一种甾体类化合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112209986B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202010996402.7

    申请日:2020-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种甾体类化合物、制备方法及应用,所述的甾体类化合物的制备方法包括:以开口箭的叶为提取原料,采用醇提获得浸膏,浸膏再经有机溶剂萃取和柱色谱分离得到甾体类化合物。化合物1‑9均为甾体类成分,其中化合物1和4为强心苷类化合物,化合物2、3、5、6、7为螺甾烷型甾体皂苷或皂苷元,化合物8和9为呋甾烷型甾体皂苷。抗菌活性研究表明,化合物3对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、白色念珠菌(C.albicans)具有优异的抑菌活性。本发明初步揭示了开口箭抗菌活性的物质基础,对进一步设计和开发抗菌新药具有重要意义。

    一种甾体类化合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112209986A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202010996402.7

    申请日:2020-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种甾体类化合物、制备方法及应用,所述的甾体类化合物的制备方法包括:以开口箭的叶为提取原料,采用醇提获得浸膏,浸膏再经有机溶剂萃取和柱色谱分离得到甾体类化合物。化合物1‑9均为甾体类成分,其中化合物1和4为强心苷类化合物,化合物2、3、5、6、7为螺甾烷型甾体皂苷或皂苷元,化合物8和9为呋甾烷型甾体皂苷。抗菌活性研究表明,化合物3对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、白色念珠菌(C.albicans)具有优异的抑菌活性。本发明初步揭示了开口箭抗菌活性的物质基础,对进一步设计和开发抗菌新药具有重要意义。

    类紫杉烷类化合物、制备方法及抗宫颈癌的应用

    公开(公告)号:CN118146207A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410082258.4

    申请日:2024-01-19

    Abstract: 本发明公开了类紫杉烷类化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用,具体涉及3个类紫杉烷多环多异戊烯基取代间苯三酚类化合物(PPAPs)化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用。上述化合物是从岐山金丝桃(Hypericum elatoides R.Keller)中分离得到,其中化合物1和2为新的化合物。随后根据化合物结构特征选取多种癌细胞株对分离得到的3个化合物进行了抗肿瘤活性的评价。其中化合物2对C‑33A细胞具有明显的抑制作用,并通过线粒体途径激活Caspase‑3来诱导癌细胞凋亡。同时在斑马鱼宫颈癌异种移植模型中,化合物2抑制C‑33A细胞的增殖、转移和肿瘤诱发的血管新生作用。以上研究结果表明首次发现的新化合物2是一个潜在的治疗宫颈癌的先导化合物。

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