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公开(公告)号：CN111296480A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010107757.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 衢州学院 , 浙江理工大学 , 衢州信辉塑料配件有限公司 , 衢州市仙峰新材料有限公司
IPC: A01N59/16 , A01N25/10 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K33/38 , A61K9/52 , A61K47/22 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及材料领域，具体涉及一种装载银纳米颗粒的铁基金属-有机框架材料及其制备方法与应用。该方法包括：(1)将铁盐和有机配体按照摩尔比为1:(1-4)于100-160℃下反应3-6天，接着依次进行洗涤和烘干，得到第一产物；(2)控制第一产物与银离子的质量比为1：(2-6)，于60-80℃下反应3-4天，得到第二产物；(3)将第二产物与抗坏血酸按照摩尔比为1：(1-4)分散于有机溶剂中，并调节pH值至8-11，然后在70-110℃下反应3-6天。该材料可以实现银纳米颗粒的装载与缓慢释放，使得制得的装载银纳米颗粒的铁基金属-有机框架材料具有持续缓慢释放和连续持久抗菌的效果。
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公开(公告)号：CN111296480B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010107757.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 衢州学院 , 浙江理工大学 , 衢州信辉塑料配件有限公司 , 衢州市仙峰新材料有限公司
IPC: A61K47/12 , A01N59/16 , A01N25/10 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K33/38 , A61K9/52 , A61K47/22 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及材料领域，具体涉及一种装载银纳米颗粒的铁基金属‑有机框架材料及其制备方法与应用。该方法包括：(1)将铁盐和有机配体按照摩尔比为1:(1‑4)于100‑160℃下反应3‑6天，接着依次进行洗涤和烘干，得到第一产物；(2)控制第一产物与银离子的质量比为1：(2‑6)，于60‑80℃下反应3‑4天，得到第二产物；(3)将第二产物与抗坏血酸按照摩尔比为1：(1‑4)分散于有机溶剂中，并调节pH值至8‑11，然后在70‑110℃下反应3‑6天。该材料可以实现银纳米颗粒的装载与缓慢释放，使得制得的装载银纳米颗粒的铁基金属‑有机框架材料具有持续缓慢释放和连续持久抗菌的效果。
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公开(公告)号：CN114106352A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111411987.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C08G83/00 , C07F15/06 , C02F1/56 , C02F1/54 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及复合材料技术领域，具体涉及一种钴基金属‑氢键‑有机框架材料及其制备方法和应用。所述钴基金属‑氢键‑有机框架材料的化学式为Co(M)4‑8CO3·6‑9(H2O)，其制备方法包括：将二价钴离子的水溶液与N'N‑羰基二咪唑的水溶液混合接触，在生成粉色晶体后，依次进行沉降、固液分离和干燥。本发明所述的钴基金属‑氢键‑有机框架材料结合了MOFs的成键原理，金属同有机配体之间形成配位键与HOFs依靠氢键连接相结合，形成了一种新型多孔晶体材料，该材料晶体生长迅速，当溶剂中存在有机大分子时，晶体会包裹着有机大分子一同生长，从而聚集沉降实现溶剂中有机大分子的去除。
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公开(公告)号：CN111187421B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010043364.3
申请日：2020-01-15
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及纳米复合材料，公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料，其化学式为：AgxFe(OH)(M)；式中，M为对苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸、2‑羟基对苯二甲酸或2‑甲基对苯二甲酸；x＝0.5‑6。本发明还公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料的制备方法及其作为磁共振成像剂、药物载体和抗菌剂的应用。该材料可以同时用作磁共振成像剂以及药物载体，基于该体系在达到诊断目的的同时可实现治疗目的，减少患者在治疗过程中需要服用多种药剂的痛苦，同时也能更精准地监测到治疗效果，降低治疗成本。
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公开(公告)号：CN111671966B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010556859.6
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种医用缝合线及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5‑2):1溶解，并在110‑130℃下混合反应2‑4h，进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属‑有机框架材料；(2)将Zr基金属‑有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50‑70℃下混合2‑4天，得到装载药物的材料；(3)将装载药物的材料与海藻酸钠均匀混合，然后在氯化钙溶液中定模。该医用缝合线可省略拆线步骤，简化治疗程序，节省医疗资源，减轻患者负担；具有药物装载、缓释性，可兼具抗菌、伤口治疗以及预防感染的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114907574B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210673029.0
申请日：2022-06-14
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及金属‑有机框架材料的制备技术领域，公开了一种形貌可控的金属‑有机框架材料及其制备方法和应用。该方法包括：(1)将金属盐与水混合，得到金属离子水溶液；(2)将有机配体与水混合，得到有机配体水溶液；(3)将金属离子水溶液与有机配体水溶液混合进行反应得到金属‑有机框架材料；金属盐为钴盐和/或镍盐，有机配体为N,N‑羰基二咪唑、咪唑或咪唑‑2‑甲醛。该方法能够通过调节两种金属盐与有机配体的摩尔比从而获得不同形貌的晶体，制备的晶体可以用于快速检测乙醇的含量。
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公开(公告)号：CN112844322B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110002582.7
申请日：2021-01-04
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Fe‑MOFs和纤维复合材料的制备方法及其染料废水处理应用。分别提供含有三价铁离子和有机溶剂的溶液以及含有有机配体和有机溶剂的溶液；将纤维、含有三价铁离子和有机溶剂的溶液以及含有有机配体和有机溶剂的溶液混合，并在密闭条件下，在140‑160℃下反应2‑3天，取出、洗涤、干燥后获得；有机配体为对苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸、吡啶‑2,5‑二羧酸、4,4‑二苯乙烯二羧酸或2,5‑二羟基对苯二甲酸。本发明产物用来吸附染料废水，具有吸附量大、可吸附染料种类多且吸附速率快的优点，减少染料废水对环境和人类的危害，制备一步实现Fe‑MOFs和纤维复合，且操作简单，产物易得。
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公开(公告)号：CN111187421A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010043364.3
申请日：2020-01-15
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及纳米复合材料，公开了一种纳米颗粒/金属-有机框架材料，其化学式为：AgxFe(OH)(M)；式中，M为对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸、2-羟基对苯二甲酸或2-甲基对苯二甲酸；x＝0.5-6。本发明还公开了一种纳米颗粒/金属-有机框架材料的制备方法及其作为磁共振成像剂、药物载体和抗菌剂的应用。该材料可以同时用作磁共振成像剂以及药物载体，基于该体系在达到诊断目的的同时可实现治疗目的，减少患者在治疗过程中需要服用多种药剂的痛苦，同时也能更精准地监测到治疗效果，降低治疗成本。
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公开(公告)号：CN114106352B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111411987.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C08G83/00 , C07F15/06 , C02F1/56 , C02F1/54 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及复合材料技术领域，具体涉及一种钴基金属‑氢键‑有机框架材料及其制备方法和应用。所述钴基金属‑氢键‑有机框架材料的化学式为Co(M)4‑8CO3·6‑9(H2O)，其制备方法包括：将二价钴离子的水溶液与N'N‑羰基二咪唑的水溶液混合接触，在生成粉色晶体后，依次进行沉降、固液分离和干燥。本发明所述的钴基金属‑氢键‑有机框架材料结合了MOFs的成键原理，金属同有机配体之间形成配位键与HOFs依靠氢键连接相结合，形成了一种新型多孔晶体材料，该材料晶体生长迅速，当溶剂中存在有机大分子时，晶体会包裹着有机大分子一同生长，从而聚集沉降实现溶剂中有机大分子的去除。
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公开(公告)号：CN115192762A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210974361.0
申请日：2022-08-15
Applicant: 浙江理工大学
IPC: A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/26 , A61L17/00 , A61L17/10 , D01D5/00 , D01D5/04 , D01D5/06 , D01F9/04 , D01F1/10
Abstract: 本发明涉及医药材料领域，公开了一种医用复合材料及其制备方法和应用。该制备方法包括：(1)将锆盐和有机配体溶解于有机溶剂中得到混合溶液，然后与乙酸混合，接着在100‑150℃下反应22‑28h，得到锆基金属‑有机框架材料；(2)在50‑70℃下，将锆基金属‑有机框架材料在溶解有药物的溶液浸泡72‑96h，得到装载药物的金属‑有机框架材料；(3)将装载药物的金属‑有机框架材料与含有聚合物的溶液混合，进行纺丝。该医用复合材料具备良好的生物相容性和稳定性，在达到消炎、抗菌的作用的同时，也不会产生明显的副作用，具有良好的应用前景。
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