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公开(公告)号:CN119876235A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510103287.9
申请日:2025-01-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了ClVDAC1基因在调控西瓜生长发育、果实品质、种子质量以及低温抗性和枯萎病抗性中的应用。本发明通过转基因手段构建西瓜ClVDAC1基因过表达和基因沉默材料,并发现ClVDAC1基因过表达增加了西瓜植株的茎粗、蔓长、种子重量、果实重量、果实维生素C含量等,降低了果实有机酸含量,也提高了糖酸比,即ClVDAC1基因过表达不仅可以促进西瓜生长发育,提高西瓜产量以及果实的口感品质和营养品质,还提高了西瓜种子质量以及耐贮运性,为制备优质丰产耐贮运西瓜材料奠定了基础;ClVDAC1基因沉默提高了西瓜植株对低温的抗性。
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公开(公告)号:CN117904182A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410214239.2
申请日:2024-02-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种通过抑制MUL8基因表达促进淀粉积累的方法,属于基因工程技术领域。本发明公开的一种通过抑制MUL8基因表达促进淀粉积累的方法,利用RNAi技术抑制MUL8基因的表达,能够促进未成熟番茄果实中淀粉的积累。本发明为培育高品质或高淀粉含量的作物新品种提供理论依据。
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公开(公告)号:CN102094036A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010592737.9
申请日:2010-12-13
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一种等位基因双敲除打靶载体系统及其构建方法,该系统由pGT-V1和pGT-V2两个互补载体组成,每个载体都包含两个同向的LoxP元件,其间分别含有正筛选标记基因Neo/GFP和Hyg/RFP,外侧含有一个负筛选标记基因TK。同时设计两个“8碱基”多克隆位点分布在两个LoxP元件与负筛选标记之间以供同源臂的插入。本发明构建的打靶载体系统将两个互补的打靶载体共转染受体细胞,经过药物和荧光双筛选标记的选择,一次性实现对靶基因两个等位基因的遗传修饰或敲除,并且可以通过转入Cre酶与LoxP元件相互作用去除整合到基因组上的筛选标记基因,能够缩短获得纯合敲除靶细胞的时间,提高转基因动物的安全性,为开展动物转基因研究提供有价值的技术平台。
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公开(公告)号:CN119709837A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411937608.7
申请日:2024-12-26
Applicant: 西北农林科技大学 , 开封市农林科学研究院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/08 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了西瓜KNOX转录因子ClSPR在创制网纹果皮西瓜中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明公开的西瓜KNOX转录因子ClSPR在创制网纹果皮西瓜中的应用,采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,对西瓜KNOX转录因子ClSPR进行定点编辑,获得网纹果皮西瓜新种质。本发明创制的网纹果皮西瓜种质与野生型相比,除了果皮条纹表型发生改变外,其他组织如雌花、叶、卷须、茎、根等都无可见表型变化;通过该技术可实现优异西瓜种质果皮条纹表型的定向遗传改良,为新品种的选育积累新材料,具有重要的生产应用潜力。
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公开(公告)号:CN119896238A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510093122.8
申请日:2025-01-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及植物栽培技术领域。本发明提供了一种提高西瓜产量和品质的复合制剂,成分包括褪黑素、脱落酸、海藻糖、腐植酸钾、调环酸钙以及吐温。利用本发明适宜浓度的上述成分制备的复合制剂对西瓜进行处理,能够显著增加西瓜产量,提高中心可溶性固形物、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白、维生素C、番茄红素等果实内在品质,并且安全环保无污染。
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公开(公告)号:CN118147224A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410453779.6
申请日:2024-04-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种通过基因编辑ClMMD1创制西瓜雄性不育种质的方法,属于植物基因工程技术领域。本发明公开的一种通过基因编辑ClMMD1创制西瓜雄性不育种质的方法,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对西瓜ClMMD1进行基因编辑,使该基因功能缺失,从而产生隐性细胞核雄性不育的表型。通过本发明方法创制的西瓜雄性不育系与正常的材料相比,除了雄花育性发生改变外,其他组织如根、茎、叶、卷须、雌花、果实、种子、生长势等都无可见表型变化。如果将创制的雄性不育新种质用于杂交种子生产将大幅度降低人工成本,提高制种效率,具有重要的生产应用潜力。
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