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公开(公告)号：CN101792744A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010140805.8
申请日：2010-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达PRRSV免疫原基因的重组杆状病毒及其制备方法和应用。具体地说涉及一种重组杆状病毒，所述重组杆状病毒带有SEQ ID NO.1所示的序列，其表面展示PRRSV结构蛋白GP5。利用所述重组病毒接种昆虫细胞，培养48～72h，收取感染细胞，-40℃/37℃冻融，离心，取上清测定病毒PFU，调整病毒的滴度使其达到109PFU/ml，制得一种安全、有效的基因工程亚单位疫苗，用于预防PRRS。
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公开(公告)号：CN101792740A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010140792.4
申请日：2010-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达PRRSV免疫原基因的重组杆状病毒及其制备方法和应用。具体地说涉及一种重组杆状病毒，所述重组杆状病毒带有SEQ ID NO.1所示的序列，其表面展示PRRSV结构蛋白GP3。利用所述重组病毒接种昆虫细胞，培养48～72h，收取感染细胞，-40℃/37℃冻融，离心，取上清测定病毒PFU，调整病毒的滴度使其达到109PFU/ml，制得一种安全、有效的基因工程亚单位疫苗，用于预防PRRS。
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公开(公告)号：CN108504780A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810473660.X
申请日：2018-05-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/46 , C12R1/42 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种同时检测8种羊常见病毒及细菌Taqman荧光定量PCR试剂盒及方法，涉及分子生物技术领域。本发明8种羊常见病毒及细菌分别为：小反刍兽疫病毒(PPRV)、羊口疮病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)、流产嗜性衣原体(Chlamydophila abortus，C.a)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，S.a)、大肠杆菌(E.coli)、链球菌(Streptococcus，Stre.)以及沙门氏菌(Salmonella，Salm.)；本发明的PCR反应液包括8组引物对和8组Taqman探针。本发明的试剂盒能够快速、有效地同时检测羊8种病原，检测方法准确、特异性和敏感性高，稳定性好，可实现对待测病原进行快速诊断和有效检测。
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公开(公告)号：CN101920011A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010211126.5
申请日：2010-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达IBDV免疫原基因的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌重组活载体疫苗及其制备方法和应用。具体地说涉及一种口服减毒鼠伤寒沙门氏菌，所述重组减毒鼠伤寒沙门氏菌带有SEQ ID NO.1所示的序列，该重组细菌能表达IBDV衣壳蛋白VP2。将所述减毒鼠伤寒沙门氏菌接种LB培养基中培养18h，调整细菌浓度为1010CFU/ml，制得一种安全、有效的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗，用于预防IBD。
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公开(公告)号：CN116694636A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310647715.5
申请日：2023-06-01
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种能够影响PEDV复制的HNRNPA3基因，利用真核表达载体介导的特异性高表达HNRNPA3以及靶向HNRNPA3的siRNA特异性敲低HNRNPA3，然后通过RT‑qPCR、TCID50和westernblot检测HNRNPA3对PEDV复制的影响。高表达HNRNPA3具有抑制PEDV复制的作用、敲低HNRNPA3具有促进PEDV复制的作用，HNRNPA3基因有望应用于研制预防或治疗猪流行性腹泻的药物、疫苗及抗猪流行性腹泻的基因修饰猪，为猪流行性腹泻的有效防控提供新方法和全新视角。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105925726A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610311800.4
申请日：2016-05-11
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测羊地方性鼻内肿瘤病毒基因的引物对及其应用，所公开的引物对由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成。申请人进行的实验显示，本发明所公开的引物对能够特异性的、高灵敏的判别病羊鼻腔分泌物样品中是否含有羊地方性鼻内肿瘤病毒基因。
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公开(公告)号：CN101792743B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010140804.3
申请日：2010-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达PCV-2免疫原基因的重组杆状病毒及其制备方法和应用。具体地说涉及一种重组杆状病毒，所述重组杆状病毒带有SEQ ID NO.1所示的序列，其表面展示PCV-2结构蛋白基因ORF2。利用所述重组病毒接种昆虫细胞，培养48～72h，收取感染细胞，-40℃/37℃冻融，离心，取上清测定病毒PFU，调整病毒的滴度使其达到109PFU/ml，制得一种安全、有效的基因工程亚单位疫苗，用于预防PCV-2。
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公开(公告)号：CN101792742A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010140802.4
申请日：2010-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达IBDV免疫原基因的重组杆状病毒及其制备方法和应用。具体地说涉及一种重组杆状病毒，所述重组杆状病毒带有SEQ ID NO.1所示的序列，其表面展示IBDV结构蛋白VP2。利用所述重组病毒接种昆虫细胞，培养48～72h，收取感染细胞，-40℃/37℃冻融，离心，取上清测定病毒PFU，调整病毒的滴度使其达到109PFU/ml，制得一种安全、有效的基因工程亚单位疫苗，用于预防IBD。
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公开(公告)号：CN101792741A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010140794.3
申请日：2010-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达JEV免疫原基因的重组杆状病毒及其制备方法和应用。具体地说涉及一种重组杆状病毒，所述重组杆状病毒带有SEQ ID NO.1所示的序列，其表面展示JEV结构蛋白E。利用所述重组病毒接种Sf9昆虫细胞，培养48～72h，收取感染细胞，-40℃/37℃冻融，离心，取上清测定病毒PFU，调整病毒的滴度使其达到109PFU/ml，制得一种安全、有效的基因工程亚单位疫苗，用于预防猪日本乙型脑炎。
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公开(公告)号：CN118725050A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410889136.6
申请日：2024-07-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊源星状病的重组ORF2蛋白的核苷酸序列及重组ORF2蛋白的制备方法，还公开了检测山羊源星状病毒抗体的间接ELISA试剂盒，山羊源星状病毒的重组ORF2蛋白的制备方法间接ELISA试剂盒，包被酶标板、洗涤液、稀释液、底物显色液、兔抗山羊酶标二抗、终止液、山羊源星状病毒标准阳性血清和山羊源星状病毒标准阴性血清；其中，所述包被酶标板是以山羊源星状病毒的重组ORF2蛋白作为包被抗原。本发明的ELISA试剂盒用于检测山羊源星状病毒的抗体，具有高效、灵敏特异性和重复性均良好的优点，且该试剂盒操作简便、快速和成本低廉，适用于临床应用及推广。
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