹介孔材料(epitope imprinted mesoporous materials,EIMS)。所制备的分子印迹介孔材料有较大的孔径，利于目标蛋白Cyt c的传质和自由扩散，并对Cyt c有较高的吸附容量及印迹效率，为生物大分子印迹的深入研究和广泛应用提供新的研究思路和研究方法。
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公开(公告)号：CN110746447A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911073444.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07F5/02 , C07D233/58 , C06D5/08 , C06B25/34
Abstract: 本发明涉及一种以二(1H-咪唑-1-基)二氢硼为阴离子的唑硼类含能离子液体及其制备方法，1-烷基-3-甲基咪唑RMIM+为阳离子，以二(1H-咪唑-1-基)二氢硼[BH2(im)2]-为阴离子的含能离子液体1-烷基-3-甲基咪唑二(1H-咪唑-1-基)二氢硼酸盐[RMIM][BH2(im)2]及其制备方法。与一般含能材料相比，含能离子液体具有蒸汽压低、热稳定性高、熔点低、敏感度低、绿色安全等特点，可以降低含能材料在处理、加工和运输过程中的危险。本发明通过设计二(1H-咪唑-1-基)二氢硼[BH2(im)2]-为阴离子，调控含能离子液体的热稳定性和生成焓，并提供了一种制备工艺简单的以二(1H-咪唑-1-基)二氢硼[BH2(im)2]-为阴离子的含能离子液体制备方法。
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公开(公告)号：CN109021173A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810641436.7
申请日：2018-06-21
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08F267/06 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08J9/28 , B01J20/30 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，在聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)核球表面，以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球制备方法。该制备方法针对水溶性的胸腺五肽(TP5)分子，利用具有多种官能团的1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)离子液体作为功能单体，通过多重协同相互作用和表面印迹法实现了TP5的水相印迹。所制备的印迹核壳微球具有快的吸附速率、较高的吸附容量及印迹效率，解决了生物分子水相印迹的难题。
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公开(公告)号：CN108997219A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810724749.9
申请日：2018-07-04
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D233/60 , C07K7/06 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体及制备方法，离子液体阳离子为1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑阳离子，阴离子为氯离子。所述离子液体是TP5的较优功能单体，可同时与模板分子TP5形成氢键、静电、π-π共轭等多重相互作用，减弱了水分子对两者间作用力的破坏，大大提高了功能单体对模板分子作用的精确性，对TP5在水相中的印迹十分有利。本发明提供的离子液体功能单体1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)与模板分子TP5具有很强的相互作用，印迹效率较高。与模板分子(TP5)预聚体复合物的荧光发射光谱和紫外可见光谱显示，两者间产生了多重、较强的相互作用，印迹效率高，对该模板分子在水相中的印迹十分有利。
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公开(公告)号：CN108276349A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810092553.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D249/08 , C06B43/00
Abstract: 本发明涉及一种以过渡金属配合物六氰合钴为阴离子的含能离子液体及制备方法，以1-丁基-4-氨基-1,2,4-三唑BATZ+为阳离子，以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3-为阴离子的含能离子液体1-丁基-4-氨基-1,2,4-三唑六氰合钴[BATZ]3[Co(CN)6]及其制备方法。与一般含能材料相比，含能离子液体具有蒸汽压低、热稳定性高、熔点低等特点，可以降低含能材料在处理、加工和运输过程中的危险。本发明通过设计过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3-为阴离子，调控含能离子液体的热稳定性和生成焓，并提供了一种制备工艺简单的以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3-为阴离子的含能离子液体制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104529901A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410851372.5
申请日：2014-12-31
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D233/56 , C08F26/06
CPC classification number: C07D233/56 , C08F26/06
Abstract: 本发明涉及一种咪唑类不饱和离子液体及其制备方法，将卤代试剂单体和烯基咪唑分别加入到溶剂中，在10～70℃下反应得到目标离子液体。所合成离子液体的咪唑两端侧链分别带有双键，丰富了可聚离子液体的种类，为离子液体作为可聚合单体、交联剂及在催化和分离等领域中的应用提供了更多的选择。本发明所合成的离子液体具有良好的水溶性，在生物领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN103265492B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310182555.8
申请日：2013-05-16
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提出的一种氯化1-乙烯基-3-羧甲基咪唑可聚合酸性离子液体及合成方法，以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酸为原料，乙酸乙酯为溶剂，以苯酚为阻聚剂，在45～50℃下反应合成氯化1-乙烯基-3-羧甲基咪唑离子液体，该离子液体具有酸性，双键的存在可以使离子液体参与聚合反应，并使其固定化。由于该离子液体具有酸性和可聚合的特点，因而称其为可聚合酸性离子液体。本合成方法简单，产品纯度高，易于工业化。本方法合成的氯化1-乙烯基-3-羧甲基咪唑可聚合酸性离子液体丰富了功能离子液体的种类，可广泛应用于分离、催化及材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN102942527B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210396075.7
申请日：2012-10-17
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D233/58 , H01F1/44
Abstract: 本发明涉及一种结构型磁功能材料及其制备技术领域，具体涉及一种乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体及其合成方法。技术特征在于：以1-乙烯基咪唑、溴代烷烃、六水合二氯化钴、硫氰酸钾为原料，分别采用两种方法合成了不同阳离子结构的乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体，与一般磁性离子液体相比，其具有磁性可控及热稳定性高等特性。本发明实现了磁性离子液体的磁性可设计性。本发明通过改变乙烯基咪唑阳离子上的烷基链长短，实现该类磁性离子液体磁性的可调控性，并提供了乙烯基烷基咪唑四硫氰合钴(Ⅱ)类磁性离子液体的合成方法。
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公开(公告)号：CN102658070A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210148050.5
申请日：2012-05-14
Applicant: 西北工业大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明涉及一种核壳型可逆热敏示温复合微球的制备方法，其特征在于步骤如下：将MCM-41硅基介孔微球加入到CoCl2水溶液中制得可逆热敏示温微球，将乳化剂Span80加入到环己烷中制成油相；将可逆热敏示温微球加入到油相中制成S/O1乳液；将乳化剂Tween80加入到聚乙烯醇水溶液中制成水相；向水相中滴入S/O1乳液制成S/O1/W内乳液；将乳化剂Span80加入到环己烷中制成分散相，向分散相中滴入S/O1/W内乳液及交联剂戊二醛，制成S/O1/W/O2复乳液；搅拌下复乳液经反应、抽滤、洗涤和干燥得到核壳型可逆热敏示温复合微球。该微球示温灵敏，可逆性好，环境适应性强、重复使用性好。
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公开(公告)号：CN1817834A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610041915.2
申请日：2006-03-14
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种提取高纯度茄尼醇的方法，利用超临界CO2流体萃取和柱层析联合的高效分离纯化方法，以废次烟叶作为原料，提取高纯度茄尼醇。用以解决在高纯度茄尼醇提取过程中，普遍存在的纯度低、效率低、成本高、环境污染大等问题。经过预处理的烟叶采用夹带剂强化技术，经过超临界CO2流体一级萃取，同时通过二级分离，使得超临界CO2流体的萃取物选择性地析出在两个不同的萃取釜中，实现了茄尼醇富集和萃取物的初次分离。茄尼醇粗膏在NaOH的醇溶液中皂化处理后采用柱层析进一步纯化，减压浓缩富集茄尼醇的洗脱液，其浓缩液经过冷冻结晶和真空干燥处理，茄尼醇纯度可达到95％以上。
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